硅亚甲基红外吸收峰（亚甲基红外）

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1、傅里叶红外光谱仪测的是有机物的特征官能团，分子结构和化学组成。红外光谱可以研究分子的结构和化学键，如力常数的测定和分子对称性等，利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角，并由此推测分子的立体构型。

2、可以看到一些特征明显的官能团，但是一般红外只是辅助表征，因为不能准确反应具体结构。如果你的产品文献中说需要做红外，那肯定是别的表征方法不行所以用的红外。做完可以和文献进行对比，看看是否正确。

3、红外光谱（IR）是一种吸收光谱，对有机化合物的鉴定和结构分析有鲜明的特征性。任何两个不同的化合物（除光学异构外）一般没有相同的红外光谱，因此运用红外光谱可以确定两个化合物是否相同。

4、光谱的解析一般首先通过特征频率确定主要官能团信息。单纯的红外光谱法鉴定物质通常采用比较法，即与标准物质对照和查阅标准谱的方法，但是该方法对于样品的要求较高并且依赖于谱图库的大小。

1、特征吸收峰是指一种物质在波数和带宽下，吸光度从小到大，从大到小的峰值。当浓度较低时，带宽很宽，像一个大馒头峰吸收峰的峰，或干扰峰，不是吸收石油峰值特征。

2、Ⅱb型钻石特征吸收峰位于2930，2800，2455和1300cm-1处。实际的钻石红外吸收光谱可能比图1—8所示的典型的钻石分类光谱要复杂得多，主要是由于钻石的类型可能有混合，另外，其他各种钻石晶体缺陷也可能产生红外吸收。

3、其中特征频率区中的吸收峰基本是由基团的伸缩振动产生，数目不是很多，但具有很强的特征性，因此在基团鉴定工作上很有价值，主要用于鉴定官能团。

4、不同种类的有机化合物，因为具有不同的官能团，因此能够吸收不同波长的红外光，在红外光谱图中呈现不同的特征吸收峰。根据红外光谱图中特征吸收峰的出现与否，既可判断有机化合物的结构特征。

1、准备材料：光谱图红外光谱分析用来研究分子的结构还有化学键，也可以作为表征以及鉴别化学物种的方法。它的高度特征性，分析鉴定还需要图谱。图谱的纵坐标是吸收强度，也可用峰数，峰位，峰形，峰强来进行描述。

2、红外谱图上C-N键在1690-1590 cm-1区域内出峰，碳和氮结合的键在3100-3500区域内出峰。amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。

3、因此，对硝基乙酰苯胺的红外光谱大致如下：- 芳香族 C-H 振动一般会有较强的吸收峰。- 芳香族 C=C 振动会有一个较强的吸收峰，在 1475 ~ 1610 cm^-1 区间内。

图3为SiOSiO2-NH2和SiO2-N3的红外光谱。所有样品均在1113cm-1处观察到强吸收峰，表明了硅醇基团的Si-O-Si伸缩震动的存在。2926波数的C-H伸缩震动和1456波数的C-H剪式震动表明亚甲基的存在。

分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

谱图中690cm-1，770cm-1说明苯环的单取代，并不对应说明官能团。2935cm-1说明有烷基。纯物质红外都不能确定是说明东西，混合物更不好说明有说明东西。

左右的两个峰应该是碳氢键的弯曲振动。1000以上的大峰是碳氧单键和硅氧单键的伸缩振动峰重叠了。1000以下的几个指纹区的说不太好，应该是烷基链骨架振动。、用红外看不出什么啦，这张也就是能确定有乙二醇。

样品从何处得到？是不是无机物？还是有机物？在双盲情况下我倾向于认为是无机物。有可能存在什么金属元素？是做什么用的？从中可以推断含有什么金属元素。

1、N－H变形酰胺II，1600分伯仲。伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。

2、A的相对分子质量为88，可以得到所以分子式为。

3、简单分子结构的，可以，但要借助于该化合物的标准红外谱图！且样品要提纯到99%以上！至少95%。纯度低了，IR谱中那些强度小的峰的解析归属就成为另话。

4、芳香族化合物中芳环的C=C骨架伸缩振动在1600（不对称伸缩）和1500（对称伸缩）附近。由图可知，此有机物中的确有苯环。

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