谁知道如何以甲苯为原料,合成纯净的2-硝基甲苯。3Q……
1、甲苯→（浓硫酸，加热）→对甲基苯磺酸→（浓硫酸，浓硝酸，加热）→4-甲基-3-硝基苯磺酸→（H3O+，加热）→2-硝基甲苯。主要是一个磺酸基的对位保护。
2、甲苯在混酸的作用下进行硝化反应，主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。这两种异构体通过分离可得到纯品。 将甲苯加入反应器，冷却至25℃以下后，缓慢加入混酸（硝酸25-30%，硫酸55-58%，水20-21%）。过程中，温度需控制在50℃以下，并持续搅拌1-2小时，随后静置6小时。
3、甲苯用混酸硝化，生成混合的硝基甲苯，其中主要是邻硝基甲苯（约占三分之二）和对硝基甲苯（约占三分之一），经分离即得纯品。将甲苯加入反应器中，冷却至25℃以下，加入配好的混酸（即硝酸25-30%，硫酸55-58%及水20-21%），调节温度不得超过50℃。
4、试剂准备：首先，准备68%的硝酸、98%的硫酸和甲苯。在实验室制备二硝基甲苯时，可以选择一段硝化法或二段硝化法。一段硝化法虽然简单，但较为浪费原料，并且需要使用发烟硝酸，这种试剂不易获得。因此，通常采用二段硝化法进行制备。 温度控制：在水浴装置中加热水至80至85摄氏度。
有机酸酸性比较
在有机化学中，一元酸的酸性随着碳链长度的增加而减弱。因此，甲酸的酸性比乙酸强，乙酸又比丙酸强，依此类推。 二元酸通常比相应的一元酸具有更强的酸性。例如，草酸的酸性要强于甲酸。 芳香酸的酸性通常比具有相同碳级的有机脂肪酸更强。因此，苯甲酸的酸性要强于甲酸。
所以酸性比较，一氯乙酸一溴乙酸乙酸丙酸常见的有机酸，例如题主列出的这几种，可以通过在化学手册（或大学分析化学教材的附录）中查得pKa值，用pKa值衡量其酸性。pKa越小，酸性越强。不常见的有机酸，例如实验室自行合成的有机酸，就需要自行测定pKa值。方法见相关文献。
磺酸。一般所有的磺酸都是强酸，三氟甲磺酸是最强的有机酸，F3C-SO3H，比硫酸还强的多呢！另外苯磺酸，甲基磺酸，十二烷基苯磺酸等都是强酸。 全卤代羧酸。这类酸一般都是强酸，但稍弱于磺酸。
甲苯,硝基苯,苯磺酸。苯甲酸,有什么性质?
甲苯化学性质活泼，与苯相像。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
甲苯（分子式：C7H8），是一种无色，带特殊芳香味的易挥发液体。甲苯是芳香族碳氢化合物的一员，它的很多性质与苯很相像，在现今实际应用中常常替代有相当毒性的苯作为有机溶剂使用，还是一种常用的化工原料，可用于制造炸药、农药、苯甲酸、染料、合成树脂及涤纶等。同时它也是汽油的一个组成成分。
甲苯是苯环上接了一个甲基。苯甲酸是苯环上接了一个羧基。甲苯被高锰酸钾氧化成苯甲酸。这两个物质是有毒的。
溶解性：难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯 [3]化学性质 化学性质活泼，能被还原成重氮盐、偶氮苯等。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应，生成间位产物。
为什么苯环上连有如卤素,硝基,磺酸
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。
根据芳烃的性质，苯环上可以引入硝基（-NO2）、卤素（-X）、磺酸基（-SO3）、烷基 （-R）、酰基（-COR）。这些基团的引入 分别通过硝化反应、卤化反应、磺化反应、烷基化反应和酰基化反应来完成。起反应过程见图。
当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递。因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象，从而使它表现出定位效应。
发生取代反应：苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。
卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。 硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。 磺化反应：苯环与硫酸在催化剂作用下发生取代反应，生成苯磺酸。 烷基化反应：苯环与卤代烃在催化剂作用下发生取代反应，生成烷基苯。
由甲苯合成2-硝基–6–溴苯甲酸方程式
甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。
接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
这个合成反应需要在甲基或羧基的间位上引入一个溴原子，由于甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，所以应该将甲苯氧化为苯甲酸再进行溴化。
酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。