二氯苯氯甲基化（二甲基氯苯的化学式）

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按照氯苯的工艺控制条件和生产情况，氯苯与二氯苯的比例为30-35：1，工业上分离邻、对位二氯苯的方法主要有精馏法和结晶法。由邻氯苯胺经重氮化、置换而得将邻氯苯胺及盐酸加入反应锅，于25℃以下混匀。

工业上目前普遍采用3-氯-4氟-硝基苯氯化制备2，4-二氯氟苯，也可以2，4-二硝基氟化苯为原料经氟化生成2，4-二硝基氟苯，然后氯化取代硝基制得2，4-二氯氟苯。

还伴有多氯苯生成。氯苯也可以通过氧氯化法制备：反应是在275℃和常压下于气相中进行的，催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大过量。尽管如此，还会生成5%～8%的二氯苯，而氯化氢被全部用完。

硝基苯+氯气→间硝基氯苯，条件是铁粉，加热。间硝基氯苯+铁粉+浓盐酸→间氯苯胺间氯苯胺+NaNO2+HCl→重氮盐（氯化间氯重氮苯，m-ClC6H4N2+Cl-），条件：温度0-5℃。重氮盐+HCl+CuCl→间二氯苯。

粗氯代苯进入精馏塔，塔顶馏出一氯苯成品，塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收，副产盐酸，多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。

二氯苯主要指对二氯苯和邻二氯苯，是重要的精细化工原料，广泛应用于医药、农药、工程塑料、溶剂、染料、颜料、防霉剂、防蛀剂、除臭剂等领域。

即1，4-二氯苯，分子式 C6H4Cl2。白色结晶，有樟脑气味。用于有机合成，用作杀虫剂、防腐剂、分析试剂。对眼和上呼吸道有刺激性。对中枢神经有抑制作用，致肝、肾损害。

对二氯苯一般指1，4-二氯苯，是一种有机化合物，呈白色结晶，有樟脑气味。对二氯苯对眼和上呼吸道有刺激性，长时间接触会对皮肤有轻微刺激，引起烧灼感。此外，对二氯苯遇明火会燃烧，受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。

萘酚、二氯苯是不同的物质。都有毒。天然樟脑丸的成分是莰酮，无毒。市售樟脑丸，大都是便宜的合成樟脑丸，都含有萘酚、二氯苯，中等毒性。闻了6个小时樟脑丸，对成人问题不大。

苯环上连一个羧基和两个氯离子的有机化合物的通用名称为2，4-二氯苯甲酸（2，4-Dichlorobenzoic acid），其化学式为C7H4Cl2O2。

樟脑丸含对二氯笨、萘的樟脑丸，属于农药类产品，一般用于工业品或农业品的防蛀。不宜用于生活类用品。大量实践证明，苯类物质对人体健康具有极大的危害性。因此，世界卫生组织已将其定为强烈的致癌物质。

－二氯苯腈与无水氟化钾在非质子性极性溶剂中进行高温氟化反应可制得2，6－二氟苯腈。生产1t2，6-二氟苯腈约需消耗2t2，6－二氯苯腈。

由甲苯或一氯甲苯氯化、分离制得。用于生产2，6-二氯苯甲醛、2，6-二氯苯腈，以及制除草剂和染料的中间体。制备方法：由甲苯氯化而得。干燥的甲苯在加热至沸（110℃）时，在光照下通氯反应。

羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体，也是制备2，6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂，制备肟类，还用于生产医药、染料，用于彩色照相和影片的洗印。

甲苯的二氯代物有几种同分异构体，只讲苯环上取代的话，那就是六种，2，3二氯甲苯、2，4二氯甲苯、2，5二氯甲苯、2，6二氯甲苯、3，4二氯甲苯、3，5二氯甲苯，如果侧链也算的话，那就有十种了。

对二甲苯的二氯代物共有7种，其中二氯都在甲基上有1种，一个在甲基上一个在苯环上，二氯都在苯环上有6种（2，3-二氯甲苯，2，4-二氯甲苯，2，5-二氯甲苯，2，6-二氯甲苯，3，4-二氯甲苯，3，5-二氯甲苯）。

-二氯甲苯、2，3-二氯甲苯、3，4-二氯甲苯、2，3，6-三氯甲苯、2，4，5-三氯甲苯、五氯甲苯等11种氯甲苯类化合物。

很高兴回答你的问题，经过查询，二氯甲苯比对氯甲苯腐蚀性大，希望我的回答对你有所帮助。

除草剂二氯喹啉酸的中间体，也可制备2，6-二氯甲苯。可用于染棉、黏胶纤维、蚕丝、锦纶和醋酸纤维，也可用于棉布的印花。主要用于染红色，如与色酚 AS、AS-BO、AS-ITR 等偶合均得红色。偶合能力中等，偶合速度较快。

二氯苯为固体，易升华。1，4二氯苯如洒落在土壤或地面上，可直接收入密封的金属容器或低袋中，或倒到空旷地方掩埋，或作为废弃物进行焚烧；1，4二氯苯如洒落在水中，可筑防护堤；洒落在空旷地方的1，4二氯苯可就地掩埋。

邻硝基-1，4-二氯苯 2，5-二氯硝基苯分子式为 C6H3CI2NO2 分子量为 1900 。吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。吸收后体内可形成高铁血红蛋白而致紫绀。

危险性类别：侵入途径：健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。吸收后体内可形成高铁血红蛋白而致紫绀。环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。

如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。如1，2-二氯苯，1，3-二氯苯和1，4-二氯苯.结构式如下。

1、制备方法详细介绍：以氯苯为原料进一步氯化，得到对二氯苯、邻二氯苯还有间二氯苯。

2、苯用铁粉催化进行溴代，生成溴苯。（2）溴苯用硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。

3、生产方法：由苯氯化而得，其工艺分气相法和液相法两种：苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液，经水洗，碱洗，中和，食盐干燥，进入初馏塔脱苯，脱焦油。

4、能够联产对氯苯酚与邻氯苯酚的生产方法有：苯酚氯化硫酰法、苯酚氯化法、苯酚氯化铜法。

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