2-甲基1-环己烯（2甲基1环己烯结构式）

脂环族的命名,这个对吗?我怎么觉得应该是2、3-二甲基-1-环己烯

答案是对的，单环有机化合物的命名，当环上同时有取代基和不饱和键时，不饱和键的位次定位1位，并且在环上有多个取代基时，要满足取代基的位次和最小。本题我了解你的意思是，要取答案的2位作为不饱和键的位次，但有没有想过1位也可以去作不饱和键的位次。

庄长恭还指出，由2，4-二氧代-8-甲基全氢茚进一步与1-甲基-2-乙酰基-环己烯-〔1〕进行加成，可望获得具有甾体基本骨架的化合物（3）。应用同样方法，从1—乙酰基—环己烯〔1〕，通过迈克尔加成，则得到化合物（4），它经不同浓度的乙醇—氢氧化钠在不同条件下处理，得到反式的或顺式的十氢萘1，3-二酮。

炔烃和二烯烃是同分异构体。最简单、最重要的炔烃是乙炔HC≡CH，乙炔可由电石和水反应制得。闭键烃：亦称“环烃”。是具有环状结构的烃。可分为两大类，一类是脂环烃（或称脂肪族环烃）具有脂肪族类的性质，脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3。环烷烃和烯烃是同分异构体。

有下列8种物质.①甲烷 ②苯 ③环己烷 ④聚乙烯 ⑤聚异戊二烯 ⑥环己烯 ⑦2-丁烯 ⑧邻二甲苯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的是.___ 1在1大气压120℃时，某气态烃与足量氧气混合点燃，充分反应后，气体的压强与反应前相同，符合此条件的烃的分子式是___ ___ _ ___。

1,6-二甲基-1-环己烯为什么这么命名?而不是2,3-二甲基-1环己稀?

1、-二甲基-1-环己烯 也就是甲基应该在双键的1位最小。

2、-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。

3、答案是对的，单环有机化合物的命名，当环上同时有取代基和不饱和键时，不饱和键的位次定位1位，并且在环上有多个取代基时，要满足取代基的位次和最小。本题我了解你的意思是，要取答案的2位作为不饱和键的位次，但有没有想过1位也可以去作不饱和键的位次。

4、【化学名】（全-E型）-3，7-二甲基-9-（2，6，6-三甲基-1-环己-1-烯基）-2，4，6，8-壬四烯-1-醇醋酸酯 【理化性质】 （1）性状。 （2）为黄色棱型结晶，为脂类化合物，其化学稳定性比维生素A好。

5、这是因为第一个中官能团有两个，需要确定碳碳双键的位置，而第二个里面只要知道氯原子的位置，碳碳双键的位置也就确定了。

1,3-二甲基环乙烯怎么写

如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。

-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。

其中“S”表示单键（英文single的字首），两个双键处于同侧。一般，S-顺式没有相应的S-反式稳定，其消光系数小于10，000，能与亲双烯试剂进行狄尔斯-阿德耳反应。含羰基的化合物也有这种构象异构体。例如，S-顺-1，3-丁二烯及S-顺-1-乙酰基-2-甲基环己烯。

甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。

这是环烯烃，名称是：3-甲基-4-烯丙基-1-环己烯。脂环烃的环上有双键就叫环烯烃。（脂环烃：结构上具有环状碳骨架，而性质上与脂肪烃相似的烃类。）有两个碳碳双键和一个碳碳叁键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。它们的命名与相应的开链烃相似。以不饱和碳环作为母体，侧链作为取代基。

共轭二烯烃成环反应,求解

会啊，是属于D-A加成，1，3-丁二烯和乙烯加成，成一个六圆环，即环己烯。很简单的双键双键之间的加成成环反应。

这种反应是一种在加热条件下，共轭二烯烃与含碳碳双键或碳碳三键的化合物进行的1，4-环加成反应，生成六元环烯烃。这种反应通常需要一定的温度条件，低于开环反应的温度。反应过程中，双烯体和亲双烯体彼此靠近，互相作用，形成一个环状过渡态，然后逐渐转化为产物分子。

单烯烃是指分子中含有一个碳碳双键的不饱和开链烃，如乙烯。共轭二烯烃是含有两个碳碳双键，并且两个双键被一个单键隔开，即含有体系共轭体系的二烯烃。共轭二烯烃的化学鉴别方法为能发生迪尔斯·阿德尔反应，与连有极性基团的碳碳双键结合成环，而非共轭烯烃则没有该性质。

—Conia-ene环化反应可知，其中一种是通过Conia-Ene环化反应。这种反应是一种分子内Ene反应的变体，适用于合成五元和六元环状化合物。含有端烯和端炔的环酮可以用于制备桥环、螺环和稠环化合物。另外，共轭二烯烃与含有C=C的化合物能进行1，4加成反应生成六元环状化合物。

发生D-A反应（DIELS-ALDER反应），即共轭双烯与双键成环的反应 产物命名为：4-环己烯-1，2-二甲酸酐 用银氨溶液，有白色沉淀的是1-乙炔，用高锰酸钾溶液，不褪色的是苯，用顺丁烯二酸酐加热，有白色固体的是3-环己二烯，用溴的四氯化碳溶液，萃取分层的是甲苯，褪色的是环己烯。

双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。如环戊二烯，环己二烯等。（3）亲双烯体的双键碳原子上连有吸电子基团时，反应易进行。