甲基可以连氨基吗（甲基加氨基）

甲基和氨基同时作为支链编号时先编甲基还是先编氨基?

1、氨基。氨基的N比甲基的C原子序数要大，原子序数大的先排。

2、写结构简式要突出官能团，根据分子式大致上可以确定是什么类的有机物，然后判断这类有机物的官能团是什么，根据c的个数来写碳链，再补上氢。如果有同分异构体的话，再写直链或有支链的。

3、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

4、从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

5、编号和最小”是过去的命名法。1980年，中国化学会公布《有机化学命名方法》，规定：位次最小。苯的同系物，支链按次序规则编号。按次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基。从简单开始，还是要遵循给小基团最低位号的原则。

我做实验氨基上加一个甲基,用多聚甲醛可以吗

1、副反应多，但可行 alpha-氨烷化反应 胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。

2、固定时间过久会对组织产生多方面的不利影响。首先，长时间的多聚甲醛固定会损失组织中的抗原，使得组织中蛋白的抗原表位无法充分暴露，这在进行免疫组化等后续实验时可能导致假阴性结果。

3、福尔马林是甲醛35%至40%的水溶液，医学上利用甲醛能与蛋白质的氨基结合，使蛋白质凝固，用于组织固定剂、防腐剂等。多聚甲醛较多应用于工业的化学材料，合成树脂和粘合剂等。

4、固定：加入4%多聚甲醛（PBS配制）固定20分钟。如暂时不能立即做组化检测，使用含0.4%多聚甲醛的PBSPH4浸泡细胞（免疫组化检测完成前不要让细胞变干，否则细胞收缩形态不好）。除去多聚甲醛，使用PBS轻洗细胞3×3min。

5、多聚甲醛之所以能够起到很好的固定效果，和它的制作工艺、物理性质和化学性质是分不开的。多聚甲醛多制成多聚甲醛固定液来进行固定，多聚甲醛液的配方决定了多聚甲醛的固定性，多聚甲醛液中含有pbs溶液，HCL，这些溶液和多聚甲醛按照一定的方法混合在一起就具有了个定作用。

6、没有甲氧基源。除非有甲醇存在。第3，多聚甲醛在硫酸存在下会解聚，先发生第一步反应生成六羟甲基三聚氰胺；再在硫酸催化下与甲醇发生醚化，得到六甲氧基甲基三聚氰胺。第一步可以看作羟甲基取代氨基上的氢，第二步可以看作是甲氧基取代羟基，也可以说甲基取代羟基上的氢。

如何判断甲基是对位定位基还是邻对位定位基

1、让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。

2、首先简单的说，就是推电子基团（甲基，羟基，氨基之类的）加上卤素属于一类定位基也就是邻对位定位基，而吸电子基团（硝基，羰基什么的）除了卤素就是二类定位基也就是间位定位基。

3、甲基是邻对位定位基。甲基是邻对位定位基。甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团（-CH），它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。

4、邻对位中间体均有一种稳定的共振式（邻对位定位基的影响）。在间位定位基的影响下，在三个可能的碳正离子中间体中，邻对位共振式中正电荷是在连有吸电子基的碳上，它使碳正离子中间体更不稳定。所以间位碳正离子中间体是最有利的。当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。