2-甲基氨基嘧啶（2甲基氨基嘧啶）

2-甲基氨基嘧啶-5-硼酸频那醇酯的合成路线有哪些?

容易。硼酸酯对于水分比较敏感，极易水解，对于苯基的硼酸酯用弱酸搅拌下，或适当加温就可以达到目的。

注意保持干燥等。联硼酸频那醇酯非常容易吸潮，在储存和使用时应严格保持干燥状态，以避免水分对其反应产生影响。联硼酸频那醇酯容易被空气中的氧气氧化而失去活性，在使用前应尽量减少暴露在空气中的时间，并及时密封。联硼酸频那醇酯的反应速率受温度的影响较大，需要在低温下进行反应。

容易。联硼酸频那醇酯在水中具有良好的溶解性，因此容易在水中水解。在使用联硼酸频那醇酯时需要注意保管环境，避免暴露在潮湿或酸碱环境中。

-苄氧基苯基硼酸频哪醇酯是一种有机化合物，中文名称有多种表述，如4-苄氧基苯基硼酸频哪醇酯、4-苄氧基苯硼酸频那醇酯、2-（4-苄氧基苯基）-4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二杂氧戊硼烷、4-苄氧基苯硼酸频哪酯等。

中文名称：联硼酸频那醇酯、双联频哪醇硼酸酯、频哪醇二硼、双戊酰二硼。英文别名：bis（pinacolato）diboron、4，4，4，4，5，5，5，5-Octamethyl-2，2-bi-1，3，2-dioxaborolaneBis（2，2，3，3-tetramethyl-2，3-butanedionato）diboron。CAS编号：73183-34-3。纯度/方法：大于90%（GC）。

磺胺对甲氧嘧啶是什么,有什么用

磺胺对甲氧嘧啶，通用名：磺胺对甲氧嘧啶片，成份为磺胺对甲氧嘧啶。其化学名称为N5甲氧基2嘧啶基4氨基苯磺酰胺，酰胺醇类，用于敏感菌所致的尿路感染、慢性支气管炎、肠道感染和皮肤软组织感染。本品为白色或微黄色片。乙酰甲喹为鲜黄色结晶或黄色粉末，无臭、味微苦，遇光色渐变深。

磺胺对甲氧嘧啶片是一种长效磺胺类药物，它具有广谱抗菌特性。它能够有效抑制非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌的生长，还包括淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌，以及流感嗜血杆菌。

磺胺类药物为广谱抑菌剂。其作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸（DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。

磺胺对甲氧嘧啶片是一种具有特定化学结构的药物，其中文名称为磺胺对甲氧嘧啶，又称为2-（对氨基苯磺酰氨基）-5-甲氧基嘧啶。在英文中，它被标识为sulfameter，还有其他别名如sulfametoxydiazine、N1-（5-methoxypyrimidin-2-yl）sulphanilamide等，其CAS号为651-06-9，EINECS编号为211-480-8。

复方磺胺对甲氧嘧啶钠注射液是一种磺胺类药物的复合制剂，适用于畜禽因多种病原体感染导致的疾病。包括链球菌、弓形虫、附红细胞体、巴氏杆菌、肺炎球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、鼻疽杆菌及住白细胞虫、球虫等感染或混合感染。

2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶的合成路线有哪些?

嘧啶合成方法多样，包括脲与丙二酸二乙酯在醇钠作用下的缩合、巴比妥酸与磷酰氯加热得到2，4，6-三氯嘧啶，三甲氧基嘧啶的生成、氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应生成氨基嘧啶等。

首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。

首先，让我们聚焦于3，4-二氢嘧啶-2（1H）-硫酮的三个关键反应步骤，由Mahmoud和El-Shahawi在2008年的研究中，通过温和条件下的环化反应，生成了162和163，这些反应展示了合成过程中巧妙的化学转化艺术。

经硝化、氯化、催化加氢可得3－氨基－5－氨甲基－4－甲氧甲基－2－甲基吡啶。再进一步重氮化、水解、成盐可得微生素B6。氰乙酸乙酯是制备丙二酸二乙酯的中间体，由此可以制备2－氨基－4，6－二甲氧基嘧啶作为磺酰脲类除草剂的中间体，也是杀虫剂氟虫腈的中间体，还可以作维生素B的中间体。

将异丙醇、水苛性钠、锌泥、（氢氧化锌60%）、2-氨基-5-氯嘧啶及锌粉加入反应罐中，在77-80℃回流8h后，先回收低沸点馏出物，在77-100℃回收异丙醇。冷至77-85℃过滤，以热水洗涤滤饼。滤液及部分洗液合并，加入粒状苛性钠，在50℃以下碱析1h。

盐酸莫索尼定片主要成分为盐酸莫索尼定，其化学结构式为4-氯-N-（4，5-二氢-1-氢-咪唑基-2）-6-甲氧基-2-甲基-5-氨基嘧啶盐酸盐一水合物，是一种新型的中枢降压药。

2-氨基-4,6-二氯-5-甲基嘧啶的合成路线有哪些?

1、接下来，合成嘧磺隆。将2-氨基-4，6-二甲基嘧啶（4g）与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯（8g）在乙腈（60mL）中混合，室温下搅拌反应16小时，通过过滤得到白色晶体，收率为91%。这些步骤展示了甲嘧磺隆的合成方法，从原料的制备到最终产品的合成，都通过精确的化学反应完成。

2、嘧啶合成方法多样，包括脲与丙二酸二乙酯在醇钠作用下的缩合、巴比妥酸与磷酰氯加热得到2，4，6-三氯嘧啶，三甲氧基嘧啶的生成、氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应生成氨基嘧啶等。

3、-二甲氧基-2-氨基嘧啶的合成与氯嘧黄隆类似，通过1摩尔2-氨基-4，6-二氯嘧啶与2摩尔甲醇钠在甲醇溶液中反应得到。这个步骤保证了产物的纯度，原药的有效成分大于96%。农得时在特定条件下的稳定性值得注意。它在微碱性溶液（pH8）中非常稳定，而在酸性水溶液中则会缓慢降解。

4、以2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶的投入计算。这个指标反映了整个合成过程中原料的利用率，显示出较高的工艺效率。值得注意的是，产品纯度对于甲硫嘧磺隆的质量至关重要。在这个制备过程中，甲硫嘧磺隆的纯度被要求保持在95%以上，这是确保产品质量稳定、符合行业标准的重要参数。

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