甲苯不能被浓硫酸氧化为苯甲酸,浓硝酸可以将甲苯氧化为苯甲酸。这是因为,浓硫酸除了具有强氧化性,可以氧化有机物,还具有强脱水性,即使甲苯被氧化为苯甲酸,其强脱水性也会使其中的氧和氢被脱除,从而碳化。浓硝酸则只有氧化性,没有脱水性能,通过控制好反应条件,可以只氧化甲基,而不氧化苯环。
甲苯与MnO65%硫酸就可以生成苯甲醛,但要控制氧化条件,因为芳香醛更容易被氧化,故氧化剂不要过量,在搅拌下分批加入。也可以用CrO3-醋酸酐,HOAc,硫酸做氧化剂,可以防止进一步氧化。
在强氧化剂如高锰酸钾、重铬酸钾、硝酸的氧化作用下,甲苯被氧化成苯甲酸。在催化剂存在下,用空气或氧气氧化也得到苯甲酸。 在硫酸存在下,40℃以下用二氧化锰氧化得到苯甲醛。在镍或铂作催化剂进行还原反应,生成甲基环己烷。
1、EPA化学物质信息 Benzoic acid, methyl ester(93-58-3)化学性质 无色油状液体,有强烈的花香和樱桃香味。 与乙醚混溶,溶于甲醇、乙醚,不溶于水和甘油。
2、InChI=1/C8H8O2/c1-10-8(9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 外观与性状:无色液体。
3、苯甲酸甲酯是一种无色的液体,其物理性质如下:外观和性状:苯甲酸甲酯表现为透明无色的外观,具有独特的液态形态。熔点:在标准条件下,它的熔点为-13℃,这意味着在低于这个温度时,它会转变为固态。
4、-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯是一种化学化合物,以其独特的化学属性和纯度在化学领域中占有重要地位。它的中文名称为3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯,而其英文名称则写作Methyl 3-amino-4-methylbenzoate,另外还有个别名Methyl 3-amino-p-toluate。
1、酸性高锰酸钾(KMnO4)与二甲苯(p-xylene)反应的主要产物是对甲基苯甲酸(p-methylbenzoic acid)和二氧化碳(CO2)等。在反应中,酸性条件下的高锰酸钾会被还原为锰离子(Mn2+),同时二甲苯被氧化为对甲基苯甲酸。
2、二甲苯被高锰酸钾氧化生成苯二甲酸。如果是邻二甲苯,被高锰酸钾氧化生成邻苯二甲酸;如果是间二甲苯,被高锰酸钾氧化生成间苯二甲酸;如果是对二甲苯,被高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸。
3、二甲苯与高锰酸钾反应方程式:二甲苯是无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%~70%的间二甲苯、15%~25%的对二甲苯和10%~15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能 与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。
4、高锰酸钾 适量,则可以保证一个甲基被氧化成羧基。如果高锰酸钾过量,则两个甲基都可以被氧化成羧基,生成 苯二甲酸 。

1、p-CH3C6H4SO3H。根据查询化学相关知识得知,甲苯磺酸的结构式为p-CH3C6H4SO3H,是一个不具氧化性的有机强酸,为白色针状或粉末状结晶,可溶于水、醇、醚和其他极性溶剂。
2、甲苯磺酸结构式如下 对甲苯磺酸构式(p-CH3C6H4SO3H,也写作TsOH)是一个不具氧化性的有机强酸,酸性是苯甲酸的一千万倍。为白色针状或粉末结晶,易潮解,可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟,就医。
3、对甲苯磺酸与碱反应,对甲苯磺酸是有机酸,与碱类物质发生中和反应。方程式为:CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸,酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶,易潮解,可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
4、对甲苯磺酸有强酸性,会对皮肤造成严重灼伤。如是固体对甲苯磺酸,先去除皮肤表面固体,然后用大量水洗,最后涂抹少量小苏打溶液。