-庚炔是一种碳链长度为七的炔烃,分子式为C8H12。硝酸银的氨溶液中含有[Ag(NH3)2]+离子,该离子与炔烃反应时能够发生加成反应,因此,3-庚炔可以与硝酸银的氨溶液发生反应,生成白色的沉淀物Ag2C2。
-庚炔与氢气加成主产物要得到顺式结构产物必林德拉催化剂:把钯沉积在碳酸钙或醋酸铅上,或以硫酸钡作载体,加入喹啉。醋酸铅的效果就是使催化剂部分中毒,活性降低。
应该是由于角张力的影响,在室温下能稳定存在的最小的环炔烃是八个碳原子的环辛炔。更小的环炔烃如环庚炔、环己炔只能作为活性中间体瞬间存在,而未能分离出来。
1、乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2-己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。
2、用乙炔和NaNH2反应得到乙炔钠,和溴丙烷反应生成1-戊炔,再和NaNH2反应,使三键末端的H替换为Na,再和CH3I反应,得到2-己炔。
3、比如CH3-CH=CH-CH2CH2-C≡CH只能叫“5-庚烯-1-炔”而不叫“2-庚烯-6-炔”。中间有烷基,不会影响主链的序号方向。CH2=CH-CH2CH(CH3)-C≡CH仍然是4-甲基-1-己烯-5-炔,而非3-甲基-5-己烯-1-炔。
4、-C2H5=-CH2CH3, 这个分支是最长的碳链,从靠近三键最近的碳数起, 是6个碳, 所以是2-己炔, 甲基就排在第4位了。
5、分别滴加硝酸银有白色沉淀的是1—己炔,余者中加入溴水,能使溴水褪色的是2-己炔。余者为2-甲基戊烷。
6、壬二烯1炔,他的两种不饱和键编号不一样吧。首先应该满足两种不饱和键编号一样,然后再考虑把双键先编号的。底下的那个,从双键开始是1,5。从三键开始也是1,5。那么就从双键先开始编。
首先是2-甲基庚烷,3,3-二甲基戊烷,2-甲基己烷,正庚烷,正戊烷。
烷烃1~10的同分异构体是如下:CH4:1种;C2H6:1种;C3H8:1种。C4H10:2种,正丁烷,2-甲基丙烷。C5H12:3种,正戊烷,2-甲基丁烷,2,2-二甲基丙烷。
庚烷的9种同分异构体分别为正庚烷、2-甲基己烷、3-甲基己烷、2,2-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷、2,4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷和2,2,3-三甲基丁烷。具体的结构式如下。
主链有7个碳的正庚烷,结构式如下。主链有6个碳的2-甲基己烷与3-甲基己烷,结构式如下。主链有5个碳的2,2-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷,结构式如下。
个CL2分子变成2个CL自由基需要接受一个光子。1个CL自由基与1个甲烷分子反应,会生成1个甲基自由基和一个HCl分子。甲基自由基会与氯气反应有会生成1个CH3CL分子和1个CL自由基,会形成一个连锁反应。
二,2-甲基己烷,2,4-二甲基庚烷,5-丙基壬烷,3,3-二甲基壬烷,3,6-二甲基-4-丙基辛烷。三,6-甲基-2-庚炔, 己-1-烯-5-炔,庚-2,4-二烯 。
某烷烃的一氯取代物有4种,这说明在该种烷烃中含有四种不同的氢原子。即叔碳上的氢、甲基上的氢、乙基里面甲基和亚甲基上的氢。所以这里面分子量最小的应该就是异戊烷(CH3)2CHCH2CH3了。
写出下列物质的结构简式 (1)2,3-二甲基戊烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 (2)2-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3 (3)1,1,3-三甲基环乙烷 你打错了,没有这个物质。
①名称为 2,6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙(基) 苯③结构简式: (2)①___苯___,此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。
先写出主链,庚烷,说明主链有7个碳原子,先不写氢原子。然后给主链碳原子编号,从1到7。连上取代基,2号位是甲基,4号位为乙基。最后补全主链上的氢原子,完成。
写出下列物质的结构简式(1)2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷(2)4-甲基-3-乙基庚烷(3)2,3-二甲基-4-乙基己烷[总结]习惯命名法只能命名较简单的有机物,而系统命名法则能针对所以的有机物进行命名。