乙烯转变3甲基戊醇（乙烯合成2甲基3羟基戊酸）

如何给乙烯加甲基?

1、CH3-CH=CH2 这是结构简式。aqui te amo。

2、比例：乙烯 70%、甲基丙烯酸 30 如果该共聚物中还加入了其他单体或助剂，那么在填写单体单元种类和比例时，还应将其他单体或助剂的化学式以及含量或比例写清楚。需要注意的是，具体的单体单元种类和比例可能会因生产方法和原料配比的不同而有所差异。

3、这当然可以，比方说在苯环上连有一个甲基和一个乙烯基团，此时便可以时乙烯那个基团发生加成反应，或则使苯环与氢气混合，是指发生加成反应变为六元环。

4、首先分别将硅酸钠溶液与聚乙烯醇溶液独立加入各自的松散物料。其次按照甲基硅酸钠与聚乙烯醇1比12的比例进行混合搅拌。最后即可成为含有硅酸钠的松散物料和含有聚乙烯醇的松散物料。

乙烯怎么制己稀。简单点过程

1、这个题本身有点问题。己烯有三种，不知道你说的哪种，以1-己烯为例，如果没有其它限制方法也很多。比如乙烯加氯气得到二氯乙烷，再消除得到乙炔，和氨基钠反应得到炔化钠，和1-氯丁烷反应得到1-己炔，再用Lindlar催化剂催化加氢得到1-己烯。

2、【实验1】 如图2所示，在烧瓶中注入约20mL酒精与浓硫酸（体积比约为1﹕3）的混合液，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动（暴沸）。加热混合液，使液体温度迅速上升到170℃，这时就有乙烯生成。用排水集气法收集生成的乙烯。

3、-己烯，作为重要的α-烯烃产品，在高分子材料、精细化工和制药领域具有广泛应用，主要用作生产高附加值聚乙烯的共聚单体。目前，1-己烯的工业生产主要通过从裂解c4或费托烯烃等混合原料中经过分离、纯化，获得聚合级的1-己烯。

4、PE可用多种加工方法制造，主要原料为乙烯，共聚体包括丙烯、1-丁烯和己烯。加工过程中，采用淤浆聚合或气相聚合工艺，通过闪蒸、分离、干燥和造粒等步骤获得成品。挤塑是常见的加工方式之一，适用于具有小于1的熔体指数和中宽到宽的MWD的品级。在挤塑过程中，低的熔体指数可以提供适宜的熔体强度。

5、己烯，是一种有机化合物，化学式为C6H12，为无色液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、石油醚等多数有机溶剂，主要用于制造香料、染料及合成树脂。乙烯有两个碳原子，一个碳-碳双键，结构式为CH2=CH2。所以其主要区别就在于碳原子的个数，己烯有6个碳原子。然而，乙烯有2个碳原子。

6、LDPE 2420H：这是一种常用的低密度聚乙烯牌号，适用于薄膜制品，如塑料袋、包装膜等。 LDPE 2100TN00：这是一种透明的低密度聚乙烯牌号，主要用于薄膜和包装材料的生产。 LDPE 025：这是一种高流动性的低密度聚乙烯牌号，特别适用于注塑成型和薄壁制品生产。

齐格勒和纳塔各自提供催化剂?

把乙烯、丙烯这两种廉价的无色气体变成白色固体，制成纤维、薄膜和各种形状的物品，是化学的创造，是齐格勒和纳塔提供的催化剂。他们二人同获1963年诺贝尔化学奖。遗憾的是他们两人都没有出席颁奖仪式，齐格勒认为纳塔窃取了他的研究成果而拒绝出席，纳塔因瘫痪在床而无法前往。

顺-1，4-聚异戊二烯聚合的工业生产普遍采用两种催化体系：一是TiCl4-AlR3组合的齐格勒-纳塔体系，二是丁基锂催化剂。我国还开发了稀土催化体系。 TiCl4-AlR3体系 在工业生产中，通常使用三异丁基铝（R为异丁基）作为该体系的催化剂，并选用低沸点烃作为溶剂。

齐格勒-纳塔催化剂Ziegler-Natta catalyst一种有机金属催化剂。由四氯化钛-三乙基铝[TiCl4-Al（C2H5）3]组成。1953年前后由K.齐格勒和G.纳塔发明，他们因此获1963 年诺贝尔化学奖。适用于常压催化乙烯聚合，所得聚乙烯具有立体规整性好、密度高 、结晶度高等特点 。

他开发的催化体系，即著名的齐格勒-纳塔催化剂，使得制造具有立体规整结构的聚合物和共聚物成为可能，这一突破性进展在高分子科学的发展历程中具有里程碑意义，标志着人类首次在实验室中复制了生物体内高分子的合成。纳塔的成就得到了国际认可，他在国内外荣获了多项金质奖章和荣誉称号。

如何乙烯合成3-甲基-3-羟基戊烷

1、将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。

2、-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。

3、消去反应： CH3CH2CI+NaOH（醇溶液）加热==CH2=CH2+NaCL+H20 水解反应（即取代反应）：CH3CH2CI+NaOH=CH3CH20H+NaCI 醇：羟基（—OH）与烃基或苯环上的烃基相连。由于氢键（质子溶剂）使它能与水一扔依比例互溶。

4、氯乙醇法，以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得，该反应在100℃下进行。环氧乙烷水合法，环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法，水合过程在常压下进行也可在加压下进行。目前有气相催化水合法 以氧化银为催化剂，氧化铝为载体，在150～240℃反应，生成乙二醇。

5、甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃） 甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂） 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。

6、围绕C2-C3键旋转的。氢重叠式最稳定，其次是甲基重叠式；两种交叉式能量高于重叠式。正戊烷是主链上有5个碳的戊烷。结构式如下。异戊烷是主链上有4个碳的戊烷。结构式如下。新戊烷是主链上有3个碳的戊烷。结构式如下。

已知信息1:含有活泼氢的有机物与胺和甲醛发生三分子之间的缩合反应,放...

曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。

曼尼希反应，简称曼氏反应，根据产物的不同也可以称作胺甲基化反应或者氨甲基化反应，是指含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和胺缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。mannich反应是什么mannich反应一般译为曼尼希反应，简称曼氏反应。

含有α-氢原子的醛、酮，与醛和氨（或伯、仲胺）之间发生缩合反应，生成β-氨基酮的反应称为Mannich反应。反应的产物β-氨基酮称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。

大哥，有机化学难点，谁能整理一下，给小的呀（1） 取代反应1 SN1反应：只有一种分子参与了决定反应速率关键步骤的亲核取代反应称为单分子亲核取代反应。用SN1表示。

醇的制备

还原反应：由醛，酮，酸，酯和还原剂，如LAH，NaBH4，Red-Al等反应得到醇。

在大气压下，充分搅拌反应物； 通常先向无水乙醇中加入氢氧化钠辅助溶解后，再加入磺酰氯； 加入反应底物（含有羟基的化合物），并控制反应时间、温度和摇床的振幅等参数。一般情况下，室温下摇动2~3小时即可完成反应。

甲醇有多种用途，主要用于制备甲醛，做溶剂及甲基化试剂；另外，也可混入汽油中或单独用做汽车或喷气式飞机的燃料。 乙醇工业上大量生产乙醇是用石油裂解气（petroleum pyrolysis gas）中的乙烯做原料。一种方法是把乙烯在100℃吸收于浓硫酸中，然后水解。