二甲基二甲缩醛（nn二甲基甲酰胺二甲缩醛）

本文目录：

• 1、苯甲醛二甲基缩醛
• 2、苯甲醛二甲基缩醛保护双羟基的反应条件
• 3、什么是“甲缩醛”?
• 4、二甲缩醛结构式怎么写
• 5、N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)的介绍?
• 6、nn二甲基甲酰胺二甲基缩醛见光分解吗

苯甲醛二甲基缩醛

1、苯甲醛二甲基缩醛是一种化学品，MDL：MFCD00008491。英文名：苯甲醛二甲基缩醛英文名：苯甲醛二甲基缩醛别名：苯甲醛二甲缩醛、苯甲醛二甲缩醛、苄叉二甲醚。

2、用作双羟基保护反应。将苯甲醛二甲基缩醛、氢氧化钠和甲醇或乙醇按照一定当量比混合，充分搅拌溶解。之后将待保护的双羟基化合物加入到反应体系中，反应2小时，维持反应pH值在2-3范围内，反应完毕后进行适当的处理和纯化即可得到保护后的产物。

3、首先连接好装置，加入15ml苯甲醛。其次加热蒸馏：加热前先打开T形管上的弹簧夹，直到有蒸气时再关上弹簧夹，使蒸气通入圆底烧瓶。最后即可获得二甲基缩醛。

4、缩醛，是一类有机化合物的统称，是由一分子醛与两分子醇缩合的产物，如乙醛缩二乙醇，沸点为104℃。苯甲醛缩二甲醇沸点为207℃。缩醛通常具有令人愉快的香味。缩醛在酸的催化下易水解成原来的醛和醇。缩酮，是一种化学名词，缩酮为醚类化合物，易生成易爆炸的过氧化物。

苯甲醛二甲基缩醛保护双羟基的反应条件

苯甲醛的羟醛缩合反应是一种经典的有机反应，通常称为阿尔多反应（Aldol reaction）。其反应原理是在碱性条件下，苯甲醛分子中的醛基和羟基发生缩合反应，生成α，β-不饱和羰基化合物（β-羟基酮或β-羟基醛）的产物。

缩合反应，生成新的分子。羟基受到亲电攻击，发生亲核加成，形成环氧化物中间体。环氧化物中间体在酸催化下被开环，形成环状醚结构。环状醚结构在甲醛的作用下，发生缩合反应，生成新的分子。

碱金属化合物催化剂常用于羟醛缩合制备羟基醛的反应中，得到的产物经过加氢纯化可以得到二元醇乃至多元醇，例如乙醛自缩合得到的3-羟基丁醛的反应，选择苛性钠水溶液作为催化剂，粗产品催化加氢可得到1，3-丁二醇。

能够进行羟醛缩合反应的酮或者醛， 必须在羰基的α-位置至少有一个H。 而2，2-二甲基丙醛，对羟基苯甲醛的羰基α-位置没有H， 因此都不能发生羟醛缩合反应。

浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮 醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。在Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。

什么是“甲缩醛”?

二甲醇缩甲醛是一种化学品，分子式是C3H8O2。无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和刺激味。 溶于3倍的水[20℃时水中溶解度32%（重量）]。与多数有机溶剂混溶。本品对粘膜有刺激性，有麻醉作用。吸入蒸气可引起鼻和喉刺激；高浓度吸入出现头晕等。对眼有损害，损害可持续数天。

甲缩醛：为无色澄清易挥发可燃液体，有氯仿气味和刺激味，对黏膜有刺激性，有麻醉作用。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热及强氧化剂易引起燃烧。与氧化剂接触会猛烈反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。

是一种无色透明液体。甲缩醛能溶解树脂和油类，与甲醇的共沸混合物能溶解含氮量高的硝化纤维素，主要用于生产阴离子交换树脂，是一种无色透明液体。

甲缩醛（乙醛）和醋酸可以发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，反应方程式为：CH3CHO + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O 其中，CH3CHO表示甲缩醛，CH3COOH表示醋酸，CH3COOCH2CH3表示乙酸乙酯。该反应是酯化反应的一个典型例子。

二甲缩醛结构式怎么写

苯甲醛二甲基缩醛是一种化学品，MDL：MFCD00008491。英文名：苯甲醛二甲基缩醛英文名：苯甲醛二甲基缩醛别名：苯甲醛二甲缩醛、苯甲醛二甲缩醛、苄叉二甲醚。

醛基的结构简式：-CHO。拓展知识 羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物（如乙醛等）有一定的水溶性。物理性质 醛的性质大不相同，其具体性质取决于醛的分子大小。小分子的醛类大多易溶于水，如：甲醛，乙醛。

是一种有机化合物。缩醛结构是一种有机化合物，通式为（R-CHO）n，其中n为大于等于2的整数，R为未饱和或饱和的碳素基团。这种化合物可以通过酸催化、酯化反应等多种方法合成。具有聚合、交联等特点，多聚缩醛具有较高的韧性和强度，即在高强度材料的制备中得到了广泛应用。

N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛(DMF-DMA)的介绍?

中文名称： N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛 （DMFDMA） 英文名称： 1，1-dimethoxy-n，n-dimethyl-methanamin CAS号： 4637-24-5 EINECS： 225-063-3 分子式： C5H13NO2，（CH3）2NCH（OCH3）2 分子量： 1116 熔点：-85℃ 沸点： 104-103℃ 闪点：7℃ 性状：液体。遇水分解。

物理性质： DMF-DMA 是一种无色至淡黄色的液体，具有类似于 DMF（N，N-二甲基甲酰胺）的物理性质。它具有较高的沸点和熔点。化学性质： DMF-DMA 是一种 N-氧化物，通常是作为氧化剂使用。它可以与许多有机化合物反应，形成氧化还原反应，并在反应中被还原为 DMF。

DMF-DMA（N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛），主要用途是酯化作用（for Esterification）。喹诺酮类等药物缩合剂。

Verley（1867 年 1 月 8 日 - 1959 年 11 月 27 日）通过蒸馏二甲胺盐酸盐和甲酸钾的混合物首次制备。DMF是通过甲酸甲酯和二甲胺的结合或二甲胺与一氧化碳的反应制备的。尽管目前不切实际，但可以使用基于钌的催化剂从超临界 二氧化碳制备 DMF 。

万能溶剂：N，N-二甲基甲酰胺，等酰胺类溶剂。比酒精，丙酮强得多，不易挥发，基本无气味，低毒。能溶解除金属之外的大部分常见物质。还有一种：二甲亚砜，性能类上，但有缺点天冷易冻结。做成膏体可能不会有影响。其它还有多种，价格贵点，性能未必有上述好。

nn二甲基甲酰胺二甲基缩醛见光分解吗

1、NN—二甲基甲酰胺在高温下是不稳定的，尤其遇明火、高热可引起燃烧爆炸。能与浓硫酸、发烟硝酸剧烈反应甚至发生爆炸。

2、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）含有少量水分。常压蒸馏时有些分解，产生二甲胺和一氧化碳。在有酸或碱存在时，分解加快。所以加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800Pa（36mmHg）的馏分。

3、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）： DMF是一种常用的有机溶剂，化学式为C3H7NO，是无色透明的液体，具有极强的极性和良好的溶解性。DMF广泛用于有机合成、催化剂的溶解、纺织品加工等领域，也被用作聚酰胺类高分子材料的溶剂。二甲基缩醛（DMA）： DMA是一种短链的缩醛化合物，化学式为C3H6O。

4、晚上好，DMF和其他液体胺类溶剂相近在光照和空气氧化后容易发生黄变，这种氧化的分解产物比较复杂一般也无法重新恢复成无色透明所以储存环境需要格外注意。黄变后的DMF挥发气味里有令人不愉快的鱼腥恶臭。