对羟甲基苯甲醛（羟甲基苯甲醛溶解度）

对甲氧基苯甲醛制备

1、合成方法有：（1）由苯酚用硫酸二甲酯进行甲基化，然后再经氯甲基化、水解等反应制得；（2）由对甲基苯酚经甲基化，再氧化而得；（3）由对羟基苯甲醛甲基化得到。用作香料，配制花香型香精，用于食品及化妆品、香皂等。医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉素等小也用作电镀增光剂等。

2、合成甲氧基苯甲醛的方法多样，首先，可以从苯酚开始，通过硫酸二甲酯进行甲基化，再经过氯甲基化和水解等一系列化学反应来制备；其次，从对甲基苯酚出发，通过甲基化后进一步氧化也可获得；最后，对羟基苯甲醛通过甲基化过程也能得到这种化合物。

3、对甲氧基苯甲醛，也被称为4-甲氧基苯甲醛或茴香醛，其英文名称为p-methoxybenzaldehyde和p-anisaldehyde。这种化合物的分子式为C8H8O2，分子量为1314克/摩尔，对应的CAS号为123-11-5，EINECS编码为204-602-。在物理性质上，对甲氧基苯甲醛的熔点仅为5℃，沸点则较高，达到248℃。

4、最基本和最简单的方法是用硅胶柱分离。 因为甲氧基苯甲醇的极性大于对甲氧基苯甲醛 ， 当你用TLC板检测时， 上方的点是对甲氧基苯甲醛 ， 下方的点是对甲氧基苯甲醇 。 因此只要用己烷和乙酸乙酯（50：1， v/v） 做流动相， 硅胶柱层析法， 就可以得到这两个化合物而不带入新物质。

对羟基苯甲醛是一种合成医药、香料、液晶材料的重要中间体,以对甲基苯...

A 试题分析：根据对羟基苯甲醛的结构简式知其含有酚羟基、醛基等含氧官能团，不能发生水解反应，但在一定条件下能与溴水、FeCl 3 溶液及银氨溶液反应，与苯甲酸（ ）互为同分异构体，综上可知A项正确。

对羟基苯甲醛。有机化合物中没有对醛基苯酚，只有对羟基苯甲醛。对羟基苯甲醛是医药工业和香料工业的重要中间体，工业生产主要有苯酚，对甲酚，对硝基甲苯等原料路线。

水杨醛。对羟基苯甲醛之所以被称为水杨醛，是因为它具有类似杏仁的气味。这是由于它的分子结构中包含醛基和羟基，这些基团在化学反应中具有活性，可以参与多种化学反应。因此，对羟基苯甲醛在有机合成中是一种非常重要的中间体，被广泛应用于医药、染料、香料等领域。

2,2-二甲基丙醛,对羟基苯甲醛,哪些可以进行羟醛缩合反,哪些可以进行康...

1、-二甲基丙醛，对羟基苯甲醛 在NaOH 或者KOH， RONa作用下， 可以发生康尼查罗反应， 生成对应的羧酸和醇。

2、碱金属化合物催化剂常用于羟醛缩合制备羟基醛的反应中，得到的产物经过加氢纯化可以得到二元醇乃至多元醇，例如乙醛自缩合得到的3-羟基丁醛的反应，选择苛性钠水溶液作为催化剂，粗产品催化加氢可得到1，3-丁二醇。

3、丙醛 在碱性条件下（如NaOH）可以发生 羟醛缩合反应 ，即 CH3C HO+CH3CHO→CH3CH（OH）CH2 CHO 若后续加热，则脱去一分子水，即CH3CH（OH）CH2CHO→CH3CH=CHCHO 另：无α-活泼氢的醛。如甲醛，2，2-二甲基丙醛在碱性条件可发生 歧化反应 。有α-H的醛容易发生羟醛缩合反应。

4、这个是发生的羟醛缩合反应。首先考虑自身缩合。环戊酮自身缩合，可以得到不饱和酮Bicyclopentyliden-2-one。你的戊醛不知道结构，如果有a氢，则也能发生自身的缩合。如果戊醛是2，2-二甲基丙醛（也就是丁基是（CH3）C，没有a氢）则没有自身缩合。

5、醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

6、两种不同的醛（都有邻位H）发生羟醛缩合反应有四种产物，乙醛乙醛缩合产物，乙醛丙醛缩合产物，丙醛乙醛缩合产物，丙醛丙醛缩合产物。相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负离子去进攻甲醛的羰基，生成HOCH2CH（CH3）CHO 其中的小分子物质通常是水、氯化氢、甲醇或乙酸等。

对甲氧基苯甲醛的制备方法

合成方法有：（1）由苯酚用硫酸二甲酯进行甲基化，然后再经氯甲基化、水解等反应制得；（2）由对甲基苯酚经甲基化，再氧化而得；（3）由对羟基苯甲醛甲基化得到。用作香料，配制花香型香精，用于食品及化妆品、香皂等。医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉素等小也用作电镀增光剂等。

合成甲氧基苯甲醛的方法多样，首先，可以从苯酚开始，通过硫酸二甲酯进行甲基化，再经过氯甲基化和水解等一系列化学反应来制备；其次，从对甲基苯酚出发，通过甲基化后进一步氧化也可获得；最后，对羟基苯甲醛通过甲基化过程也能得到这种化合物。

对甲氧基苯甲醛，也被称为4-甲氧基苯甲醛或茴香醛，其英文名称为p-methoxybenzaldehyde和p-anisaldehyde。这种化合物的分子式为C8H8O2，分子量为1314克/摩尔，对应的CAS号为123-11-5，EINECS编码为204-602-。在物理性质上，对甲氧基苯甲醛的熔点仅为5℃，沸点则较高，达到248℃。

对甲基苯甲醛沸点与对羟基苯甲醛沸点怎么比较?

对-羟基苯甲醛沸点肯定比对-甲基苯甲醛沸点高。这是因为对-羟基苯甲醛可以形成分子间氢键， 导致分子间缔合能力加强， 降低了分子的挥发能力， 因为沸点升高。

合成甲氧基苯甲醛的方法多样，首先，可以从苯酚开始，通过硫酸二甲酯进行甲基化，再经过氯甲基化和水解等一系列化学反应来制备；其次，从对甲基苯酚出发，通过甲基化后进一步氧化也可获得；最后，对羟基苯甲醛通过甲基化过程也能得到这种化合物。

沸点：143 °C50 mm Hg（lit.）密度：117 g/mL at 20 °C（lit.）折射率：n20/D 553（lit.）闪点 230 °F 用途：香料，有机中间体。同系物：对甲氧基苯甲醛（Anisic aldehyde），常温下为无色至淡黄色液体，具有类似山楂的气味。

以对甲基苯酚做主要原料,合成对羟基苯甲醛的三条反应方程式是什么_百度...

1、醛基、羟基（各1分，共2分）（2）A、C（各1分，共2分）（3）①②③⑤（错1个不得分，漏1个扣1分，共2分）（4） （3分）（5）保护酚羟基，防止其被氧化（2分）（6） 或 （2分） 试题分析：（1）根据对羟基苯甲醛的结构简式可知，分子中含有的官能团是醛基、羟基。

2、合成方法有：（1）由苯酚用硫酸二甲酯进行甲基化，然后再经氯甲基化、水解等反应制得；（2）由对甲基苯酚经甲基化，再氧化而得；（3）由对羟基苯甲醛甲基化得到。用作香料，配制花香型香精，用于食品及化妆品、香皂等。医药上用作抗组胺药物的中间体，如制抗菌素羟氨苄基青霉素等小也用作电镀增光剂等。

3、催化羟基化项目MantaRay提供一系列催化羟基化工艺包，包括甲酚和2，5-二甲基苯酚的合成，利用甲苯或对二甲苯与双氧水的反应，分别达到对甲酚和2，5-二甲基苯酚的高产率。