3甲基4异丙基戊烷（3甲基4异丙基3庚烯结构式）

本文目录：

• 1、高一化学必修二:有机化学物:烷烃的基和命名怎么做?
• 2、分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种
• 3、...乙基戊烷可以写成2,2-二甲基-3-乙基-3-异丙基戊烷吗

高一化学必修二:有机化学物:烷烃的基和命名怎么做?

1、链状烷烃命名 选主链，定“某烷”以碳原子最多的链为主链，再使支链最多（即尽可能小）。主链碳原子数：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文数字，如十二烷。

2、碳的原子序数一定小于卤素，所以应该尽量让烃基小（命名时通常把卤素作为取代基）；这和作为官能团时羧基-COOH比羟基-OH更加优先是不同的，官能团的先后则完全是习惯+规定，无规律。

3、环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 ， 2 号碳。

4、命名方式与烯类类似，但以含有叄键的最长键当作主链。以最靠近叄键的碳开始编号，分别标示取代基和叄键的位置。炔类没有环炔类和顺反异构物。分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在「烯」前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种

1、分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种 C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。

2、甲酸戊酯、 乙酸丁酯、 丙酸丙酯、丁酸乙酯、 戊酸甲酯 戊醇有8种同分异构体：所以甲酸戊酯有8种 丁醇有4种同分异构体：乙酸丁酯有4种 丙酸没有同分异构，丙醇有2种：丙酸丙酯有2种 丁酸有2种，乙醇没有同分异构，丁酸乙酯有2种 戊酸有4种：戊酸甲酯有4种。则酯类有20种。

3、ABCD。己醛的分子式为C6H12O，不饱和度为1，所以ABCD都是它的同分异构体，而E不是。

4、C6H12O2的同分异构体有很多。按不同物质分类可以有下列几种情况：羧酸：C5H11COOH，就有8种（有8种戊基，-C5H11）；酯：C4H9COOCH3，有4种；C3H7COOC2H5，有2种；C2H5COOC3H7，有2种；...CH3COOC4H9，有4种；HCOOC5H11，有8种。还有羟基醛或羟基酮，环结构，等等。

...乙基戊烷可以写成2,2-二甲基-3-乙基-3-异丙基戊烷吗

可以写成2，2-二甲基-3-乙基-3-异丙基戊烷。因为有机化合物系统命名原则是等长碳链支链多的作主链。

可以连接，但是命名可能就不对了，应该叫做：2-甲基-3-乙基戊烷，而不能叫做：3-异丙基戊烷。

支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

在系统命名中，2-甲基-3-乙基戊烷是正确的。

不正确。你可以根据这个命名把结构简式写出来，发现这个所谓的3-异丙基这里有问题。根据选取碳链的原则，除了要碳链最长之外，还应保证取代基较简单，且支链最多。所以写出来的那个结构简式正确的命名应该是2，4-二甲基-3-乙基戊烷。那个命名和这个不一样，所以就不正确了。

C B、D显然错误。A、C涉及到主链的选择。烷烃的命名规则规定：如果有长度相同、但支链数目不同的最长碳链时，应选取支链数目最多的碳链做主链，故C正确。