胺甲基反应（胺的甲基化）

谁知道达参反应

达参反应是一个化学还原反应。它是醛或酮在强碱，如氨基钠和醇钠，在其作用下与卤代羧酸酯反应，生成环氧酸酯的反应。 以发现者奥古斯特命名。它的产物环氧羧酸酯也称作缩水甘油酸酯，经水解可以得到醛和酮。

达参反应，即Darzens反应或Darzen反应，是指醛或酮在强碱（如氨基钠、醇钠）作用下与α-卤代羧酸酯反应，生成α，β-环氧酸酯的化学反应。这一反应以1867年至1954年的化学家奥古斯特·乔治·达金命名。产物α，β-环氧羧酸酯，又称为“缩水甘油酸酯”，可以通过水解过程得到醛和酮。

Darzen缩合反应是一种特定的有机化学反应，其核心步骤如下：首先，当α-卤代羧酸酯在碱性环境下，发生质子转移，形成一个带有孤对电子的碳负离子（即i）。这个碳负离子是反应的关键中间体。接着，这个碳负离子与一个醛或酮分子中的羧基进行亲核加成反应。

在工业生产中，特别是在维生素A的制备过程中，达参反应起到了关键作用。以β-紫罗兰酮和氯乙酸甲酯作为初始原料，通过Darzen缩合反应，可以高效地合成一个含有14个碳原子的醛。在这个过程中，产率达到了惊人的78%，这显示了该反应在提高生产效率和产品质量方面的显著效果。

mannich反应是什么?

羰基和仲胺反应叫Mannich反应，Mannich反应是有活泼氢的羰基化合物与胺（通常为仲胺）及另一组分醛或酮反应得到胺甲基化产物（b-氨基羰基化合物）的多组分反应。羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团，是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。

曼尼希反应，亦称曼氏反应，是一种涉及活泼氢化合物（主要是羰基化合物）、甲醛和胺类化合物的有机化学反应。 该反应通常指生成β-氨基（羰基）化合物的过程，但有时也将醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应视作曼尼希反应的一种。

mannich反应是曼尼希反应。Mannich反应（一般译为曼尼希反应，简称曼氏反应），根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应，是指含有活泼氢的化合物与甲醛和胺缩合，生成β－氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α－亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。

mannich反应是什么mannich反应一般译为曼尼希反应，简称曼氏反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。反应的产物β-氨基（羰基）化合物称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。

有机合成中的Mannich反应··

含有a-活泼氢的醛、酮与甲醛及胺（伯胺、仲胺或氨）反应，结果一个a-活泼氢被胺甲基取代，此反应又称为胺甲基化反应，所得产物称为Mannich碱。好像是先把甲醛和胺的盐酸盐混合，然后再与醛或酮反应，应尽量避免醛酮自身的缩合。

mannich反应是曼尼希反应。Mannich反应（一般译为曼尼希反应，简称曼氏反应），根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应，是指含有活泼氢的化合物与甲醛和胺缩合，生成β－氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α－亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。

伯胺和醛缩合反应是一种重要的有机合成反应，也被称为Mannich反应。其机理如下： 酸性条件下，醛发生质子化，生成醛的带正电荷的中间体。 中间体与伯胺中的氮原子上的孤对电子发生亲核加成反应，形成一个新的中间体。 新中间体失去一个质子，生成最终产物，即Mannich加合物。

Mannich反应（曼尼希反应）是有机化学中一个非常重要也非常经典的反应。在基础有机化学中就重点讲过，在有机合成和药物合成化学中具有重要应用价值。该反应的形式首先是一分子醛或者酮与胺（伯胺、仲胺或者铵盐）形成亚胺。

壬辰反应是一种有机合成反应，也称为Mannich反应，以卡尔·Mannich（Karl Mannich）命名。壬辰反应通常用于合成具有胺基的化合物，包括药物及农药。该反应的原理是在弱酸（如乙酸）存在下，有机醛和有机胺缩合生成铵盐，然后在碱性条件下铵盐脱水，生成季铵盐，经还原处理后得到目标产物。

曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。

酮的氨甲基化反应机理

羰基质子化。氨（Ammonia，即阿摩尼亚），或称“氨气”，氮和氢的化合物，分子式为NH？，是一种无色气体，有强烈的刺激气味。酮的氨甲基化反应机理是羰基质子化。甲基化反应是有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。

曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。

曼尼希反应反应机理是羰基质子化，胺对羰基发生亲核加成，去质子，氮上的电子转移，水离去，可以得到亚胺离子中间体。二甲胺作为原料，该中间体为N，N-二甲基-亚甲基氯化铵，被发现于70年代。亚胺离子作为亲电试剂，进攻含活泼氢化合物的烯醇型结构，失去质子，最终得到产物。

羟基甲基化反应是一种有机化学反应，通过在存在碱的条件下，将甲醇和腈、醛或酮等化合物反应生成相应的烷基羟基化产物。在不同的反应体系中，羟基甲基化反应的难易程度会有所不同。一般来说，羰基化合物（如醛、酮）比腈更容易进行羟基甲基化反应；而芳香族化合物比脂肪族化合物更难反应。

羰基和仲胺反应叫Mannich反应，Mannich反应是有活泼氢的羰基化合物与胺（通常为仲胺）及另一组分醛或酮反应得到胺甲基化产物（b-氨基羰基化合物）的多组分反应。羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团，是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。

曼尼希反应醛组分为什么要过量

充分反应。曼尼希反应醛组分要过量是为了充分反应，但是很容易造成原料浪费。曼尼希指曼尼希反应，根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应。

它的确是可以除甲醛的，因为它主要利用的话是甲醛的溶解性，所以在这方面上是可以的。

丁二醛发生曼尼希反应 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览2 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

Mannich反应中的反应物胺一般为二级胺，如哌啶、二甲胺等。如果用一级胺，缩合产物的氮原子，上还有氢，可以继续发生反应，故有时也可根据需要使用一级胺。如果用三级胺或芳香胺，反应中无法生成亚胺离子，停留在季铵离子步骤；也可以是酰胺、氨基酸。

这是因为乙醇可以作为质子酸参与反应，增加反应的速率。醇对曼尼希反应的抑制作用：在一些情况下，醇的加入可以抑制曼尼希反应的进行。例如，在使用苯胺、苯甲酮和甲醛进行曼尼希反应时，加入少量的甲醇会导致产率降低。这是因为甲醇可以与质子酸竞争，减少反应中质子酸的浓度，从而降低反应速率。

mannich反应

1、羰基和仲胺反应叫Mannich反应，Mannich反应是有活泼氢的羰基化合物与胺（通常为仲胺）及另一组分醛或酮反应得到胺甲基化产物（b-氨基羰基化合物）的多组分反应。羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团，是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。

2、mannich反应是什么mannich反应一般译为曼尼希反应，简称曼氏反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。反应的产物β-氨基（羰基）化合物称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。

3、曼尼希反应，亦称曼氏反应，是一种涉及活泼氢化合物（主要是羰基化合物）、甲醛和胺类化合物的有机化学反应。 该反应通常指生成β-氨基（羰基）化合物的过程，但有时也将醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应视作曼尼希反应的一种。