甲基汞标准溶液（甲基汞标准溶液一碰就会死吗）

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1、汞在酸性条件下，用高锰酸钾氧化成离子汞，再用氯化亚锡将离子汞还原成原子汞蒸气。随载气进入高锰酸钾吸收液中，再以双硫腙-四氯化碳溶液萃取。汞与双硫腙反应生成橙色螯合物，于485nm波长处测量吸光度。

2、取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。

3、在pH值为5至0的条件下，铅离子与双硫腙反应形成红色络合物。该络合物可溶于三氯甲烷，并且在加入柠檬酸铵、氰化钾和硫酸羟胺等试剂后，可以有效防止铁、铜、锌等离子的干扰。通过与一系列标准浓度进行比较，可以实现对铅含量的定量分析。

重金属检测方法是指使用各种技术和仪器对产品或样品中的重金属元素进行定性和定量分析的方法。常见的检测方法包括原子吸收光谱法、原子荧光法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。这些方法具有不同的特点和应用范围，应根据具体情况选择合适的方法。

通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、X荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）。

质谱法质谱法是将待测物质的分子转变成带电粒子，利用稳定的磁场使带电粒子按照核质比的大小顺序分离开来，并形成可以检测的谱图。在重金属检测中一般使用等离子体质谱法（ICP-MS），将电感藕合等离子体与质谱联用，利用电感藕合等离子体使样品汽化，将待测金属分离出来，从而进人质谱进行测定。

常规分析：滴定等（常量分析时常用）。2光谱类分析：紫外分光光度计（比如测六价铬）、原子吸收分光光度计（可测大部分金属）、ICP-OES（大部分金属和非金属）、原子荧光、X荧光等。

重金属的检测有：硫代乙酰胺法：适用于无须有机破坏，溶于水、稀酸、乙醇的药物中的重金属检查为最常用的方法。

现在有专门的测量甲基汞的仪器直接在水里就可以测量。

所以说测甲基汞应该选择记忆效应小，稳定性好的原子荧光光度计。

单扫描极谱分析法也称为示波极谱法，是根据滴汞电极上电位的线性扫描所得到的电流-电位曲线进行分析。用单扫描极谱分析法可实现对莲藕各部位中Pb，Cd，Zn，Cu，Mn和Cr含量的分析。

如何测定水中的甲基汞？水中的甲基汞可采用气相色谱法测定，具体可参见《环境甲基汞的测定气相色谱法》（GB／T 17132—1997）。此方法适用于测定地表水、生活饮用水、生活污水、工业废水、沉积物、鱼体及人发和人尿中甲基汞的含量。

甲基汞的分析常常先用酸提取巯基棉吸附分离，然后用气相色谱法或冷原子吸收光谱法进行测定。（4）食品中总砷的常用检测方法有：氢化物原子荧光光谱法，检出限为0.01毫克/千克；银盐法，检出限为0.2毫克/千克；砷斑法，检出限为0.25毫克/千克；硼氢化物还原光度法，检出限为0.05毫克/千克。

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