本文目录：
- 1、甲苯跟氯起反应,为什么只生成对氯甲苯和邻氯甲苯?而且为什么对氯甲苯...
- 2、邻氯甲苯与间氯甲苯对氯甲苯熔沸点比较
- 3、如何用甲苯合成邻氯甲苯
- 4、邻间对氯甲苯偶极距比较,大小如何比较
- 5、甲苯一氯代物有几种,二氯代物呢?(能解释更好。)
- 6、间歇分离邻氯甲苯和对氯甲苯如何?
甲苯跟氯起反应,为什么只生成对氯甲苯和邻氯甲苯?而且为什么对氯甲苯...
1、甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应 CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl 希望对你有所帮助。望采纳。谢谢。
2、甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。有活性金属阳离子催化，在铁或三氯化铁催化下，取代苯环上的氢，生成对位或者邻位氯代物。
3、动力学控制（低温、催化剂、反应时间较短）下，产物主要是邻氯甲苯；热力学控制（较高温度、反应时间较长）下，产物以对位氯代甲苯为主。
4、甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。
邻氯甲苯与间氯甲苯对氯甲苯熔沸点比较
将混合物加热至邻氯甲苯沸点（760 mmHg下为196℃）以上，邻氯甲苯汽化，对氯甲苯继续保持液态。将汽化的邻氯甲苯和未汽化的对氯甲苯一起进入冷凝器，通过冷凝器使邻氯甲苯气体冷却后凝结为液体，对氯甲苯仍为液态。
在物理特性上，邻氯甲苯的蒸汽压在43℃时为33kPa，闪点在43至47℃之间。其折光率在20℃时为525（n20/D），熔点为-35℃，而沸点则较高，达到155℃。
熔点： -31 沸点： 151 闪点：蒸气压：粘度： 0.1423（0℃）折射率： 5268 毒性LD50（mg/kg）：性状： 无色液体。溶解情况： 微溶于水，易溶于醇、醚、苯及氯仿。用途： 为有机合成原料。亦可作溶剂。
如何用甲苯合成邻氯甲苯
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。
③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解，生成邻氯甲苯。①②③反应表示如下：④将邻氯甲苯在高温高压下水解，即得邻氯苯酚。
甲苯与氯气的产物与催化剂有关，若铁做催化剂，则取代苯环上的氢。
甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。希望对你有帮助！甲苯变为氯苯甲酸，是先让甲苯的侧链发生氧化，甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。
甲苯和氯气在氯化铁催化作用下，氯原子取代苯环邻、对位上的氢原子，生成邻氯甲苯或者对氯甲苯。
特别是三氯苄，通过与氟化氢的反应，还可得到 -三氟甲苯（6）。除了侧链氯化，甲苯的氧化也能产生苯甲醛（4），进一步氧化则能得到苯甲酸（8）。苯甲酸与光气的反应则产出苯甲酰氯 （7）。
邻间对氯甲苯偶极距比较,大小如何比较
对于溶剂的极性判断，业界还没有一个公认的标准，比较可靠的是根据溶剂介电常数做一个初步的判断。
例如苯及其取代物的硝化反应，苯、甲苯、氯苯的活性顺序为甲苯苯氯苯，而偶极矩的大小为氯苯甲苯苯，这只能说，影响反应活性的因素——活化能随苯环电荷密度的增大而减小，甲苯的偶极负端是苯环，电荷密度最大，故反应活性最高；氯苯虽然偶极矩最大，但方向对反应不利，故活化能最高。
对于分子极性大小，目前尚无一个公认准确的量化标准，但比较常用的是根据物质的介电常数（尤其是液体和固体），对于一些简单的分子也可以根据其本身结构判断其是否有极性（如二氧化碳为直线型分子，为非极性化合物，但二氧化硫分子结构为V字型，故为极性分子）。
无极性，但丙炔、1—丁炔分子不对称，其极性较大，μ分别为0.78D和0.80D；芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。
甲苯一氯代物有几种,二氯代物呢?(能解释更好。)
1、甲苯的一氯代物有4种，苯环上和甲基处于邻、间、对的位置3种，加上甲基一种一共4种。 ，2，一氯代物有四种，邻间对和甲基上 二氯代物有有11种。在一个地方取代的，有四种，仍然是邻间对和甲基。
2、丙烷：一氯代物2种，二氯代物4种 2，3-二甲基丁烷：一氯代物2种，二氯代物5种 甲苯：一氯代物4种，二氯代物14种 对二甲苯：一氯代物2种，二氯代物6种 用画图法排除做出，上面二氯代物的数字可能会有误，但答案一定是第一个，一般苯环的二氯代物比较多（对称性的原因）。
3、甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
4、甲苯的一氯代物共有三种。它们分别是邻甲苯、间甲苯和对甲苯。
5、都在甲基上取代，一种 在甲基上取一个，苯环上一个，有三种，都在苯环上取代，有六种，从甲基那个碳标号为一，则有23，24，25，26，34，35，这六种情况，没有重复的。
6、邻甲乙苯有一氯代物有7种，其中苯环上的一氯代有4种。间甲乙苯有一氯代物有7种，其中苯环上的一氯代有4种。对甲乙苯有一氯代物有5种，其中苯环上的一氯代有2种。甲乙苯的一氯代物共有19种，其中苯环上的一氯代物有10种。以上不包括丙苯、三甲苯等的一氯代物。
间歇分离邻氯甲苯和对氯甲苯如何?
1、间歇分离邻氯甲苯和对氯甲苯的方法可以通过蒸馏分离实现。具体步骤如下：将混合物加热至邻氯甲苯沸点（760 mmHg下为196℃）以上，邻氯甲苯汽化，对氯甲苯继续保持液态。将汽化的邻氯甲苯和未汽化的对氯甲苯一起进入冷凝器，通过冷凝器使邻氯甲苯气体冷却后凝结为液体，对氯甲苯仍为液态。
2、带氯的话就用DB-WAX吧，规格30m*0.25mm*0.25um足可以分离出邻对间三种同分异构体了。检测器最好是FID的，灵敏度高于TCD的。
3、根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
4、用甲苯核氯化合成对氯甲苯和邻氯甲苯混合物，精馏分离后获得对氯甲苯和邻氯甲苯产品，在用邻氯甲苯核氯化，合成2，6-、2，5-、2，4-、2，3-二氯甲苯混合物，用精馏法脱去前面3个二氯甲苯，最后获得2，3-二氯甲苯，2，3-二氯甲苯在混合物中沸点最高。
5、以甲苯作为原料，使用三氯化铁作为催化剂，在通入氯气的条件下，可以生成对氯甲苯和邻氯甲苯的混合物。 通过精馏结晶法，可以从混合物中分离出对氯甲苯。 将对氯甲苯在光照和氯气的条件下进行氯代反应，可以得到对氯三氯甲苯。 对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，可以生成对三氟甲基氯甲苯。