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环己烯上有一个双键怎么命名?

环己烯 双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。无色透明液体，有特殊刺激性气味。不溶于水，溶于乙醇、醚。主要用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。由环己醇与硫酸反应制得。多边形的每一个点表示一个碳原子，一个双键表示是烯烃。

环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。环己烯的化学式为CH；CHCH（CH）。

从双键开始。环己烯是一种有机物，分子式为C6H10，编号从带有自由价（free valence）的碳原子双键开始，分子量为814，无色透明液体。用于有机合成，也用作溶剂。

-环己烯乙酸 这边拿乙酸作为母体，环己烯作为取代基。

对于你所说的有3个=键、3个-键吧，6个H，准确命名应该叫“环己三烯”，分子式才与苯的相同，为C6H6。而环己烯的分子式应该是C6H它可是只有一个双键哦。另外，我也可以告诉你，其实根本不存在着“环己三烯”这样的分子，无论是自然界还是通过人工合成，都无法得到。

怎样判断环己酮分子中有几种不同化学环境的氢原子,

1、见图：环己酮上共有五个碳原子有氢，整个分子从平面上看只由一条对称轴，即碳氧双键所在的直线，因此关于该对称轴两侧分布对应位置上而定氢是等效的，即是同一种化学环境中哦过的氢原子。两个α位是等价的，两个β位是等价的，最后还有一个γ位。

2、分子量 ： 914 化合物类别 ： 醛和酮类 介绍：羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。性状：无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。

3、再如，EniChem公司采用钛硅分子筛催化剂，将环己酮、氨、过氧化氢反应，可直接合成环己酮肟。对于已在工业上应用的原子经济反应，也还需要从环境保护和技术经济等方面继续研究和改进。

4、环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。

5、亚急性和慢性毒性：家兔吸入139g/m3，6小时/天，3周，4只中2只死亡；68g/m3，10周，轻微粘膜刺激。致突变性：微粒体诱变：鼠伤寒沙门氏菌20ul/L。细胞遗传学分析：人淋巴细胞5ul/L。生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：105mg/m3，4小时（孕1～20天用药），致植入前的死亡率升高。

6甲基2环己烯醇的结构式

一定条件下酮可以互变为烯醇式，就是将碳氧双键中的一根键旋转到环上，这样就消除了对称性，因此所有含氢的位置都是不等效的，因此环己烯醇有六种氢原子。

环己烯酮 （ Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮，是一种有机合成中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体，但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。

丁香酚、香美兰醛、异香兰醛、苯甲醛、-环柠檬醛、4，5-二甲基-4-苯-△-环己烯酮、对香豆酸酯、咖啡酸酯、环己醇苯甲酸酯、环己二醇苯甲酸酯、松柏醇苯甲酸酯、对香豆醇苯甲酸酯、苯甲醇酸阿魏酸酯、苯乙烯醚、对甲氧基苯乙烯醚等。 6微量元素 经现代科学分析确认，蜂胶中含有约30种微量元素。

3-甲基-2-环己烯醇和HBr水溶液反应时,不仅产生1-甲基-3-溴环己烯,还...

1、因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应塞。

2、命名有误，应该叫2-环己烯-1-醇，或者省去1而叫2-环己烯醇。具体制法，先在吡啶的催化下用CH3I处理，把羟基转化成甲氧基以防止氧化；然后用KMnO4氧化，双键断裂，得2-甲氧基己二酸，再用HI处理，把甲氧基变回羟基，即得到目标产物。

3、首先，这个命名不省略一定是对的，我们就不用省略。2-环己烯-1-醇，是烯丙醇式的结构，不是烯醇式的结构，最好不要省略，说成2-环己烯醇的话有可能造成误导。

4、从环己酮得到。环己烯酮是一种体外催化剂，可使α-氨基酸的脱羧作用相对温和。3-氯环己烯的水解，然后氧化环己烯醇。己烯酮在工业上是通过对环己烯的催化氧化来生产的，例如用过氧化氢和钒催化剂。反应环己烯酮是有机合成化学中广泛使用的构件，因为它提供了许多不同的方法来扩展分子框架。

环己酮合成环庚酮有几种方法啊?

1、环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

2、一）由环己酮与硝基甲烷加成、还原、重氮化、扩环而得。

3、世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。催化氧化工艺主要是采用钴盐、硼酸或偏硼酸为催化剂。

4、个人意见：环庚酮 因为六元环最稳定，五元环次之。环烃中的碳sp3杂化，键角109度时最大重叠，达到最稳定。对于酮来说，受羰基影响，@H的酸性比普通烃基上的强得多。

5、除甲醛外，也可用其他醛。反应一般在水、乙酸或醇中进行，加入少量盐酸以保证酸性。 含α-氢的化合物一般为羰基化合物（醛、酮、羧酸、酯）、腈、脂肪硝基化合物、末端炔烃、α-烷基吡啶或亚胺等。若用不对称的酮，则产物是混合物。呋喃、吡咯、噻吩等杂环化合物也可反应。

6、环己酮的生产工艺及开发进展1 环己酮的传统生产工艺世界上环己酮工业生产工艺主要有两种：环己烷液相氧化法和苯酚加氢法，目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。（1）环己烷液相氧化法目前工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺。

有机化学命名:我觉得应该是3-甲基-4-环己烯醇,答案却是6-甲基-3环己烯...

1、因为溴化氢的加成，溴可以加在3位上，就是第二个了，第一个，烯键木有被破坏，说明是取代反应塞。

2、最佳答案说的鸡毛？啥是萘？啥是酚？啥是环己烯？先查明白了再来不丢人）。我猜你说的是2-环己烯醇，因为羟基命名比不饱和键优先，所以，以包含羟基的碳链为主链，靠近羟基的一端开始编号。

3、名称：2-环己烯-1-醇（或者2-环己烯醇）对映体看两个分子的手性碳是否镜面对称。所以第一个分子上面的碳是手性碳；且两个分子镜面对称，故是对映体；如果左边的OH是CH3的话，结论就是对的，这个分子没有手性碳，立体结构完全相同。

4、首先，这个命名不省略一定是对的，我们就不用省略。2-环己烯-1-醇，是烯丙醇式的结构，不是烯醇式的结构，最好不要省略，说成2-环己烯醇的话有可能造成误导。

5、命名有误，应该叫2-环己烯-1-醇，或者省去1而叫2-环己烯醇。具体制法，先在吡啶的催化下用CH3I处理，把羟基转化成甲氧基以防止氧化；然后用KMnO4氧化，双键断裂，得2-甲氧基己二酸，再用HI处理，把甲氧基变回羟基，即得到目标产物。

3甲基环己烯醇

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