对溴苯甲酸甲基（对溴苯甲酸甲酯）

对溴甲基苯甲酸甲酯安全说明

1、对溴甲基苯甲酸甲酯安全说明书 急救措施 【食入】寻求医疗援助。【吸入】移动到新鲜空气的受害者。如果受害人呼吸停止，使用人工呼吸。不要使用嘴对嘴的方法，如果受害者摄入或吸入该物质诱导人工呼吸配备了一个单向阀或其他适当的呼吸医疗设备的袋装面罩的援助。管理氧气，如果呼吸困难。

2、在国际运输方面，4-溴甲基苯甲酸甲酯的联合国编号为UN3261，这确保了在全球运输过程中遵循统一的安全标准。它的包装类别被归为III，表示在运输时需要采取更为严格的包装和标签要求，以降低在运输过程中的潜在风险。

3、-（溴甲基）苯甲酸甲酯是一种化合物，它在中国的名称是3-溴甲基苯甲酸甲酯，而在英文中则称为Methyl 3-（bromomethyl）benzoate，有时也被称为3-（Bromomethyl）benzoic acid methyl ester。这个化学品的国际通用化学物质编号（CAS号）是1129-28-8，而在欧洲化学品署（EINECS）的登记号则是419-100-4。

4、在酸性溶液中作用较强，增加菌体细胞膜的通透性，PH=3时防腐效果最佳.4的山梨酸钾溶液浸渍，熔点在270℃分解，产品有对羟基苯甲酸甲酯。因此ε一聚赖氨酸被限制于淀粉质食品。二，延长货架期，是绝对不会对人体健康造成损害的。

对溴甲基苯甲酸的分子式是什么?

该化合物的CAS号为6232-88-8，在国际化学品文摘（EINECS）中，其识别号为228-343-3。它的化学式是C8H6BrO2，代表着其分子结构由8个碳原子（C）、6个氢原子（H）、1个溴原子（Br）和2个氧原子（O）组成。其相对分子质量约为210366克/摩尔，体现了其分子在化学反应中的重量特性。

因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。

另外，对二甲苯氧化也是一种选择。在环烷酸钴催化下，二甲苯经空气氧化，在110-115℃反应20小时，冷却后过滤，滤饼用二甲苯洗涤并干燥，可得对甲基苯甲酸，收率约为40%。方法二：溴化法将对甲基苯甲酸与氯苯溶解于反应釜中，接着加入溴素并慢慢加热回流。反应完成后，降至70℃排出溴化氢，进一步冷却至室温以下。

该化合物的分子结构由碳（C）、氢（H）、溴（Br）和氧（O）原子构成，其精确的分子式是C9H9BrO2。这个分子量相对较大，约为220706克/摩尔。由于其独特的化学特性，3-（溴甲基）苯甲酸甲酯在化学研究和工业应用中可能扮演着特定的角色，包括作为催化剂、溶剂或中间体等。

甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

对溴甲基苯甲酸的制备方法中,哪种方法的收率更高?

1、制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。

2、非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。

3、一般来说，甲苯胺制备对氨基苯甲酸的方法是使用硝酸将甲苯胺硝化，然后使用亚硝酸将硝基还原成为胺基，最后再使用氢氧化钠和硫酸对产物进行加热处理，得到对氨基苯甲酸。这种方法虽然多了一些步骤，但是可以保证产物的纯度和收率，因此比较常用。

4、其中一种方法是通过对二甲苯的催化氧化制备对甲苯甲酸。在这一过程中，首先将对二甲苯和环烷酸钴混合并加热至90℃，然后开始通入空气，将温度控制在110-115℃进行反应，通常反应时间约为24小时左右。在这个过程中，大约有5%的对二甲苯会转化为对甲基苯甲酸。

5、第一个工业化的生产方法是硝酸氧化法。随着聚酯工业的发展，已开发出从多种原料出发、通过多种途径生产PTA的方法（图1）。最经济、采用最广的是以对二甲苯为原料的高温液相氧化法（见彩图），此法收率高，流程短。对二甲苯低温氧化法反应条件较温和，腐蚀性小，但流程较长，只在少数工厂采用。

对甲苯甲酸与溴-三氯化铝反应时,可以生成4-甲基-3-溴苯甲酸。()

1、【答案】：答案：对 解析：甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，甲基的定位作用强于羧基，亲电溴代反应发生在甲基的邻位，即对甲苯甲酸的3位，因此生成4-甲基-3-溴苯甲酸。

2、非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。

3、A-溴代-2，3，4，6-四-O-乙酰基葡萄糖按文献[4]合成，无水乙醚重结晶，m.p.87~89e。

4、与NH2OH成肟，硝化时生成4-溴-3-硝基苯甲醛；与苯甲酰溴反应生成苯甲酸（4，α-二溴苄基）酯；可使亚硫酸副品红呈红色。

5、首先，从联苯出发，经过氯甲基化步骤，将联苯转化为4，4-二（氯甲基）联苯。接着，这种中间体与六次甲基四胺进行亲核取代反应，随后进行水解，生成目标化合物4，4-联苯二甲醛。进一步地，通过双氧水的氧化作用，最终得到所需的4，4-联苯二甲酸。

间溴对甲基苯甲酸结构式

因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。

该化合物的CAS号为6232-88-8，在国际化学品文摘（EINECS）中，其识别号为228-343-3。它的化学式是C8H6BrO2，代表着其分子结构由8个碳原子（C）、6个氢原子（H）、1个溴原子（Br）和2个氧原子（O）组成。其相对分子质量约为210366克/摩尔，体现了其分子在化学反应中的重量特性。

一种是-CH2COOH，另一种是甲基（-CH3）和羧基（-COOH），甲基和羧基有三种位置关系，该物质的名称和结构简式为：苯乙酸[―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3――COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。

最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。

对溴苯甲酸酸性应该比苯甲酸强。因为溴的电负性较大，是吸电子基团，所以羧基上的氢更易电离。

由甲苯合成见甲基苯甲酸的最适合成路线?

由甲苯合成邻硝基苯甲酸——先硝化后氧化；间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 （2）由苯合成对硝基氯苯——先氯化后硝化；间硝基氯苯——先硝化后氯化。

两种方法，一种是苯变成苯甲基，再变成苯甲酸（加高锰酸钾就行），随后进行傅克烷基化，可得目标产物。

你说的酰基化是一种不错的方法，这样操作：利用甲基的位阻效应和邻对位定位效应，令甲苯和乙酰氯或醋酸酐反应（三氯化铝催化），生成对甲基苯乙酮，然后利用碘仿反应，加入碘/氢氧化钠，这样就生成了对甲基苯甲酸钠，酸化就可以析出你要的产品。另外不知道你学重氮盐了没有。

酸碱中和：苯甲酸通常是强酸，因此需要中和以得到所需的苯甲酸产物。通常，氢氧化钠（NaOH）或其他碱性物质用来中和酸性产物，生成苯甲酸和盐。结晶和干燥：中和后，苯甲酸可以通过结晶和干燥过程得到纯度较高的苯甲酸晶体。这一步骤有助于去除残余的溶剂和杂质，获得符合质量标准的苯甲酸。

-NO2，-CN ，-SO3H ，-CHO ，-COR ，-COOH ，-COOR.注：定位规则有什么用途：苯环上取代基的定位规则可以解释取代苯进行亲电取代反应的难易预测反应的主要产物，进而选择合理的合成路线。例如，由甲苯合成间硝基苯甲酸，应采取先氧化后硝化的步骤，因为甲基氧化为羧基后再硝化，才能使硝基进入间位。

最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。