对甲基苯胺性质（对甲基苯胺是仲胺吗）

对甲基苯胺加热的反应

第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应，就是加入亚硝酸钠和盐酸，控制反应温度0-5°，生成对甲基氯化重氮苯。第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2，加热，就得到甲苯。第三步 甲苯发生烷基化反应，就是加入氯甲烷，用无水氯化铝做催化剂，得到对二甲苯。

可经皮肤吸收而中毒。急性症状为伤害神经，出现血尿等。慢性症状为膀胱黏膜变质。有致癌性。TJ 36-1979规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。大鼠经口LD50约280mg/kg。

颜色反应法：甲基苯胺在碱性条件下，与亚硝酸作用，生成重氮盐，此盐遇铜盐（如乙酸铜）或镍盐（如氯化镍）生成红色偶氮染料沉淀物。取样液于试管中，先加入氢氧化钠溶液，加热至沸，再滴入盐酸至酸性，逐滴滴加亚硝酸钠溶液，直到出现红色为止。

其次，甲基苯胺具有良好的反应活性，特别是在与酸性物质反应时表现出高活性的氨基集团。这使得它在有机合成领域占据重要地位。此外，甲基苯胺在某些特定条件下还可以作为溶剂使用。然而，由于其具有一定的毒性，使用时需严格遵守安全操作规程。

甲基苯胺的结构式是，C6H5NHCH3，胺分三类，按氨气中的氢原子被取代的数目来分，一个氢原子被其他原子或基团取代是伯胺，二个氢原子被其他原子或基团取代的是仲胺，被三个原子或基团取代的是叔胺。

甲基苯胺是能够与Ag（NH3）2反应。在这种反应中，Ag（NH3）2会与甲基苯胺发生配位作用，形成配合物。具体反应过程如下：Ag（NH3）2 + C6H5NHCH3 [Ag（NH3）2（C6H5NHCH3）]+ 配合物的形成使得甲基苯胺的氮原子上的孤对电子变得更加容易被取代或进一步反应。

对甲基苯胺的物理化学性质?

1、对甲基苯胺 CAS： 106-49-0 分子式： C7H9N 分子质量： 1015 沸点： 200℃ 熔点：44-45℃ 性质描述： 白色有光泽片状或叶状结晶。可燃。熔点44-45℃。沸点200.2℃，82℃（33kPa），相对密度0.9619（4℃），折射率 5534（45℃），闪点82℃。

2、弱碱性 和氨相似，对甲苯胺也是弱碱，其水溶液呈碱性，PKb=92，。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三：电子效应、溶剂化现象、空间因素。对甲苯胺能与强酸作用生成盐，其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。

3、甲苯胺的物理性质包括摩尔质量、外观、纯度、熔点、沸点和密度。其摩尔质量为1015 g/mol。外观为无色、光泽片状结晶体，纯度至少为99%。甲苯胺的熔点为43-45℃，沸点为200-202℃。其密度为0.962，微溶于水，但在有机溶剂如醚、醇、苯中溶解度较高。

4、N-甲基苯胺是一种无色至红棕色的油状易燃液体，其熔点为-57℃，沸点为1925℃，相对密度为0.9891，折射率为5684。它微溶于水，但在乙醇、乙醚、氯仿中具有较好的溶解性。N-甲基苯胺的生产方法多样，包括将苯胺蒸气与甲醚混合，在活性氧化铝催化剂作用下，于230-295℃反应制得。

5、加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。

6、-甲基苯胺是一种纯品，其物理形态呈现出无色油状液体的特性。它的熔点较低，为-50.5℃，而在常温下，其沸点则相对较高，达到203℃。它的密度相对较大，相对水的密度为0.99，而与空气的相对蒸气密度为90，表明在空气中其蒸气较重。在41℃时，其饱和蒸气压为0.13千帕。

对甲氧基苯胺和对甲基苯胺的碱性

对甲氧基苯胺的碱性强于对甲基苯胺。对甲氧基苯胺中的甲氧基具有供电子共轭效应和吸电子诱导效应，而这两种效应在共轭体系中是可以传递的。由于甲氧基的供电子共轭效应强于其吸电子诱导效应，所以总体表现为供电子效应，使得氮原子上的电子云密度增加，从而增强了对甲氧基苯胺的碱性。

排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的，所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。

甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性减弱，所以，一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。