甲基格式试剂的做法（甲基格氏试剂）

怎样合成2—甲基—2—溴己烷?

1、合成路线是：1）用溴丁烷或者氯丁烷制成格氏试剂；2）格氏试剂与丙酮加成；3）再用溴化试剂处理。

2、选A ，这题用排除法。首先比较1和2 可知 内烯 比 端烯 稳定，则 1的活性比2大；题号：3 题型：单选题（请在以下几个选项中选择唯一正确答案） 本题分数：5 内容：下列物质有对映体的是（ ）。

3、-甲基-5-氟-3-氯-2-溴己烷。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

格氏试剂原料如何制备3-甲基,3-己醇?

使用格氏试剂制备3-甲基-3-己醇的方法有通过氧化还原反应，通过氧化反应。通过氧化还原反应：将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过氧化反应：将正辛醇与氢氧化钠和碘在乙醇中反应，得到3-甲基，3-己醇。

-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。

丙酮含水。生成Mg（OH）2 和 MaBr（OH）白色沉淀。加丙酮前，格氏试剂溶液是什么颜色？--- 好的格式试剂应该是几乎无色，或略带点儿灰色。丙酮是怎么干燥的？买来的丙酮都带水，都要除水。

如何将苯环上的甲醇变成甲基

将苯环上的甲醇变成甲基用格氏试剂CH3MgBr即可。甲基（methylgroup），化学式为-CH？（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。

晚上好，苯甲醇在有氧化剂存在及酸性催化条件时会先氧化成苯甲醛，然后进一步二次氧化生成苯甲酸请酌情参考。如果只想一步到位必须使用强氧化剂，用纯过氧化甲乙酮或者浓硫酸和过氧化氢反应生成的过氧单硫酸可以直接生成苯甲酸晶体（或者在纯氧环境中强放电生成臭氧来直接氧化苯环上的羟基）。

苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应，也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下，将苯与氯甲烷（CH3CL）结合，生成甲苯。

首先，将苯环通过羟基的氧原子进行甲氧基化。这个过程可以通过使用硫酸二甲酯和甲醇在碱性条件下进行反应来实现。这个反应会生成苯甲醇和甲氧基甲醇。将苯甲醇氧化成苯甲酸。这个步骤可以使用各种氧化剂，例如过氧化氢、三氧化铬、氧气等。最后，将苯甲酸与醇进行酯化反应，以生成苯甲酸酯。

和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。C-烷基化是烷基化反应的一种，利用这类烷基化反应可以合成一系列烷基取代芳烃，在实验室和工业上的用途十分广泛。

格氏反应采用什么溶剂好

1、无水THF（四氢呋喃）是另一种常用的格氏反应溶剂，其水份含量越低越好。工业生产中购买的THF一般水份在200 ppm以下，且可通过干燥剂如4A分子筛进行进一步干燥。干燥过程需在一定温度下进行，如300～400℃烘烤3小时，以活化干燥剂并去除水份。

2、THF也是进行格氏反应的优良溶剂，尤其是在某些卤代烃难以在乙醚中与镁反应时。甲基THF的沸点较高，反应速度更快，格氏试剂在其中的溶解度更大，且在水中的溶解度较低，使得反应产物更容易被独立包含。甲基THF的另一个优点是具有更强的分相能力，避免乳浊液层或混合层现象。

3、研究还发现，选择合适的引发剂，如THF中的DIBAL-H，可将CPME、DEM与二甘醇二甲醚作为格氏偶联反应溶剂。不同溶剂体系的组合，如2-MeTHF与甲苯、CPME和二甘醇二甲醚的混合体系，为格氏反应提供了更多可能性，有利于简化后处理并促进产物分离。综上所述，选对溶剂对于实现安全、高效的格氏反应至关重要。

4、四氢呋喃和甲基叔丁基醚，这两种都不错，对格式试剂溶解性好，毒性也很低。乙醚这个东西让人比较纠结，因为很多格式反应用乙醚效果很好，乙醚毒性也很小，但是问题是乙醚由于爆炸极限太低，不能用于工业大生产。