1甲基1环己醇的合成有哪些副反应
1、甲基1环己醇的合成的副反应如下：在反应条件没做好的情况下，格氏试剂有可能被水解和氧化。格氏试剂和卤代烷的偶联反应，先卤化生成卤丁烷，再制成格式试剂与丙酮反应形成水解。
2、环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸。有关方程式是：震荡是为了使得氧化反应充分进行。
3、迷糊了。按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
4、不能。因为1-甲基环己醇是叔醇，叔醇不被氧化。另外碘仿反应是指羰基碳必须连三个氢原子与碘在碱性条件下所发生的反应。作为醇只有2-仲醇才会发生此类反应，其它醇不能发生此类反应。
5、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
怎么在醇的邻位碳上引入甲基,例如环己醇合成2-甲基环己醇
1、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
2、环己醇上的C在同个平面上。甲基与羟基在这个平面的同侧与在这个平面的两侧是不同的。也就是存在顺反应异构现象。
3、所以这种情况也不存在。如：CH3CH2CH3，连乙基后变为CH3CH2-CH（CH3）CH3。这个动手画一画结构式很好理解。其实1号碳并不是不可以连甲基，乙基也不是不可以连在2号碳，如1-甲基环己醇，就是甲基连在1号碳上。问题题干所表述的情况有一定的限制条件，可以适用于饱和烃中。
4、环己醇不能直接变成聚烃。聚烃是一类由烃类物质聚合而成的化合物，其分子结构中含有大量的重复单元，每个单元都由相同的烃基组成。环己醇是一种醇类物质，其分子结构中包含一个六元碳环和一个羟基。由于其分子结构中没有不饱和键，因此环己醇不能通过聚合反应生成聚烃。
甲基环已醇的结构式
1、环己醇上的C在同个平面上。甲基与羟基在这个平面的同侧与在这个平面的两侧是不同的。也就是存在顺反应异构现象。
2、所以这种情况也不存在。如：CH3CH2CH3，连乙基后变为CH3CH2-CH（CH3）CH3。这个动手画一画结构式很好理解。其实1号碳并不是不可以连甲基，乙基也不是不可以连在2号碳，如1-甲基环己醇，就是甲基连在1号碳上。问题题干所表述的情况有一定的限制条件，可以适用于饱和烃中。
3、本题的原料是：（1R，3S）-3-甲基环己醇，产物应该是：（1S，3S）-1-氯-3-甲基环己烷。用二氯亚砜作醇的氯代试剂，涉及立体异构的，往往都会发生构型反转。
4、有。根据查询洛克化工网显示，4甲基环乙醇吞咽有害，容易造成皮肤刺激，严重会引起昏睡或眩晕。
5、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
6、环己醇与甲醇不是同系物，因为通式不同，结构也不相似，也不相差n个CH2 同系物（homologue），是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；一般出现在有机化学中，且必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。
为什么甲基不能连在1号碳上,乙基不能连在2号碳上?
1、其实1号碳并不是不可以连甲基，乙基也不是不可以连在2号碳，如1-甲基环己醇，就是甲基连在1号碳上。问题题干所表述的情况有一定的限制条件，可以适用于饱和烃中。
2、C 不是1 - 甲基丁烷，而是戊烷。乙基可以连在第二个碳上，但乙基的碳应该进主链。如：C - C - C - C ...| ...C ...| ...C 不是2 - 乙基丁烷，而是3 - 甲基戊烷。如果是不饱和烃，乙基可以连在第二个碳上，而且乙基的碳【不进】主链。
3、对于烷烃来说，无1-甲基、2-乙基、3-丙基，因为主链定错了。
4、一号碳上有甲基，表明所选碳链不是最长碳链，不符合系统命名法规则；二号碳不连乙基同理。
5、有机化合物命名的原则是取碳链最长得为主链，如果乙基连在第一碳上，乙基就合并在主链上了，体现不了是乙基，如果连在第二个碳上，原来的主链就不是最长的了，就该把乙基数进去，相当于主链的第二个碳上挂着个甲基，你可以试着写几个链烃，一目了然。
6、—CH2CH3为乙基，它确实只能连接在一个碳原子上，无法同时连接在两个碳原子上，在任意分子中都是如此，并不局限于烷烃。