苯基和甲基极性（苯基是极性基团吗）

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是的。因为甲基是活化基，它提供的超共轭作用能小幅提高苯环的电子云密度，所以甲苯比苯更易发生亲电取代。甲苯硝化主要产物为邻硝基甲苯和对硝基甲苯。

苯环上的一个氢原子被甲基取代，生成甲苯以后，甲基是排斥电子的取代基，对苯环上的亲电取代反应有活化的作用，所以应该说，甲苯比苯更易于硝酸发生取代反应。

苯环上的取代属于亲电取代，所以，C原子带负电荷，更容易发生取代。

苯是一个对称的分子，其偶极矩为零，本身是非极性的，而甲苯上的甲基使分子不对成，理论上甲苯的极性应该大于苯分子，但是由于苯分子自身很偏平，从而位阻效应比甲苯弱。

芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。

苯的负电荷中心和正电荷中心重合，所以苯的偶极距是0；苯的偶极距是0，所以苯是非极性分子；非极性分子也可以有极性的，还比如环己烷等，分子极性的大小与之没有必然的关系。

甲苯是极性分子，化学键除了连接甲基上的碳碳单键是非极性键其余的都是极性键。苯环上的碳是负偶极δ-；氢是正偶极δ+。正电荷中心和负电荷中心不对称。甲基上的碳与苯环是的碳核间距较大所以甲基易断裂。

不是越多极性越大。苯环分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力、空间结构等，与苯环数量没有关系，以甲苯和苯为例，甲苯的极性大于苯，但甲苯的苯环数量却少于苯。

1、苯的极性更大。分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力，空间结构。

2、苯的负电荷中心和正电荷中心重合，所以苯的偶极距是0；苯的偶极距是0，所以苯是非极性分子；非极性分子也可以有极性的，还比如环己烷等，分子极性的大小与之没有必然的关系。

3、不是越多极性越大。苯环分子极性的大小主要取决于分子内官能团的吸电子能力、空间结构等，与苯环数量没有关系，以甲苯和苯为例，甲苯的极性大于苯，但甲苯的苯环数量却少于苯。

4、SE-54是弱极性柱，一方面有利于弱极性的甲苯吸附。另一方面，气相色谱与出峰顺序有关的也属物质的沸点了，甲苯沸点比苯高。这两点就能判断苯先出，甲苯后出。若换成非极性柱，那么就得看温度了。

1、高于甲苯沸点。甲苯沸点110℃，苯酚沸点182℃。甲苯，是一种有机化合物，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体，有强折光性，能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

2、°C和179°C。苯酚（Phenol）的沸点是1875°C，苯甲醛（Benzaldehyde）的沸点是179°C。沸点，指液体沸腾时候的温度。沸腾是在一定温度下液体内部和表面同时发生的剧烈汽化现象。

3、溶解性：苯酚在水中溶解度较高，可通过与水的混合程度进行初步区分。苯甲酸在水中也有一定溶解度，而苯甲醛在水中溶解度较小。红外光谱检测：红外光谱可以提供有关分子中不同的化学键的信息。

4、浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。

5、因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有这种性质，因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。

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