本文目录:

丁酸C4H802有几种同分异构体

C4H8O2含有一个双键或是环,同分异构比较多,所以只写一部分链状的:羧酸,酯类,烯醇类,含-OH的酮类和醛类,其它链状的不考虑,不写环状的,以及环氧的。

解析:因为分子式为C4H8O2可发生水解,所以它一定是酯类。

额,麻烦问题描述清楚一点。3号C在这里不明确,因为C-C-C如果本身标号和整个分子的标号会不一样。在这里我把常用的方法判断这种物质的同分异构体的方法写出来:C4H8O2本身如果有羧基,则可以写成C3H7COOH的形式。

c4h8o2的同分异构非常多,以链状举例:该化合物中有且仅有一个双键,或一个环。羧酸类有CH3CH2CH2COOH,酯类有HCOOCH2CH2CH3,醇类有HOCH2CH=CHCH2OH。化学上,同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。

乙酸乙酯含有羟基和醛基的同分异构体有几种?

乙酸乙酯有6类同分异构体。乙酸乙酯的同分异构体有酯类、酸类、羟醛类、羟酮类、环二醇、烯二醇等等。

乙酸乙酯的同分异构体有:丁酸CH3CH2CH2COOH,2-甲基丙酸CH3(CH3)CHCOOH,丙酸甲酯CH3CH2C00CH3,甲酸丙酯HCOOCH2CH2CH3,甲酸异丙酯HCOOCH(CH3)CH3。丙酸甲酯,甲酸丙酯,甲酸异丙酯都会水解,而能发生银镜反应的只有甲酸丙酯和甲酸异丙酯。

HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)CH3 CH3CH2COOCH3 CH3CH2CH2COOH CH3CH(CH3)COOH 所以共六种同分异构体。乙酸乙酯是 无色透明液体,低毒性,有 甜味,浓度较高时有 刺激性气味,易 挥发,对空气敏感,能吸水分,使其缓慢 水解而呈酸性反应。

CH3CH(CH3)COOH、HCOOCH2CH2CHHCOOCH(CH3)CH3COOCH2CHCH3CH2COOCH3 分析:根据官能团异构和位置异构和碳链异构来综合分析同分异构体的种数,对于羧酸而言,根据羧基位置异构可以得到两种丁酸;根据酯基位置异构和碳链异构可得:甲酸丙酯2种(丙基2种异构)、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种。

先标主链的碳骨架,C4有两种骨架 再在骨架上加醛基,第一种左右对称,有两种加法。

乙酸乙酯的同分异构体就有丁酸CH3CH2CH2COOH ,2-甲基丙酸CH3(CH3)CHCOOH , 丙酸甲酯CH3CH2C00CH3 ,甲酸丙酯HCOOCH2CH2CH3 , 甲酸异丙酯HCOOCH(CH3)CH3。 丙酸甲酯 ,甲酸丙酯 , 甲酸异丙酯都会水解,而能发生银镜反应的只有甲酸丙酯和甲酸异丙酯。

命名或写出下列化合物的结构式

1、2-氯,4,5-二甲基己烷 2)2-氯,4-甲基戊烷 3)溴甲基苯 4)ClCH=CH2 5)Sorry不方便画图:一个苯环 1号位Cl 3号位-CH3 希望可以帮到你。

2、①名称为 2,6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙(基) 苯③结构简式: (2)①___苯___,此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。

2甲基丁醛和甲醛反应

甲醛与甲醛的加成反应为:CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CHCHO 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。

CH3COCH3+HCHO→CH2OHCH2COCH3 如果加热,CH2OHCH2COCH3 脱水生成CH2=CHCOCH3+H2O。CH3COCH3+HCHO→CH2OHCH2COCHC3H6O,又称丙酮、二甲基酮,是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。其易溶于水、甲醇、乙醇等有机溶剂,易燃、易挥发,化学性质较活泼。

Tanner等使用(VO)2P2P7和α VOHPO4的磷酸钒氧化物作催化剂,对丙酮的自缩合、丙酮与甲醛的交叉缩合进行了研究,表明对于该反应磷酸钒催化剂的酸性活性中心具有较好的催化能力,羰基结构基团在其表面迅速完成了质子化和亲核加成的反应过程。

可能感兴趣的

回顶部