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胸腺嘧啶的基本概况

1、胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷，其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷，用做抗核酸代谢类抗肿瘤药物。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。

2、胸腺嘧啶是一种碱基，它包含了一个四元环结构，包含四个氮原子和一个甲酰基团。它是一种双硫键碱基，它与其他碱基结合时会形成双硫键。胸腺嘧啶在DNA中的符号是T，在RNA中的符号是A（也称为腺嘌呤）。鸟嘌呤是一种碱基，它包含了一个双环结构，包含四个氮原子和一个硝酸基团。

3、胸腺嘧啶（Thymine）自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。鸟嘌呤，生物学名词，别名： 鸟粪素、鸟便嘌呤、2-氨基-6-羟基嘌呤、2-氨基次黄嘌呤 简写：G。

4、胸腺嘧啶 是一种有机物，化学式为C5H6N2O2，是自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体，影响了DNA的双螺旋结构，使其复制和转录功能均受到阻碍。

5、腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族（缩写作R），它们具有双环结构。胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族（Y），它们的环系是一个六元杂环。它们也被称为主要或标准碱基。它们是组成遗传密码的基本单元，其中碱基A、G、C和T存在于DNA中，而A、G、C和U存在于RNA中。

尿嘧啶的介绍

atcgu分别是腺嘌呤，胸腺嘧啶，胞嘧啶，鸟嘌呤，尿嘧啶。脱氧核糖核酸是DNA的组成成份，脱氧后分子式少一个氧原子。碱基在化学中本是“碱性基团”的简称，有机物中大部分的碱性基团都含有N（氮）原子，称为含氮碱基，氨基（－NH2）是最简单的含氮碱基。碱基，在生物化学中又称核碱基、含氮碱基。

生物体中常见的碱基有5种：分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。人工合成的碱基有4种：美国科学家StevenA. Benner将这4个新成员分别命名为“Z”“P”“S”“B”（顾名思义，前5种碱基中，腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族（缩写作R）。

名词简介：核糖核酸，存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种，即A腺嘌呤、G鸟嘌呤、C胞嘧啶、U尿嘧啶，其中，U尿嘧啶取代了DNA中的T胸腺嘧啶。

在DNA（双链）中腺嘌呤A（adenine）只和胸腺嘧啶T（thymine）搭配，而胞嘧啶C（cytosine）只和鸟嘌呤C（cytosine）搭配。如：一条链1为：ATCGGCTA则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。但是在RNA里没有胸腺嘧啶T（thymine），所以用尿嘧啶U（uracil）代替。

氟尿嘧啶（氟尿嘧啶）是抗嘧啶类药物，须经过酶转化为5氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性，通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位也转移给脱氧尿嘧啶核苷酸一磷酸合成胸腺嘧啶核苷一酸。同时对RNA的合成也有一定抑制作用。

为什么在RNA中尿嘧啶代替了胸腺嘧啶?

因为胸腺嘧啶和尿嘧啶都是DNA和RNA特有的结构。尿嘧啶是RNA特有的碱基，相当于DNA中的胸腺嘧啶（T）。是组成RNA四种构成的碱基之一。在DNA的转录时取代 DNA 中的胸腺嘧啶，与腺嘌呤配对。将尿嘧啶甲基化即得胸腺嘧啶 （T）。

但是在RNA里没有胸腺嘧啶T（thymine），所以用尿嘧啶U（uracil）代替。

胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶属于嘧啶族（Y），它们的环系是一个六元杂环。RNA中，尿嘧啶取代了胸腺嘧啶的位置。值得注意的是，胸腺嘧啶比尿嘧啶多一个5位甲基，这个甲基增大了遗传的准确性。 所以在DNA中采用了T而不是U，为了是增加结构的稳定性，所以双链的DNA比单链的RNA稳定。

在DNA（双链）中腺嘌呤A（adenine）只和胸腺嘧啶T（thymine）搭配，而胞嘧啶C（cytosine）只和鸟嘌呤C（cytosine）搭配。如：一条链1为：ATCGGCTA则与它对应互补的是链2：TAGCCGAT。但是在RNA里没有胸腺嘧啶T（thymine），所以用尿嘧啶U（uracil）代替。

据此，在DNA复制过程中，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对，而在转录或RNA复制过程中，腺嘌呤与尿嘧啶配对；鸟嘌呤则与胞嘧啶配对。这些特异性配对通常是严格地执行的，如图6-2所示。

6_甲基尿嘧啶

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