甲基和卤原子编号（卤原子和甲基先排谁）

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1、定义：甲基（methyl group），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。

2、乙基是-CH2-CH3通俗的说就是，一个碳原子和三个氢原子构成的不饱和的烃基，甲代表的就是1个碳原子，多出一根键，其他的用氢原子饱和。而乙就是2的意思。

3、3。把支链作为取代基，把取代基的名称（如甲基-CH4，乙基-CH2-CH4）写在“几烷”前，取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面，并和文字用短线“-”隔开。

4、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

5、如-CH3甲基，-C2H5乙基，-CH2CH2-亚乙基）。含氧的取代基有-OH羟基，-COOH羧基，-CHO醛基，C=0羰基等。取代基往往是决定有机化合物性质的官能团，也是命名化合物时要特殊考虑的地方。

6、这样的话应该从甲基那头先编号，就是2-甲基...或者看后面“烷烃”里有一句“有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

按取代基团的先后次序编号，溴大于氯，命名时小的写前面，大的写后面。

一般是看官能团中主要原子的原子序号，序号排在前面的就先写。比如甲基就看碳，碳是第7个元素，氯是第13个，所以先写甲基再写氯。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列於取代基前面。

在碳原子数较多的有机物中，卤原子所在碳原子位置不同命名时需标明原子的位置，通常用x，x位几卤某某有机物（如：1，2，4-三氯已烷），所以卤素原子在有机物中的名称主要依据上述三点来确定。

按照最新的命名规则，是看首字母，甲基M，氯原子C，所以先写氯原子。原来的是小基团优先，先写甲基，这两种都是对的。

先命名卤素原子。卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。

结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。如（CH3）2CHBr，溴代异丙烷（异丙基溴）；C6H5CH2Cl，氯代苄（苄基氯）。结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名。

序数越大，顺序越高。）第二个是因为卤代烃命名时，卤原子都看作取代基，而此时，从左往右，二号碳有取代基甲基，而从右往左数，一号碳上已经有了取代基，所以根据支链编号的‘近’原则，所以，从右往左编号。

先编号卤素。有机物的命名里面有一个原则是官能团优先，而卤素原子属于官能团，因此先编号卤素原子。

中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。

一般是看官能团中主要原子的原子序号，序号排在前面的就先写。比如甲基就看碳，碳是第7个元素，氯是第13个，所以先写甲基再写氯。

中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。

第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

而在中文排名中，是按取代基的元素质量或者分子量来决定的。重的排后。因此是1-甲基-2-溴。当排列顺序决定后，数字小的排前，即按1-，2-，3-取代基排列。因此是1-溴-2-甲基，或者是：1-溴-2-氯；等等。

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