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苯基溴化镁与苯甲醛的反应式是什么样的,还有反应条件,

1、反应式为：C6H5-MgBr+C2H5OH===C6H5-OC2H5；反应条件：在乙醚中冷却的条件下，加入二溴化二苯基碲，在水浴上加热进行反应，生成溴化苯基邻甲苯基镁和二苯基碲等，将邻溴甲苯与金属镁在氢气氛中以干燥苯为溶剂在二甲基苯胺存在下加热反应制取。

2、因为区别跟和苯基溴化镁反应的物质不同。三苯甲醇两种制备方法的区别是跟和苯基溴化镁反应的物质不同，一种是二苯甲酮和苯基溴化镁反应，二种是苯甲酸乙酯和苯基溴化镁反应，所以苯甲醛与苯基溴化镁反应不能生成三苯甲醇。

3、至于说甲基溴化镁和溴苯反应，甲基溴化镁的亲核性相对来说还不足以进攻溴苯，因为由于存在p-π共轭，导致溴不是一个好的离去基团。实际上想要用亲核试剂进攻溴苯导致溴离去，需要亲核性更强的锂试剂，常用正丁基锂，二异丙基氨基锂。

4、针状晶体。熔点69℃。沸点180℃（66kPa）。在温和酸催化下成醚（Ph2CH）2O，后者熔点110℃。与酰氯在吡啶中可成酯。可被氧化为二苯甲酮。由二苯甲酮和锌粉在碱性条件下还原，或苯甲醛与苯基溴化镁反应制得。用作化学试剂。

乙基溴化镁的合成方法是什么?

C2H5MgBr，属于格氏试剂，读作乙基溴化镁。

将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。

乙醛和乙基溴化镁反应一次水解生成2-丁醇，然后用铜做催化剂氧化2-丁醇到丁酮，然后再和乙基溴化镁反应水解即可生成3-甲基-3-戊醇。考察点在于格氏试剂的灵活运用，希望你能看明白，再不明白上hi问我，保证

反应过程是：1，乙基溴化镁这个格氏试剂加成到丙酮 2，形成了加成产物2-甲基-2丁氧基溴化镁 3，再经过酸性水解就得到2-甲基-2丁醇。

反应式如下：C3H3BrMg + D2O → C3H3DOD + MgBrOH 其中，C3H3BrMg为丙炔基溴化镁，D2O为重水，C3H3DOD为丙烯基重水合成物，MgBrOH为氢氧化镁溴化物。丙烯基重水合成物是由一个丙烯基和一个重水分子组成的化合物，是一种常用的示踪剂和同位素标记化合物。

醛与什么反应

醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。

醛具有还原性，故有氧化性的物质都可与其反应 苯酚：生成淡黄色的酚醛树酯；新制的氢氧化铜：由蓝色变成红色，生成铜。高锰酸钾：反应后其紫色褪去。溴水：反应后溴水褪色。银氨溶液：析出银白色金属银。氯化铁溶液：还原成氯化亚铁，由黄色变成蓝色。

醛和醇的反应是一个亲核加成反应，醇是亲核试剂，进攻醛的羰基，生成的产物为半缩醛（图中红色产物），而酸性条件下半缩醛可以进一步反应生成缩醛（橙色产物）。

三甲基苯甲醛与ch3ch2BrMg是什么反应?

三级醇与氢卤酸的反应一般不会发生重排，但三级醇易发生消除反应，所以取代反应需在低温时进行。与卤化磷反应醇与卤化磷反应生成卤代烷。醇羟基是一个不好的离去基团，与三溴化磷作用形成CH3CH2OPBr2，Br进攻烷基的碳原子，-OPBr2作为离去基团离去。- OPBr2中还有两个溴原子，可继续与醇发生反应。

甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH（OH）CHCHO 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。

通过傅克烷基化反应，以CH3CH2Br或CH3Br为烷基化试剂，在AlCl3催化下在苯环上引入一个烷基。在铁或三溴化铁催化下，在烷基苯的对位加一个溴原子。在实际反应中只有40%的烷基苯取代生成3-溴甲苯，不过1-溴甲苯和3-溴甲苯可以通过蒸馏较彻底分离。

⑵.解析：它属于芳香族化合物，分子内含有苯环；它能发生银镜反应，说明分子内含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明醛基对面含有一个甲基，该物质是对甲基苯甲醛[CH3――CHO]。

最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2，次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2。单烯烃简称为烯烃，烯烃的主要来源是石油及其裂解产物。二烯烃：系含有两个“C=C”的链烃或环烃。如1，3-丁二烯。2-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。

请问怎么用简单的化合物(例如乙醇乙醛之类的)合成我圈中的那个化合物...

甲基庚烯酮的合成：异丁烯、甲醛和丙酮在250℃、30MPa的条件下反应可得到该品。2）合成柠檬醛：乙氧基乙炔溴化镁与甲基庚烯酮缩合生成3，7-二甲基-1-乙氧基-3-羟基-6-辛烯-1-炔，经部分催化加氢得烯醇醚，后者用磷酸水解和脱水得柠檬醛，得率按甲基庚烯酮计为68%。

乙醇在一定条件下转化为乙醛：2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O （条件，Cu，加热） 氧化反应乙醛转化为乙酸。2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH 氧化反应。

虽然说羟醛缩合的过程中也有对醛羰基的亲核加成，但是加成的最终效果（双键变单键）并没有出现。实际上羟醛缩合是一个亲核加成——消去过程。

乙醇与浓硫酸迅速加热到170度。溴乙烷与乙醇和KOH加热。1，2-二溴乙烷与乙醇和KOH加热。乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物。两个碳原子之间以双键连接。乙烯存在于植物的某些组织、器官中，是由蛋氨酸在供氧充足的条件下转化而成的。

如何用格氏试剂将甲醛合成叔丁醇?

用格氏试剂将甲醛合成叔丁醇的方法是：1）甲醛还原为甲醇， 甲醇与PBr3反应得溴甲烷（CH3Br）。2） 溴甲烷与金属镁在乙醚中反应得甲基溴化镁格氏试剂。3） 将甲醛氧化为苯甲酸然后与甲醇反应，得甲酸甲酯。4） 甲酸甲酯与3）所得的格氏试剂反应， 得叔丁醇。

甲醛与丙基溴化镁水解得到1-丁醇[反应机理]丙基溴化镁CH3CH2CH2MgBr，它最主要的就是提供碳负离子。

先卤化，然后生成格氏试剂，再对丙酮加成，水解。

因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。

甲醛制备甲基溴化镁

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