六次甲基四氨是酸性还是碱性
1、作为胺类化合物，六次甲基四胺具有弱碱性，能够与酸反应，也能够生成季铵盐，但是，六次甲基四胺在酸性水溶液中不稳定，容易分解为甲醛和氨气。与硝酸反应，根据条件的不同，会生成六次甲基四胺硝酸盐、六次甲基四胺二硝酸盐以及炸药黑索金。
2、乌洛托品：化学名称六次甲基四胺，又名H促进剂。分子式：（CH2）6N4 相对分子量：140.19 物理性质：乌洛托品是白色粉状结晶物，无臭有甜味，对皮肤有刺激作用，比重27（25℃），易吸潮结块。
3、六次甲基四胺，这玩意又叫乌洛托品，很容易分解成碱性很强的氨或胺类物质。上述物质会和玻璃中的二氧化硅反应。
4、就是亚甲基 名称 六亚甲基四胺；乌洛托品；四氮六甲环；促进剂H；胺仿；六甲撑四胺；海克沙；六次甲基四胺；hexamethylene tetramine 资料 C6H12N4 分子量 140．19 无色或白色具有光泽的结晶体或结晶性粉末，无嗅，味甜而苦。密度1．27g/cm3。加热至260-263℃即行升华，但几乎不分解。
5、甲醛（HCHO）和氨水（NH3·H2O）在一定条件下可以发生化学反应。
什么叫多元醇
分子中含有三个或三个以上羟基的醇类叫做多元醇。大多数多元醇都具有沸点高，对极性物质溶解能力强，毒性和挥发性小等特性的黏性液体或结晶状固体，其沸点、黏度、相对密度和熔点等随分子量增加而增加。
多元醇是指含有两个或多个羟基（OH）的有机化合物。这些羟基可以连接在同一个碳原子上，也可以连接在不同的碳原子上，从而形成一系列结构和性质各异的化合物。多元醇按照羟基所连接碳原子的数目，可以分为甘油醇（含两个OH）和季戊四醇（含四个OH）等。
多元醇是一个化学术语，即分子中含有二个或二个以上羟基的一大类醇类。其通式为CnH2n+2-x（OH）x（x≥2）。多元醇一般溶于水，大多数多元醇都是具有沸点高，对极性物质溶解能力强，毒性和挥发性小等特性的黏性液体或结晶状固体。
什么是山梨糖醇 山梨糖醇也叫山梨醇，是一种碳水化合物。它属于糖醇的一种，叫做多元醇。山梨糖醇天然存在于一些水果中，包括苹果、杏、枣、浆果、桃子、李子和无花果。人们也常常从玉米糖浆中提取山梨醇，用于商用包装食品、饮料以及药品。山梨醇也被用来保持水分，或作为甜味剂使用。
多元醇：酒中含有若干多元醇，例如甘油 （丙三醇 ）、 3丁二醇、环已六醇、甘露醇等。糖分不能进入酒内，因而白酒的甜味主要来自多元醇类。
醇能和什么反应
醇类在化学反应中扮演着重要角色，能够与多种物质发生反应。以乙醇为例，它能够与活泼金属钠反应，生成乙醇钠和氢气：2CH3CH2OH+2Na===2CH3CH2ONa+H2↑。醇类物质间还能够通过脱水反应生成醚，如两分子醇脱去一个水分子后生成醚类化合物。
醇可以经消去反应生成烯烃；醇经氧化成羧酸钠，再与NaOH反应，生成小一个C原子的烃；醇可以与HX反应生成卤代烃后，再与Na发生乌兹反应，生成双倍碳原子的烃；炔与HBr反应可以生成卤代烯烃，也可以生成卤代烷，这要看反应条件——采用不同催化剂来实现。
一定条件下，醇可发生脱水反应：（1）分子内脱水成烯烃（2）分子间脱水成醚 氧化和脱氢：伯醇氧化生成醛，醛可继续氧化生成酸；仲醇氧化生成酮；叔醇较难氧化，在强烈氧化条件下，发生C-C键断裂，生成小分子氧化产物。
二级醇可氧化为酮。但由于二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。用硝酸氧化：一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化，同时碳碳键断裂，成为小分子的酸。环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸。
醇与硝酸的反应过程如下：醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分，氮氧双键打开，而后醇分子的氢氧键断裂，硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。
四甲基氢氧化铵与聚酯反应吗
不反应。四甲基氢氧化铵主要用于聚酯类聚合物，两者是可以同时使用的，所以是不反应的。聚酯，由多元醇和多元酸缩聚而得的聚合物总称。主要指聚对苯二甲酸乙二酯（PET），习惯上也包括聚对苯二甲酸丁二酯 （PBT）和聚芳酯等线型热塑性树脂。是一类性能优异、用途广泛的工程塑料。
看你使用什么催化剂，例如使用四甲基氢氧化铵就是90°C左右，使用氢氧化钾就是150左右，用浓硫酸做催化剂的话30度就可以反应，根据实际情况选择催化剂才好，再说反应温度。