本文目录：
- 1、邻硝基甲苯性质
- 2、邻硝基甲苯溴代反应条件
- 3、如何制备邻硝基甲苯
邻硝基甲苯性质
1、邻硝基甲苯的理化性质，邻硝基甲苯（88-72-2），也叫邻甲基硝基苯，英文名为o-nitrotoluene，或2-Nitrotoluene。邻硝基甲苯，是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，可随水蒸气挥发。可溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。
2、邻硝基甲苯 熔点（℃）： -1 沸点（℃）： 223 对硝基甲苯 熔点57℃。
3、邻硝基甲苯属于2A类危险品。根据查询相关公开信息显示，在2A类危险品名单中有名字为邻硝基甲苯的化学物品。2-硝基甲苯，是一种有机化合物，为微黄色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、氯仿、石油醚。
4、毫米汞柱）。闪点110℃。为淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶。能随水蒸气挥发，有苯甲醛的香味。易溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于水。与吡咯剧烈反应。储运注意事项： 不得受潮，避光保存，不得与毒害品混贮、混运。
5、不反应。邻硝基甲苯和盐酸不会发生明显的反应，邻硝基甲苯是一种有机化合物，其分子结构中含有硝基基团和甲基基团；盐酸是一种强酸，但它主要与碱性物质反应，与一般的有机化合物反应较少。
邻硝基甲苯溴代反应条件
硝化反应条件是用浓硫酸做催化剂和浓硝酸反应，控制反应温度50-60度；溴代反应条件是用铁粉或溴化铁做催化剂和溴反应。
与氯苯硝化相比，邻苯二甲酸酐的硝化条件有什么不同 硝化条件苛刻得多，还要防止酸酐水解。需要更高的温度，更强烈的脱水环境，更长的反应时间，而温度太高了又会导致氧化反应发生。
当存在2种不同定位效应的官能团时，亲电反应发生在邻对位定位基决定的的-且间位定位基的邻位，有点拗口。
间位硝基甲苯含在分离对位体后的母液中，经反复积累后再精馏获得。邻位和对位硝基甲苯纯度可分别达98%和99%。国内工艺芝程为两锅串联，反应温度主锅为40-45℃，次锅为50-55℃。
用途：主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，是染料、涂料、塑料和医药的重要原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。
第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。
如何制备邻硝基甲苯
1、制备方法：甲苯用混酸硝化，生成混合的硝基甲苯，其中主要是邻硝基甲苯（约占三分之二）和对硝基甲苯（约占三分之一），经分离即得纯品。
2、先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。
3、苯通过付-克烷基化得到甲苯，加入混酸生成邻硝基甲苯（这一步是可以实现的，因为硝基的位置不同其沸点也不一样，故可以分离得到），稀盐酸+亚硝酸钠可以生成邻甲基重氮盐，最后加入水进行水解即可得到目标产物。
4、苯首先和碘甲烷在催化剂条件下得到甲苯，甲苯进行磺化反应得到对甲基苯磺酸，再进行硝化得到甲基邻位的硝化产物，再然后是磺酸基进行水解（磺化反应的逆反应，脱磺酸基）得到邻硝基甲苯，最后高锰酸钾氧化得到邻硝基苯甲酸。
5、以邻硝基甲苯为原料，可用下述两种方法生产。邻硝基甲苯与乙酐反应，经水解而得。由邻硝基甲苯经温和氧化而制得。