二甲基二氧己烷（22二甲基己烷）

本文目录：

• 1、5-羟基甲基-5-甲基-1,3-二氧己烷的合成路线有哪些?
• 2、关于重结晶
• 3、氰基极性大还是甲基极性大

5-羟基甲基-5-甲基-1,3-二氧己烷的合成路线有哪些?

日本大赛尔（Daicel）化学工业公司采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）和乙酰丙酮化钴混合物为催化剂，当环己烷、N-羟基邻苯二甲酰亚胺混合物和乙酰丙酮化钴投料比例为943：160：60时，在反应温度160℃，0MPa下反应2h，环己烷转化率为11%，环己醇选择性49%，环己酮选择性达40%。

事实上巴赫曼（Bachmann）等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮（equilenin）的途径就部分地采用了庄长恭的方法。 从1-甲基-2-乙酰基-环戊烯-〔1〕，通过麦可（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4-二氧代-8-甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2-甲基-1-羧基-环己烷-乙酸-〔2〕。

有许多优异性能，如超导、强磁性、耐高压、抗化学腐蚀。C化学性质：会发生周环反应、加氢还原、羟基反应、开孔反应、氧化还原、加成反应、金属反应、颜色反应等一系列化学反应。C60是单纯由碳原子结合形成的稳定分子，它具有60个顶点和32个面，其中12个为正五边形，20个为正六边形。

丙交酯可分为L-丙交酯、D-丙交酯、meso-丙交酯三种。

关于重结晶

重结晶（英语：Recrystallization），再结晶，晶种结晶法，也称之为优先结晶法；是一种物理过程，在化学、冶金学和地质学中有很不同的用途。利用重结晶可提纯固体物质。某些金属或合金重结晶後可使细化，或改变晶体结晶，从而改变其性能。

离。进行重结晶的简单程序是先将不纯固体物质溶解于适当的热的溶剂中制成接近饱和 的溶液，趁热过滤除去不溶性杂质，冷却滤液，使晶体自过饱和溶液中析出，而易溶性 杂质仍 留于母液小，抽气过滤，将晶体从母液中分出，干燥后测定熔点，如纯度仍不符合要 求，可再次进行重结晶，直至符合要求为止。

重结晶是把晶体溶于溶剂或熔融以后，又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化，或使混合在一起的盐类彼此分离。在无机物的制备或有机物的合成中，为了获得所需的产品，通常采用蒸发、浓缩、结晶使混合溶液中的化合物分离。

重结晶，也叫冷却热饱和溶液。加热蒸发溶液，KNO3的溶解度随温度的变化的变化比NaCl大，温度越高溶解度越高，而NaCl则是相对比较平稳的。

乙酰苯胺（N-乙酰基苯胺）在重结晶实验过程中出现黑色产物，有以下几种可能的原因：过度加热 过度加热可以导致盐酸乙酰苯胺分解为苯胺和乙酸，从而导致产物变黑。在重结晶实验中，应该控制好加热温度和时间，以免导致产物分解。

重结晶的词语解释是：先用溶剂（或不用溶剂）溶解（或熔解）晶体，再将晶体从溶液（或熔体）中结晶出来的一种过程。重结晶的词语解释是：先用溶剂（或不用溶剂）溶解（或熔解）晶体，再将晶体从溶液（或熔体）中结晶出来的一种过程。结构是：重（独体结构）结（左右结构）晶（品字结构）。拼音是：chóngjiéjīng。

氰基极性大还是甲基极性大

极性：-CN（氰基）-CO（酮羰基）极性：乙腈丙酮 -CN（氰基）-SO2-（砜基）乙腈二甲基砜 【 化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。

水：水是极性最大的溶剂，因为它含有两个极性基团（羟基和氢基），能很好地溶解其他极性物质。甲酰胺：甲酰胺的介电常数比水小一些，但其分子中的氨基和羰基形成了强极性的基团，使得甲酰胺成为一种强极性溶剂。

氯原子和腈基的极性比较如下：氰基，CN，的吸电子能力比氯甲基，CH2Cl，的吸电子能力强，氰基的电负性比氯甲基大。

强极性柱和弱极性柱是属于化学键合相按键合官能团的极性。常用的极性键合相主要有氰基（-CN）、氨基（-NH2）和二醇基（DIOL）键合相。极性键合相常用作正相色谱，混合物在极性键合相上的分离主要是基于极性键合基团与溶质分子间的氢键作用，极性强的组分保留值较大。极性键合相有时也可作反相色谱的固定相。