1、-戊酮的结构简式为:CH3COCH2CH2CH3,在分子结构中含有CH3CO-,所以能发生碘仿反应。
2、-06-19 2-戊酮结构式 5 2016-06-30 乙酰乙酸乙酯合成3—乙基—2—戊酮的化学反应式 7 2018-01-24 某一三并杂换化合物的结构式如下。
3、A:CH3CH2C=OCH(CH3)2,2-甲基-3戊酮;B:CH3CH2CH(OH)CH(CH3)2,2-甲基-3戊醇,C:CH3CH2CH=C(CH3)2,即2-甲基-2-戊烯,D:CH3CH2CHO,丙醛;E:丙酮 有旋光性即一定有手性碳。
4、-二硝基苯肼反应,则A不是醛而是酮,B的不饱和度为0,为醇,C是一种烯烃。
5、戊酮的3个异构体质谱数据如下,写出3个戊酮结构,并解释m/e峰的由来。 (1)分子离子峰m/e86,并在m/e71和43处各有一个强峰,但在m/e58处没有峰。 (2)在m/e86,57处各有一个强峰,但无43和71的强峰。
根据你的命名,这种物质的结构简式为:CH3COCH(CH3)2。
丁酮的分子结构式是C4H8O。丁酮是无色液体。熔点-89℃,沸点 76℃,相对密度0.8054(20/4℃时水=1),相对密度42(空气=1)。溶于约4倍的水中,能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中。
-07-06 3-乙基-2-丁酮的结构式是什么啊?求解。 2006-09-26 丁酮的分子结构式是什么? 10 2016-06-02 请帮我。
-氧代-2一丁酮的结构式CH3CH2CH2C(O)CH2O。其中,C表示碳原子,O表示氧原子,CH3表示甲基基团,CH2表示亚甲基基团,C(O)表示羰基,表示一个碳原子和一个氧原子通过双键相连。
1、一般为甲基xx酮,没有甲基酮这种物质,它只是一种结构,CH3-C-R,R代表烃基。这种物质的结构简式为:CH3COCH(CH3)2。甲基酮指的是一类物质,即一个甲基连着一个羰基,另外一个连着羰基的可以是其他基团。
2、加托伦试剂即银氨溶液,化学式为[Ag(NH3)2]OH 能发生银镜反应的是戊醛。(2)2—戊酮是甲基酮类,能发生碘仿反应,加碘的氢氧化钠溶液,2—戊酮生成黄色沉淀. 剩下的就是3-戊酮。
3、甲基酮,[中文]: 甲基异丁基(甲)酮, 甲基异丁酮,4-甲基-2-戊酮。
4、H NMR上你找一下化学位移在4--5左右的峰积分一下,如果大约只有一个氢那就是3-甲基-2-戊酮,如果有两个氢那就是4-甲基-2-戊酮。我用chendraw模拟3-甲基-2-戊酮的H NMR图见附件,你可以参考一下。
1、-戊酮和2,4-二戊酮加入溴水,褪色的是2,4-二戊酮,不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,环戊酮会析出结晶,3-戊酮不会。
2、鉴别方法可按下列步骤进行:(1)将化合物各取少量分别放在7支试管中,各加入几滴2,4-二硝基苯肼试剂,有黄色沉淀生成的为羰基化合物,即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮,无沉淀生成的是醇与酚。
3、氧化试剂鉴别:正戊醇:可以通过氧化反应鉴别,如使用酸性高锰酸钾溶液进行氧化反应,正戊醇会被氧化为戊醛和戊酸,生成深紫色溶液。2-戊酮和3-戊酮:2-戊酮和3-戊酮在酸性高锰酸钾溶液中不容易被氧化。
4、用饱和亚硫酸氢钠溶液检验,不能产生白色沉淀的是3-戊酮;另取试样,加入三氯化铁,显色的是2,4-戊二酮,不显色的是2-戊酮。
5、在碳链不断开的前提条件下,酮基不能被氧化,氧化酮基需要断开碳链以使能够生成羧基甚至二氧化碳.所以酮不能使酸性高锰酸钾褪色.环戊醇本碳有氢,所以可以氧化!所以能使高锰酸钾变色。

-戊酮和3-戊酮是同分异构体,它们属于位置异构。同分异构体可分为:构造异构,位置异构,官能团异构。
通过氢谱鉴定:先加入碘的氢氧化钠溶液,有黄色沉淀生成的为2-戊酮,无黄色沉淀生成的是3-戊酮。通过碳谱:在碱性条件加入酯进行检验,发生反应的是2-戊酮,不发生反应的是3-戊酮。
位置异构。2-戊酮和3-戊酮是同分异构体,白酒色谱分析中2-戊酮属于位置异构类型。气相色谱法是近40多年来迅速发展起来的新型分析技术,主要运用于低分子量、易挥发的有机物的分析。
1、-戊酮的结构简式可写作CH3CH2C=OCH2CH3,或者CH3CH2COCH2CH3(在这种结构简式中碳碳双键和碳碳三键的双键必须表示出来,但是羰基的碳氧双键可以不表示出来,即碳氧双键写不写都可以)。
2、-戊酮是一种有机化合物 ,2-Pentanone,其化学式为C5H10O,分子量为813。
3、加入溴可以使其加成而褪色,即可鉴别2-戊酮和2,4-戊二酮。2,4-戊二酮的特殊性质,具有烯醇式互变,一个羰基变为烯醇式,与另一个羰基形成氢键。
4、-戊酮和2,4-二戊酮加入溴水,褪色的是2,4-二戊酮,不褪色的是2-戊酮。3-戊酮和环戊酮加入饱和的亚硫酸氢钠溶液,环戊酮会析出结晶,3-戊酮不会。