疏水。测量不同浓度的亚甲基蓝的荧光光谱,聚集的驱动力主要是疏水作用。亚甲基蓝广泛应用于化学指示剂、染料、生物染色剂和药物等方面。
其实从pvp的结构式不难看出, 形成链和吡咯烷酮环的亚甲基都是非极性基团, 具有亲油性, 而分子中的内酰胺是强极性基团, 具有亲水作用。
荧光黄的极性较小,属于亲脂性染料,与反相色谱柱的疏水性基质作用较小,因此相对比较容易从柱子上洗出。而亚甲基蓝则为亲水性染料,与柱子的疏水性作用较强,因此需要更多的洗脱剂或更高的浓度梯度才能从柱子上彻底洗脱。
具有广谱的杀菌能力,所以聚六亚甲基是对身体没有害处的是可以擦屁股的。聚六亚甲基双胍是常用的杀菌消毒剂,它是一种半透明无菌型树枝状固体,在水中能产生电离,亲水基部分还有强烈的正电性,吸附通常呈负电的各种细菌。
具有一定的氧化性,还原产物可以是醇羟基或者亚甲基(后者是克莱门森还原或黄鸣龙还原的产物)。还原性很弱,比醛弱得多,一般不会被氧化,如被氧化则发生断链。羧基:亲水基团,端点基团,亲水性相对最强。

先写出结构式,然后按着结构式书写简式,甲基:CH3 亚甲基:CH2 羟基:OH(如果在左边可以写成HO)羧基:COOH 氨基:NH2。
甲烯基是CH2=,亚甲基是-CH2-;甲酰犬尿氨酸和犬尿氨酸甲酰胺两都不是,应该是N-甲酰-L(D)-犬尿氨酸,主要基团得在后面。CH3CHOH- 叫1-羟基乙基。这个是叶酸那一章吧,我先看看。
-CH3 叫甲基 ;-CH2- 叫亚甲基 ;-CH-叫次甲基 对应的基团中的碳原子分别称为伯碳原子,仲碳原子,叔碳原子.没有H的是季碳原子,不再称作某甲基。
其中,上部分为氨基,下部分为羟基,中部为亚甲基,表示氨基和羟基是通过C连接而成的。
主链两端肯定是甲基,所以支链有5-2=3个,写异构体时,最长主链也就只能是5个碳原子了。由于有一个季碳原子,所以有两个支链连着同一个碳原子。
1、亚基就是有两个自由价的基团。如果说普通基团是伸出一只手抓住碳链,那么亚基就是伸出两只手。亚基的后缀有两种形式,ylidene 和 ylene。在进一步介绍后缀前,先简单说说亚基的两种形式。
2、相同的反应物在不同的条件下,可能生成不同的生成物,是有机反应中一个最大特点,如C 6H 5CH 3与Cl 2的反应,在光照条件下生成C 6H 5CH 2Cl ,而加入铁粉时却取代苯环上的氢原子,产物是邻氯甲苯或对氯甲苯。
3、Ar代表的基团是芳基。芳基是芳烃分子的芳核碳上去掉一个氢原子后,剩下一价基团的总称,通常用Ar表示。但如果在芳香基团上含有其他有效基团时必须列出,如含有羟基,则需要表示成HO-Ar-。
4、羰基(酮):亲水基团,但亲水性弱。与同c原子数的醛互为 同分异构 。具有一定的氧化性,还原产物可以是醇羟基或者亚甲基(后者是克莱门森还原或黄鸣龙还原的产物)。
先写出结构式,然后按着结构式书写简式,甲基:CH3 亚甲基:CH2 羟基:OH(如果在左边可以写成HO)羧基:COOH 氨基:NH2。
写结构简式要突出官能团,根据分子式大致上可以确定是什么类的有机物,然后判断这类有机物的官能团是什么,根据c的个数来写碳链,再补上氢。如果有同分异构体的话,再写直链或有支链的。
从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基(简称基),常见的一价烷基有-CH3(甲基)、-CH2CH3(乙基)等。
亚甲基结构式是一种有机化合物的结构表示方法,表示为CH2。亚甲基是最简单的烷基基团,由一个碳原子和二个氢原子组成。亚甲基在有机合成和有机化学反应中具有重要的作用,常用于构建复杂的有机分子。
-CH3 叫甲基 ;-CH2- 叫亚甲基 ;-CH-叫次甲基 对应的基团中的碳原子分别称为伯碳原子,仲碳原子,叔碳原子.没有H的是季碳原子,不再称作某甲基。
丙基:-CH2CH2CH-CH(CH3)2 丁基:-CH2CH2CH2CH-CH(CH3)CH2CH-CH2CH(CH3)-C(CH3)3 甲基是三个氢原子连接在一个碳原子上组成的一价基CH3-,是有机化合物中经常出现的结构单位。
蓝色。亚甲基蓝,化学式为C16H18N3ClS,是一种吩噻嗪盐,为深绿色青铜光泽结晶或粉末,可溶于水和乙醇,不溶于醚类。亚甲基蓝在空气中较稳定,其水溶液呈碱性,有毒。
没有CO2生成,它是先把甲基碳氢键氧化成碳氢氧键,羟基再变醛基、羧基。在此过程中,只是缩合掉水分子。
蓝瓶子实验的原理是亚甲基蓝在不同环境条件下呈现不同颜色。在碱性溶液中,亚甲基蓝呈现蓝色;而在酸性条件下,亚甲基蓝会褪色。在实验中,将一定量的葡萄糖和氢氧化钠溶于水中,得到碱性葡萄糖溶液。
碳碳双键,三键可以被氧化。作为氧化剂受pH影响很大,在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO和酸酐MnO,均为强氧化剂,能自动分解发热,和有机物接触引起燃烧。
1、不在同一平面,亚甲基就跟甲烷的构型一样,正四面体。
2、不一定 如果只有三个重复单元,那一定是共面的。如果超过三个碳原子,则有很大 聚乙烯分子这种分子如果在熔点以上,链段可以自由运动,因为熵的原因,几乎一定会团成一团,基本不可能共面。
3、不共平面。因为亚甲基中间两个H原子空间位置的原因,最优构型必须不能共平面,否则两个氢原子会隔得很近,排斥力过大,所以10轮烯被亚甲基取代后不共平面。