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大学有机化学,求大神!!!
1、思路是：通过加氢后与没加氢的对比，得知加了4个氢原子，从而知道该化合物有两个碳碳双键（每个C=C加两个氢原子，加了4个氢原子所以有两个双键），然后在氧化分解的时候，都是从碳碳双键断裂，通过分解后各产物的碳原子数量，就知道在原化合物中碳碳双键在几号碳原子上了。
2、确实是R构型的，你是次序弄错了吧，H排最后是毋庸置疑的，甲醇是唯一有杂原子的，所以是排第一位，剩下的苯比乙基大，所以苯排第二，这样排序符合右手法则，呈顺时针方向，所以就是R构型的。
3、经典实验啊，Jones试剂氧化醇 第一个圈：“一次加入”表明在常温下该反应比较慢，可以一次性加入Jones试剂，不需要“滴加”等操作。没有特别的讲究。
4、甲基定位，生成邻溴甲苯和对溴甲苯 2）缩醛反应，生成CH3CH2CH（OCH3）2 3）消除反应，生成CH2=CHCH3 4）D-A反应，生成环己烯 5）羟醛缩合，生成三羟甲基乙醛 6）甲基和羧基定位，生成2-甲基-4-硝基苯甲酸 7）反式加成，生成1，2-二溴丁烷 8）1，3共轭较稳定，生成1，3-环己二烯。
由甲苯合成3-溴甲苯的反应过程
甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。
在光照条件下，甲苯与溴蒸汽发生甲基上的取代反应，生成三溴甲苯。反应方程式为：C6H5CH3 + Br2 （光照） → C6H2（CH3）Br3 甲苯与溴水不发生反应，但可以通过萃取分离。 在铁催化剂条件下，甲苯与液溴反应，苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴代甲苯。
甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴甲苯，不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。
甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。
4-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯胺的合成路线有哪些?
1、根据原料路线分主要有，1）苯胺法；2）邻硝基氯化苯法；3）N-甲基苯胺法；4）N，N-二甲基甲酰胺法；5）二甲胺法；6）卤代苯胺法；7）苯并噻唑法；8）邻氯基硫酚法；9）硝基苯法等。
2、此外，虽然现代选择性杀菌剂具有高度选择性，但并不意味着它们就没有植物药害的问题。甾醇抑制剂中的脱甲基抑制剂（DMIs）在高浓度使用于小麦和燕麦的种子处理时，会导致植物严重矮化，其原因是植物赤霉酸的生物合成受到抑制。
3、主要理化性质及生物性见氧化萎锈灵。2．氧化萎锈灵。化学名称：2，3－二氢-6－甲基-5－甲酰替苯胺-1，4－氧硫杂芑-3-4，4－二氧化物 主要理化性质：萎锈灵和氧化萎锈灵的纯品分别为米黄色和白色结晶。熔点分别为95～100℃和125～130℃。微溶于水，易溶于有机溶剂。
4、干燥脱叶剂：有乙稀利＋百草苦、噻唑隆＋甲胺磷、噻唑隆＋碳酸钾、乙稀利＋过硫酸胺、噻唑隆＋敌草隆、乙稀利＋草多索＋放线菌酮等。这类配方用于促使植物干燥脱叶。
5、噻唑菌胺（ethaboxam）一种中等内吸性杀菌剂。主要防治卵菌病害。对不同的病菌活性有差异。该药低毒、无致畸性，对蜜蜂安全。与甲霜灵、嘧菌酯无交互抗药性。拌种灵（ amicarthiazol ），“2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑]”，一种高效，广谱的内吸性杀菌剂，属于噻唑类杀菌剂。
6、．禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。2．禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。
4-溴-2-甲基硝基苯怎么制备4-溴-2-甲基苯胺
用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。
冷却结晶得2，6-二甲基硝基苯。将2，6-二甲基硝基苯进行还原，过去用铁粉和盐酸进行逐步还原，铁粉逐步加入到2，6-二甲基硝基苯和稀盐酸溶液中，加完后再回流30min，冷却，然后加碳酸钠中和，加水蒸馏得到油状溶液，分层，油层进行干燥得产品。
首先可以先硝化生成了对硝基甲苯，然后再通过还原生成4-甲基苯胺，再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强），将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重氮盐，最后在次磷酸的作用下将胺基消去，得到了间硝基甲苯。
苯胺精制：粗品苯胺从脱水塔顶泵人。控制脱水塔釜温度140-160℃，塔顶温度120～140℃。塔内真空度一0．06至-0．07MPa。当脱水塔釜液水分≤0．1％后，进入精馏塔精馏脱除重组份（硝基苯、联苯胺类等）。控制塔釜温度l10～120℃。塔顶温度100～llO~C。塔内真空度一0．09MPa以上。