甲基环戊烯与氢化硼（1甲基环戊烯）

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1、用SN2表示。S表示取代反应，N表示亲核，2表示有两种分子参与了速控步骤。

2、写出下列物质的结构简式（1）2，3-二甲基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH3）CH2CH3 （2）2-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）CH2CH3 （3）1，1，3-三甲基环乙烷你打错了，没有这个物质。

3、C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O 这是一个强烈的放热反应。 [编辑] 其他反应苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。

4、有机信息迁移与有机合成这类题型的考查方式有：结合新信息，选择最佳的合成途径。题目中往往涉及到对有机化学的基本知识，基本技能和知识迁移能力的考查（如化学方程式的书写、反应类型的判断、结构简式和同分异构体的判断和书写）。

这个反应称为硼氢化反应。反应为顺式加成；与不对称烯烃加成时，符合反马尔可夫尼可夫规则。硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上，而氢则加在含氢较少的碳原子上。碱性H2O2水解得对应的醇。

这是典型的硼氢化-还原反应。第一步实际上相当于Lewis酸BH3对烯烃进行亲电加成，那么硼为正电荷中心，加在氢多的碳上，即双键靠下端的这个碳上，有一个氢加在双键的另一个碳上。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

迷糊了。按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。

White[1]首次提出了采用双环戊二烯（DCPD）作为修复剂，苯亚甲基·二氯·双（三环己基膦）合钌（第一代Grubbs）作为催化剂，成功制备了基于微胶囊的自修复材料，修复反应如图3所示。

亦称萜品醇，有α、β、γ三种异构体，其中α-松油醇在自然中最为常见，有左旋、右旋和消旋三种旋光体。目前市售商品松油醇是一种以α-松油醇为主的消旋体混合物，为无色粘稠液体，具有紫丁香香气。

具有旋光性的最基本条件是：中心C上连接是个不同的基团。

[结论]由于旋光异构体的物化性质都极为接近，所以靠蒸馏是无法将左旋二丁醇和右旋二丁醇从其混合物中分离的。PS：旋光性：其溶液能使平面偏振光偏转一个角度的性质。

一对对映体的等量混合物称为外消旋体（racemic mixture 或 racemate）。通常用（±）或 dl 表示。外消旋体是混合物。一对对映体具有相同的熔点、沸点、密度、pKa，两者的比旋光度大小相等，方向相反。

混醇—也称为混合醇，粗醇或粗甘醇。混醇是以三甘醇和四甘醇为主的混合醇，可用于生产水泥助磨剂，能大大降低生产成本。

由两种更多种醇类混合而成的化学物质。粗醇粗甘醇也被称为混醇，是一种常见的混合物，主要由正丙醇、异丙醇和异丁醇等组成。

一元取代乙炔通过硼氢化—氧化可制得烯基硼烷，该加成反应式反马氏规则的，烯基硼烷在碱性过氧化氢中氧化，得烯醇，异构化后生成醛。二元取代乙炔，通常得到两种酮的混合物。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

处理方式 * 危险性： o 遇热、明火易燃烧、爆炸。 * 人身保护： o 防护手套，防护服，浓度过高须配带防毒面具 * 稳定性： o 能与氧化剂强烈反应。不能与乙硼烷共存。 * 储存： o 阴凉，通风。远离火种、热源。防止阳光直射。

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