三氟甲基醋酸（三氟甲基烟酸）

三氟甲磺酸酯和酚羟基反应

加酸消除，从醋酸到三氟甲磺酸，室温与加热均试过，除三氟甲磺酸酐可以产生几个点之外，其他均不反应。硫酸之类的不敢用，氰基不耐受。 尝试抹去羟基，一般的lewis酸加负氢供体，比如： 三氟化硼.乙醚 配合 三乙基硅。。无反应。

间位定位基的存在会抑制重排反应。Fries重排是向酚的芳环引入酰基的重要方法。虽然Fries重排的机理尚未完全清楚，但普遍认为涉及碳正离子的机理较为广泛接受。常用的催化剂包括三氯化铝、三氟化硼、氯化锌、氯化铁、四氯化钛、四氯化锡和三氟甲磺酸盐。

巯基（硫醇基）类似于羟基能与环氧基反应，生成含仲羟基和硫醚键的产物。叔胺和其他胺类化合物对此反应有较强促进作用，反应速率比胺与环氧基的反应快得多，尤其在低温下（如0℃）也能进行。增加胺类促进剂的碱性可以加速反应速率。此反应用于环氧树脂的增韧和固化。

酚羟基由于p-π共轭而难于被取代，但苯环上的氢原子可被取代，发生卤化、硝化和磺化等反应，并且羟基是邻、对位定位基，对苯环有活化作用，故酚比苯更容易进行亲电取代反应。

文献也报道了邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三甲苯酯等有机物质用于泡沫增韧。 2 化学增韧甲阶酚醒树脂 化学增韧改性方法是在合成甲阶树脂时加入改性剂，通过酚羟基和羟甲基的化学反应接枝上柔性链，从而得到内增韧的改性甲阶树脂，这种改性方法较共混方法的效果要好。

有机酸酸性排行榜!

乙酸（CH3COOH）：乙酸是一种有机酸，常见于醋中。它是高中化学中最为常见的弱酸之一，酸性较强。 硼酸（H3BO3）：硼酸是一种无机酸，可以在实验室中制备。它也属于高中化学中常见的弱酸，酸性较强。 碳酸（H2CO3）：碳酸也是一种常见的弱酸，主要存在于二氧化碳和水反应生成的溶液中。

芳香酸。如苯甲酸，苯乙酸都是弱酸，弱于醇酸和甲酸，强于饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。烯酸。强于饱和脂肪酸，如丙烯酸，丁烯酸等强于乙酸，丙酸和丁酸等，油酸强于硬脂酸。 饱和脂肪酸。这一大类脂肪酸是有机酸中弱酸的一大类，仅仅强于碳酸和酚类。

酸性由强到弱排列：草酸（乙二酸），亚硫酸，磷酸，氢氟酸，甲酸，苯甲酸，乙酸，丙酸，硬脂酸，碳酸，氢硫酸，次氯酸，硼酸，硅酸，苯酚。楼主可以根据这些酸的电离常数（对于多元弱酸就看第一电离常数）来判断。

磺酸。一般所有的磺酸都是强酸，三氟甲磺酸是最强的有机酸，F3C-SO3H，比硫酸还强的多呢！另外苯磺酸，甲基磺酸，十二烷基苯磺酸等都是强酸。全卤代羧酸。这类酸一般都是强酸，但稍弱于磺酸。

下列羧酸和取代羧酸哪一个的酸性最强?

1、羧酸和取代羧酸哪一个的酸性最强的是三氟醋酸。三氟醋酸作为一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域，国内外需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。

2、RCOOH最强，羧酸的酸性比碳酸要强。-OH如果接在烃基上（也就是醇）基本上是不体现酸性的，跟NaOH都不反应，但是可以跟Na发生取代反应；如果接在苯环上（也就是酚）有很弱的酸性，比碳酸还弱，但不是酸。水是呈中性的，因为纯水微弱电离，每生成一分子氢离子就有一分子氢氧根生成。

3、酸性越强，说明越容易电离。羧基电离以后是COO-，那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子，也就是说越容易电离。很明显，对硝基吸电子能力强，然后间硝基。至于邻硝基，是最强的。不管是甲基，卤素还是羟基硝基，邻位的羧酸酸性都是最强的。

4、三氯乙酸酸性最强，Cl的电负性大，可以很好地分散羧基负离子的负电荷。然后是酒石酸，含有两个羧基，乳酸的酸性最弱。

5、取代基得吸电子诱导效应越强，取代基得数目越多，对羧酸得酸性影响就越大。例如卤素得吸电子诱导效应次序为：F，l，Br〉，在卤代乙酸中氟代乙酸得酸性最强，碘代乙酸得酸性最弱.α，碳原子上卤素原子得数目越多，吸电子得诱导效应就越大，则酸性越强.见表12—3及1，—4所示。

6、羧酸在自然界中常以游离状态或以盐、酯的形式广泛存在。羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或原子团取代的衍生物叫取代羧酸。重要的取代羧酸有卤代酸、羟基酸、酮酸和氨基酸等。