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(3-甲基噻吩-2-基)甲醇的合成路线有哪些?

防腐溶液甲醛是由（即甲醛亚硫酸氢钠）在60℃以上分解释放出的一种物质，它无色，有刺激气味，易溶于水。

3-甲基噻吩醛与对硝基苯胺在无水乙醇中溶解反应后生成什么

1、⑴在100mL99%乙醇中，加入7g金属钠，待反应完毕，再加入25g邻苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯，回流2~3h，然后进行蒸馏。

2、与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶。热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体，难燃烧。二氯甲烷与氢氧化钠在高温下反应部分水解生成甲醛。

3、l，3—丁二烯在常温常压下为具有轻淡芳香味的易燃性五色气体。在甲醇和乙醇中微溶，而在乙醚、苯、四氯化碳和氯仿中极易溶解。它是一种无腐蚀性物质。由于它非常活泼，容易聚合，尤其是二聚合反应，所以通常充装时都加入缓聚合剂[1]。

4、因为水比乙醇更容易电离出氢离子，所以加入了钠单质会先和水反应，然后才和乙醇反应。生成了杂质氢氧化钠。所以直接用无水乙醇制取乙醇钠。

5、在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚（酚类）与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸（2%以下）。

5-溴苯并[b]噻吩-3-甲醛的合成路线有哪些?

1、NH4+ 铵盐（或浓溶液）与NaOH浓溶液反应，并加热，放出使湿润的红色石蓝试纸变蓝的有刺激性气味NH3气体。 （8）Fe2+ 能与少量NaOH溶液反应，先生成白色Fe（OH）2沉淀，迅速变成灰绿色，最后变成红褐色Fe（OH）3沉淀。

2、酯化反应 酸与醇作用生成酯和水的反应叫做。

3、乙醇 能够与灼热的螺旋状铜丝反应，使其表面上黑色CuO变为光亮的铜，并产生有刺激性气味的乙醛。乙醇与乙酸、浓硫酸混合物加热反应，将生成的气体通入饱和Na2CO3溶液，有透明油状、水果香味的乙酸乙酯液体浮在水面上。

4、乙炔 乙炔的制取：CaC2+2H2O HC CH↑+Ca（OH）2 炔烃的通式：CnH2n-2 （1）氧化反应 乙炔的燃烧：HC CH+5O2 4CO2+2H2O 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

5、含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体。

6、还是先做成溴苯，然后在乙醚中和锂单质反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯基铜锂，和丙烯醛发生1，4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。

3-甲醛苯并噻吩的合成路线有哪些?

工业上主要由粗萘中提取。也可用苯乙烯或乙苯与硫化氢合成或由噻吩和苯环缩合制得。主要用于制造药物和硫靛蓝。

生成2位单卤化物、2，5-位的二卤化物、2，3，5-三卤化物及四卤化物；与苯缩合，生成苯并噻吩。噻吩环由于硫的非共用电子对与2个碳-碳一起成为6π电子系统，具有芳香族的性质。

3-乙炔基噻吩的的上游原料和下游产品有哪些?

中间体 intermediate 又称有机中间体。用煤焦油或石油产品为原料以制造染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等的中间产物。因最初用于制造染料，也称染料中间体。

噻吩的衍生物

1、-乙酰噻吩 是噻吩的衍生物，是生产医药的中间体，主要用于制造头孢噻啶、头孢噻吩钠等药物。

2、3-氯噻吩（3-chlorothiophene）：在3-噻吩上取代一个氢原子，形成3-氯噻吩。它的化学式为C4H3ClS。这两种物质都是含有氯原子的噻吩衍生物，它们在有机合成、医药化学和材料科学等领域具有一定的应用价值。

3、噻吩的衍生物具有多种药理活性。噻吩偶氮染料品种繁多，性能优异。噻吩的磺酰脲类衍生物是超高效、低毒的新型除草剂。其他衍生物还可作为杀虫剂、杀菌剂、动植物生长促进剂等。

4、噻吩具有芳香性 ，与苯相似，比苯更容易发生亲电取代反应，主要取代在2位上。噻吩2位上的氢也很容易被金属取代 ，生成汞和钠等的衍生物。噻吩环系对氧化剂具有一定的稳定性，例如，烷基取代的噻吩氧化后可以形成噻吩羧酸。

5、PEDOT具有分子结构简单、能隙小、电导率高等特点，被广泛用作有机薄膜太阳能电池材料、OLED材料、电致变色材料、透明电极材料等领域的研究。

3甲基噻吩醛
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