二甲基氨基-2-丙醇（二甲基氨基丙胺）

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官能团，醇羟基（-OH）。性质：能与钠反应，产生氢气。能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）。能与羧酸发生酯化反应。

高中有机化学中官能团的性质有：卤化烃：官能团卤原子，在碱的溶液中发生水解反应生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃。

类别通式官能团代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃R－X－X（Cl、Br、I）CH3CH2BrBr和R之间的键易断裂1．取代反应：溴乙烷在强碱性溶液中发生取代反应，而在分子中引入羟基。

有机化学中的官能团是指在有机分子中能够反应的特定原子团，如羟基、羧基、酮基、醇基等。它们的结构和性质对于有机化合物的性质和反应有着重要的影响。羟基是含有氧原子和氢原子的官能团，其结构为-OH。

【主要成份】盐酸左氧氟沙星。【成份】化学名：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H-吡啶骈分子量：C18H20FN3O4·HCl·H2O 【性状】本品为类白色至淡黄色片。

氧氟沙星片不属于属于头孢类抗生素，氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素。喹诺酮类抗生素是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。

虽然观察到左氧氟沙星和其他一些氟喹诺酮类药物之间存在交叉耐药，但对其他氟喹诺酮类品种耐药的细菌仍有可能对左氧氟沙星敏感。

喹诺酮类药物为浓度依赖性抗菌药物，临床适应症非常广泛，除呼吸道外，还可用于治疗泌尿生殖道、皮肤软组织等各类感染。左氧氟沙星属第三代喹诺酮类抗生素，具有抗菌谱广、抗菌作用强等特点。

氧氟沙星 0.76 1870 2461 环丙沙星 0.13 155 1192 依诺沙星 72 93 54 萘啶酸 20 385 17 各种喹诺酮类药特点吡哌酸（pipemidic acid，PPA）对革兰阴性菌的抗菌作用较萘啶酸强，对革兰阳性和部分绿脓杆菌有一定作用。

1、生成物叫作“N-甲基异丙醇胺”，结构图如下：这个反应属于开环反应中的亲核反应开环。

2、化学基本反应类型有四种：化合反应、分解反应、置换反应、复分解反应。化合反应：由两种或两种以上物质①生成另一种物质②的反应叫做化合反应。

3、如果是有机物（碳氢氧）与氧气燃烧，产物就是二氧化碳和水，属于氧化反应。其它，就根据已经学过的知识和概念判断产物和反应类型，一般不会出的很偏。

4、反应产物是乙酸（CH3COOH）和溴化氢（HBr）。这是一个典型的醛的氧化反应和亲电加成反应的例子，醛的氧化状态从醛基（CHO）升高到羧酸基（COOH），同时溴水中的溴原子加成到醛基上，形成乙酸。溴化氢在反应中是副产物。

5、这类题目要看反应条件。在光照hv或高温下是取代，CCl4内是加成。是加成，你没错。加成，Br2在H2O中，所以是HBrO的形式，产物CH3CH2CH2BrO。即一个C是加H，另一个是加BrO 加成，产物是CH3CHClCH2CH3。

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