6溴2甲基喹啉（6氨基5溴喹喔啉）

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甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。

此路线更趋于合理，产品质量高，三废量有一定减少。

然后，亚胺中间体内部的氨基攻击苯环上的羰基碳，形成五元环中间体。最后，五元环中间体发生质子转移和环裂解，生成6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。接着，通过脱氢反应，可以得到目标化合物6-甲氧基异喹啉。

此外，如果同时使用有机溶剂后处理，会丧失水中操作的优势。

丙胺类：氯苯那敏（扑尔敏）：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐具有升华性，有特殊晶型右旋体（S）强于左旋用消旋体叔胺类反应戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。

与此相类似，二茂铁基丙烯醛或丙烯腈在水合肼也中可关环生成吡唑衍生物，3-氯-3-二茂铁基丙烯醛与水合肼或3-氯-3-二茂铁基丙烯腈与水合肼环化生成二茂铁基吡唑衍生物7即是一例[5]。

1、具体如下：丙二酸二乙酯＋异丙基溴（反应条件：EtONa，EtOH）生成（CH3）2CHCH2（CO2Et）2再加酸加热生成3－甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。

2、实施例12，6-二氯甲苯（DCT）甲氧基转化为6-氯-2-甲氧基甲苯（MCT）向装有温度控制器，冷凝器和磁搅拌器的500毫升（mL）烧瓶中加入50克（g）DCT（0.31mol），30g95%甲醇钾（0.41mol），和25gl-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）。

3、-三氮唑和亲二烯体（如烯胺）通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的反应。Borch还原胺化反应胺和羰基化合物缩合得到亚胺，然后通过还原剂（常用的有NaCNBH3，NaBH（OAc）3 等）还原生成相应的胺的反应。

4、丙胺类：氯苯那敏（扑尔敏）：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐具有升华性，有特殊晶型右旋体（S）强于左旋用消旋体叔胺类反应戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。

除草剂二氯喹啉酸的中间体，也可制备2，6-二氯甲苯。可用于染棉、黏胶纤维、蚕丝、锦纶和醋酸纤维，也可用于棉布的印花。主要用于染红色，如与色酚 AS、AS-BO、AS-ITR 等偶合均得红色。偶合能力中等，偶合速度较快。

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