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12二甲基环己烯催化氢化得什么产物

1、H。12二甲基环己烯是一种有机化合物,分子式是CH分子结构数据,在常压下催化氢化的主要产物的最稳定构象是H元素,它的作用是改变反应途径,降低反应活化能。

2、他从麦角甾烷(ergostane)的铬酸氧化产物中分离到失碳异胆酸(nor-allo-choIanicacid,C23H38O2),并且从已知结构的异胆酸降解成为失碳异胆酸,进行比较,从而证明了麦角甾烷的结构为推测了麦角甾醇的结构麦角甾醇结构的重要性,它和维生素D的结构关联,是国际间富有挑战性的课题。

3、你好,根据题意推测,A中含有双键和羟基,A催化氢化后得到B,所以B没有双键,B氧化成C,分子式是C6H10O,所以C应该是环己酮,可以从后面E的分子式来验证,B和浓硫酸作用就是醇脱水,所以D是环己烯,而E是环己烷。

1甲基1环己烯有几种同分异构?

1、甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃,分子式为C7H12,其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置,因此甲基环己烯有多个异构体,即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置,如下图所示:甲基环己烯 因此,甲基环己烯中甲基有三个位置。

2、同分异构有两种情况。 一种是手性分子,只有构象上的不同,分子内的化学键是完全相同的,另一种情况就是仅仅是分子式相同,这在有机化学里经常有,最简单就是某某烃 和 异某某烃,某直链不饱和烃和环烷烃,这些分子都是同分异构,但是化学键是不一样的。

3、链烃和环烃可能是同分异构体,比如环烷烃和单烯烃、环烯烃和炔烃和双烯烃。比如:环己烷(C6H12)和1-己烯(C6H12),环己烯和1-己炔和1,3-己二烯。不一定是同系物,可能属于不同类别的化合物。

1-甲基环己烯与硫酸反应后生成物的名字叫什么?

1、-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应, 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上, 磺酸基加在与甲基相连的碳上。

2、按照马氏规则,—OH更倾向于加在连甲基的碳上,1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

3、环己烯在硫酸存在的条件下直接和乙醇加成生成产物就是乙基环己醚 丙炔在林德拉(Lindlar)催化剂 (Pd—CaCO3/Pb(OAc)2或Pd- BaSO4/喹啉)作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下(400 ~ 500℃)与氯或溴卤代反应,生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。

4、-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。

5、环己烷对甲基没有活化作用,不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。容易自聚,聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

1-甲基环己烯与溴加成的产物有几种

-甲基环己烯与溴加成的产物有两种。分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷:这是产物之一。在加成反应中,溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上,并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物:这也是一个产物。

-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。

-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下,产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看,自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。

-甲基环己烯与溴反应,生成的产物为1-甲基-1,2-二溴环己烷,即烯中的π键断裂,与溴加成。这属于烯烃的亲电加成反应。

S,2S)-1-甲基-2-溴环己醇或(1R,2R)-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面,反式加成,溴加在氢多的碳上。

这是一个自由基取代反应,反应产物如图所示。

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