二甲基环己烯酮（1,2二甲基环己烯）

环己烯酮怎样变为环己烯醇?

1、注意两个问题：第一，必须使用还原剂，使酮类恢复为醇类；第二，环己烯酮与还原剂要控制比例，单个1：1，多了，碳碳双键就没了，即‘烯’就没了。

2、去除酸性杂质：在环己醇脱水反应过程中，可能会产生一些酸性杂质，如环己烯酮和环己烯酸等，这些酸性物质容易影响反应的进行和产物的纯度。而氢氧化钠是碱性物质，可以中和这些酸性杂质，使其转化为水溶性的盐类，从而被洗涤液洗去。

3、合成 实验室可由3-乙氧基-2-环己烯-1-醇水解制得，而此化合物是从间苯二酚出发，部分还原经过环己二酮，再成烯醇醚，还原得到。也可从苯甲醚出发，经Birch还原再异构化得到 。其他制法还有环己酮的α-溴化再消除，或由3-氯环己烯水解再氧化等。

4、环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。3，环己酮经过wittig反应，得到甲基环己烯，与对硝基苯磺酰基叠氮反应。得到磺酰亚胺，酸性水解得到环庚酮。

5、环己烯酮与环戊基氯化镁加成反应，只有在加入LaCl3·2LiCl才能得到目标加成产物，否则得到的产物是环己烯醇。 亚胺与格氏试剂的加成反应中，若未加入LaCl3·2LiCl产率仅为15%，加入催化量LaCl3·2LiCl（10 mol%）可以达到84%的产率。

2,4环己二烯酮怎么合成

1、请问问的是环己烯酮怎么合成的吗？据全球百科了解，具体如下：在实验室范围内，它可以通过1，3-环己二酮从间苯二酚生产。环己酮是由茴香醚的桦木还原后经酸水解得到的，它可以通过α-溴化，然后用碱处理，从环己酮得到。环己烯酮是一种体外催化剂，可使α-氨基酸的脱羧作用相对温和。

2、例如异戊二烯与丁烯酮反应，以得到甲基-（4-甲基-3-环己烯基）-甲酮为主：在立体化学方面，这类反应都是顺式加成的，而且当反应物有可能生成内型和外型两种产物时，一般只得内型化合物，例如环戊二烯与顺丁烯二酐的反应：这些立体选择性不但符合大量的实验事实，而且在理论上也能用分子轨道对称守恒原理加以解释。

3、合成 实验室可由3-乙氧基-2-环己烯-1-醇水解制得，而此化合物是从间苯二酚出发，部分还原经过环己二酮，再成烯醇醚，还原得到。也可从苯甲醚出发，经Birch还原再异构化得到 。其他制法还有环己酮的α-溴化再消除，或由3-氯环己烯水解再氧化等。

由环己酮合成2-甲基环己醇

1、现在提交图片立马shan， 所以用语言描述）：1） 环己酮还原成环己醇， 酸性加热脱水成环己烯。2） 环己烯臭氧化（O3-Zn）得1，6-己二醛。3） 1，6-己二醛在碱性条件下分子内羟醛缩合的环戊烯基甲醛。选择性加氢得目标产物。

2、这个反应通常使用氧化剂如PCC（吡啶氯铬酸酯）、二氧化锰或重铬酸钠等来完成。环己酮是一个六元环酮，为接下来合成五元环提供了基础。 环己酮裂环生成戊二烯酮 接下来，将环己酮通过碳环裂解转化为五元环结构。

3、环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

4、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

5、反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

为什么3-乙基-2-环己烯酮在氢氧化钾水溶液中加热得到2,3-二甲基-2...

看羰基两旁的空间位阻，以及格氏试剂烃基的空间位阻。对于醛来说，绝大部分都是12加成，因为羰基旁边连了个氢原子，空间位阻很小。对于酮来说，有多种情况。如果是空间位阻很大的酮，格氏试剂会与酮发生14加成。如果是空间位阻小的酮，还要分析格氏试剂烃基的空间位阻。

再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。2：先加银氨溶液，甲醛发生银镜反应，再加入亚硫酸氢钠，丙酮与之反映生成沉淀，加入碳酸氢钠溶液，丙酸与之反映放出气泡，最后剩下的是乙酸乙酯。

丁子香酚，闳没滥醛，香兰醛，苯甲醛，-环柠檬醛？，4，5 - 二甲基-4 - 苯 - △2 - 环己烯酮，对香豆酸酸酯，咖啡酸酯，苯甲酸环己醇，环己二醇酯，苯甲酸，苯甲酸松柏醇对香豆醇，苯甲酸苄阿魏酸醇酸树脂，苯乙烯醚，对甲氧基苯乙烯醚。

如图所示。双键可以被质子化成碳正离子，碳正离子也可以失去质子形成双键，此二者互为逆反应。但在3-环己烯酮分子中，形成的碳正离子有两个去质子的方式，一是回到3-环己烯酮，另一种是失去α-H，显然后者可以形成稳定的共轭体系，所以平衡偏向2-环己烯酮，最终反应倾向2-环己烯酮。

CAS号1123-09-7是什么化学药品?

1、化学名称：/a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯，也被称为3-acetyl-3-methyltetrahydrofuran-2-one、3-Acetyl-4，5-dihydro-3-methyl-2（3H）-furanone和3-acetyl-3-methyldihydrofuran-2（3H）-one，其立体异构体包括（3S）-和（3R）-形式。国际通用标识：/CAS号1123-19-9，EINECS编号为214-370-8。

2、贮运包装标志：7UN编号：1123包装分类：Ⅱ包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外木板箱。储运条件：储存在阴凉、通风的仓间内。远离火种、热源。仓内温度不宜超过30℃。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。

3、化学名称：a-乙酰-a-甲基-γ-丁内酯，也被称为3-acetyl-3-methyltetrahydrofuran-2-one、3-Acetyl-4，5-dihydro-3-methyl-2（3H）-furanone和3-acetyl-3-methyldihydrofuran-2（3H）-one，其立体异构体包括（3S）-和（3R）-形式。国际通用标识：CAS号1123-19-9，EINECS编号为214-370-8。