本文目录：
- 1、...命名法命名:___;(2)写出下列有机物的结构简式:2,6-二甲
- 2、2,6二甲基苯甲酸为什么比3,5二甲基苯甲酸的酸性高?
- 3、2,6-二甲基吡啶的性质与稳定性
- 4、2,6-二甲基吡啶的用途
- 5、2,6-二甲基苯胺的生产方法
- 6、(1)2,6-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式是___,其一氯代物有___种.(2...
...命名法命名:___;(2)写出下列有机物的结构简式:2,6-二甲
1、有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。IUPAC命名法。
2、有机物的命名 有机物的命名法要求必须反映分子结构，使我们根据一个名称就能写出它的结构式，或者根据一个结构式就能叫出它的名称。 烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法 通常把烷烃命名为“某烷”。
2,6二甲基苯甲酸为什么比3,5二甲基苯甲酸的酸性高?
-二甲基苯甲酸的酸性强于3，5-二甲基苯甲酸，这是由于它们分子结构和电荷分布的不同所导致的。具体来说，2，6-二甲基苯甲酸中两个甲基基团位于苯环的相对位置，使得其苯环上端口基团相互作用更强烈，进而增加了负电荷的稳定性。
原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。甲酸（化学式HCOOH，分子量403），俗名蚁酸，是最简单的羧酸。无色而有刺激性气味的液体。
苯甲酸速率快，酯化的速度的大小排序：苯甲酸，邻甲基苯甲酸，2，6-二甲基苯甲酸。原因是甲基是电子基团，导致羧基电离度降低，酸性弱。
盐类水解后溶液酸碱性的对比：酸根离子所对应酸越弱，水解程度就越大，溶液的碱性就越强。
苯甲酸的酸性小于对氰基苯甲酸，是因为氰基是强吸电子基团，同时也对负电荷有良好的离域作用。首先，氰基是强吸电子基团，在对位的氰基可以通过苯环使羧基的碳带更多的正电荷，从而使羟基上的氢带更多正电荷，更容易电离。
2,6-二甲基吡啶的性质与稳定性
1、-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下，变成2-甲基吡啶和吡啶。具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。本品易燃，遇高热、明火能引起燃烧和爆炸。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
2、二氢吡啶的作用二氢吡啶的主要作用是具有抗氧化作用，能抑制体内生物膜的氧化，提高生物膜中6一磷酸葡萄糖酶的活性，稳定组织细胞，从而具有天然抗氧化剂维生素e的某些功能。而且，二氢吡啶无毒、副作用。
3、本品经氧化可得到二甲基吡啶酸，用作过氧化氢和过乙酸的稳定剂，还能合成山梗碱。该品也可用作溶剂。2，6-二甲基吡啶在苯甲酰化反应中作催化剂使用，可用作环氧树脂的固化剂。该产品具有碱性，可以催化醇的硅烷基化反应；该试剂还能使缩醛脱保护。
2,6-二甲基吡啶的用途
1、在有机合成中用途广泛。医药工业中可用于生产抗动脉粥样硬化药血脉宁。还可用于生产对蛔虫、布氏姜片虫、鞭虫、蛲虫等有效的广谱驱虫药驱蛲净。以及可的松乙酸酯、氢化可的松、烟酸、芦别林等等。2，6-二甲基吡啶还可用作农药、染料、印染助剂、树脂、橡胶硫化促进剂、热油安定剂的中间体。
2、二氢吡啶对精细胞膜和形态结构有保护作用，主要是抑制了质膜中脂类分子的氧化，提高了质膜的完整程度，使精细胞内的组织得以稳定，从而提高了精子的顶体完整率并降低了畸形率；Valdman等还报道，二氢吡啶能降低饲料中VA、VE、胡萝卜素等营养物质的氧化损失，提高这些物质的利用率，也能防止油脂的氧化酸败，延长油脂的贮存期。
3、有治疗脂肪肝、中毒性肝炎、抗衰老、防早熟等作用。3二氢吡啶的作用二氢吡啶的主要作用是具有抗氧化作用，能抑制体内生物膜的氧化，提高生物膜中6一磷酸葡萄糖酶的活性，稳定组织细胞，从而具有天然抗氧化剂维生素e的某些功能。而且，二氢吡啶无毒、副作用。
4、-二甲基吡啶气相时在脱氢催化剂的作用下，变成2-甲基吡啶和吡啶。具有刺激性，对神经系统、肝、肾有损害作用。接触后会使眼睛、皮肤和黏膜呈现刺激症状，并引起头痛、眩晕、恶心、呕吐、精神迟钝、腹痛、腹泻等。本品易燃，遇高热、明火能引起燃烧和爆炸。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
5、【作用用途】 促进畜禽的生长性能，改善产品品质 二氢吡啶可提高畜禽日增重，提高饲料中粗蛋白的利用率，降低料肉比，同时改善肌肉的系水力，提高肉的保水性能，保证肌肉中芳香物质含量丰富、肌肉多汁、多种致鲜的肽类被有效的保护，嫩度及鲜香味增强，延长货架期。
2,6-二甲基苯胺的生产方法
-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。（1）以间二甲苯为原料，采用混酸硝化、催化加氢而得。
在碳酸氢钠存在下，将2，6-二甲基苯胺与2-溴丙酸甲酯反应，制得DL-N-（2，6-二甲基苯基）-α-氨基丙酸甲酯。再用甲氧基乙酰氯进行酰化反应，即得甲霜安。具体制备方法如下：α-氯代丙酸甲酯的制备：氯代丙酸与甲醇直接酯化，浓硫酸为催化剂，加无水氯化钙为脱水剂。在50～60℃搅拌反应8h。
工业生产过程是将间二甲苯低温硝化得到2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯，精馏后，分别催化加氢制得或采用2，6-二甲酚直接与氨反应制取。杀菌剂甲霜灵的中间体，也用于生产麻醉剂多卡因。
C6H5NO2加6H2转化C6H5NH（CH3）2加2H2O。根据化学官网得知，在合成二甲基苯胺的反应中，硝基苯（C6H5NO2）与氢气（H2）在催化剂的作用下发生还原反应，生成二甲基苯胺（C6H5NH（CH3）2）和水（H2O）。
(1)2,6-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式是___,其一氯代物有___种.(2...
⑴4-异丙基辛烷⑵2，2，4-三甲基庚烷⑶2-甲基-3-乙基己烷⑷2，5-二甲基-4-乙基辛烷⑸3，5-二甲基-4-异丙基壬烷⑹3-甲基-4，6-二乙基壬烷⑺2，3-二甲基-5-乙基辛烷⑻2，5-二甲基-3-乙基庚烷以纽曼投影式，画出下列化合物的最稳定和最不稳定的构象式。
种。先画出其结构式，第五号碳上的支链（乙基）与第六，七号碳相同，所以只需考虑第六七号碳上的取代物即可。所以有1，2，3，4，5，6，7，还有一个是三号位碳上的支链（甲基）上的氯代物，所以一共8种。
沸点最高，另外三种是同分异构体，支链越多，沸点越低。（4）习惯名称：新戊烷；9的系统名称：2，5-二甲基-4-乙基庚烷 （5）8的结构简式：CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH2CH2CH2CH3 （6）6的一氯代物有 3 种：左侧三个甲基的一取代相同：1种，右侧的-CH2CH3两个碳上取代是不同物质。
有机物的命名 有机物的命名法要求必须反映分子结构，使我们根据一个名称就能写出它的结构式，或者根据一个结构式就能叫出它的名称。 烷烃命名法是有机物命名法的基础，常用习惯命名法和系统命名法。 1．习惯命名法 通常把烷烃命名为“某烷”。
⑴ ，（2分） ⑵ 。（2分）⑶ 4-甲基-2- 己烯 ，（2分） ⑷邻二氯苯。（1分）（5）2，5-二甲基-3-乙基庚烷； （6） 试题分析：（1）注意有两个官能团，确定为间位。（2）苯环上只有一个取代基，这个物质是由苯甲酸与乙醇反应得到。