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醇的化学性质
1、醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。由于O-H键中氢原子带正电，醇有酸性，可与活泼金属反应；C-O键中氧原子带负电，醇有碱性，可与无机酸反应。
2、醇的化学性质是：酸性；还原性；酯化反应；与氢卤酸反应。醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。
3、醇的氧化一级醇及二级醇的醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇的醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
4、化学性质：醇的酸性和碱性。碱性：醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。酸性：在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。
怎样用化学方法鉴别乙醛,丙醛,丙酮
加入托伦试剂，试管内壁附着一层金属银的是乙醛和丙醛，没有现象的是丙酮；加入碘单质和氢氧化钠，有黄色沉淀生成的是乙醛，没有现象的是丙醛。
先向三种物质中分别加入加银氨溶液，能发生银镜反应的是乙醛和丙醛，无反应现象的是丙酮。然后向乙醛和丙醛中分别加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为乙醛，无反应现象的为丙醛。因为具有CH-CO-结构的甲基酮类化合物能与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出。
加金属钠，冒气泡的是丙醇和异丙醇，其它是丙醛和丙酮。
苯甲醛（微溶）碘仿反应有黄色固体（碘仿）-乙醛，丙酮无黄色固体-甲醛，异丙醇 斐林试剂砖红色固体（氧化亚铜）-甲醛、乙醛无明显现象-丙酮、异丙醇把3交叉一下就有结论了与水分层，苯甲醛有碘仿反应斐林试剂变红，乙醛斐林试剂不变红：丙酮无碘仿反应斐林试剂变红，甲醛斐林试剂不变红：异丙醇。
第一种方法：加热法 由于甲醛在常温下为气体，因此，只要辨别乙醛和丙醛就可以了。在化学性质上，乙醛和甲醛的性质基本相同，都是醛基和双键。丙醛沸点（℃）：48，乙醛沸点（℃）：8，所以可以采用加热的方法，先沸腾的则为乙醛，后沸腾的则为丙醛。
3,3,3-三氟丙醛的合成路线有哪些?
1、三氟丙醛三聚体通过加热或者加碱反应来分解成单体。三氟丙醛（CF3CHO）的三聚体是一种多元化合物，由于化学稳定性较高，不容易发生自身裂解。在高温和强碱条件下，可以被分解为单体。
2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
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4、醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。
5、当然如果只能检测到衍生产物最好；③衍生反快速完全。反应慢，柱前衍生还可以，但柱后不行。因为流速固定，衍生池管路长度一定，留给衍生化的时间是一定的。柱前衍生可以在系统外等衍生完毕后进样，但也是影响效率的。 硅烷基指三甲基硅烷Si（CH3）3或称TMS。
氢氧化钠,五氧化二磷和浓硫酸中有哪些是管制品?
氢氧化钠，五氧化二磷和浓硫酸都是管制品。 简介： 管制化学品名录 （一）（56种） 高氯酸、高氯酸盐及氯酸盐（共计7种） 高氯酸（按质量含酸高于50%，但不超过72%）；高氯酸钾；高氯酸锂；高氯酸铵；高氯酸钠；氯酸钾；氯酸钠。
氢氧化钠不是管制品 五氧化二磷（P2O5）属于高危化工类产品，根据《危险化学品安全管理条例》受公安部门管制，磷在氧气中燃烧生成，化学式P2O5。白色无定形粉末或六方晶体。极易吸湿。360℃升华。不燃烧。溶于水产生大量热并生成磷酸，对乙醇的反应与水相似。相对密度 39。熔点340℃。
你这些都是属于化学试剂，出口小样比较多，一般走空运和快递，可以不用危包证和鉴定报告原品名出口，但如果是危险品的需要小包装，具体可根据你的货物情况来。
碱+酸→盐+水 NaOH+HCl=NaCl+ H2O Cu（OH）2+H2SO4= CuSO4+2H2O 盐+酸→另一种盐+另一种酸 AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3 BaCl2+H2SO4=BaSO4↓ +2HCl 注意： （1）在‘金属+酸→盐+氢气’中，酸通常指的是稀硫酸和稀盐酸，不能是浓硫酸或硝酸。