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对甲基苯甲酸的介绍

白色或浅黄色结晶粉末。熔点179-182°C。沸点274-275°C。易溶于甲醇、乙醚，难溶于热水，能随水蒸汽挥发；经氧化得酞酸，可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。主要用于制造止血芳酸、对甲腈、对甲苯甲酰氯、感光材料等。

对甲基苯甲酸。对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸都是有机酸，有机酸的酸性取决于H正离子释放多少，对甲基苯甲酸分子含有2个羧基和1个羟基，对乙基苯甲酸含有1个羧基和1个羟基，对甲基苯甲酸分子结构中含有更多的羧基（负COOH）和羟基（负OH），与水发生反应，会释放出H正离子，酸性更强。

间甲基苯甲酸，熔点111～113℃，沸点263℃。对甲基苯甲酸，熔点181，沸点274～275℃。均易溶于乙醇，稍溶于水。氧化时得相应的苯二甲酸。通常由相应的甲苯胺经重氮化及桑德迈尔反应制取。用作化工原料及合成试剂。

急性毒性：LD502530mg/kg（大鼠经口）；2370mg/kg（小鼠经口）；500mg/kg（人经口）；人经口6mg/kg最低中毒量，可有皮肤损害。本品有刺激作用。摄入、吸入或经皮肤吸收后对身体有害 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。

...或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?

甲苯的甲基为临对为定位基，又由于空间效应，所以取代只会在其对位发生。因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯，之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸；笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后，由于氯离子也是临对位定位基，所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。

反应Ⅳ的方程式：CaSO4+2NH3+CO2+H2O=（NH4）2SO4+CaCO3↓。一定量的对氯甲苯和适量KMnO4在93℃反应一段时间后停止反应生成对氯苯甲酸钾和二氧化锰，二氧化锰不溶于水，加入稀硫酸酸化，生成对氯苯甲酸，对氯苯甲酸属于可溶性盐，加热浓缩、冷却结晶、过滤，洗涤滤渣得对氯苯甲酸。

邻硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸则通过苯甲酸直接硝化制取。 应用 对硝基苯甲酸及其衍生物用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。 甲苯的性质 甲苯是一种有机化合物，化学式为C7H8，是无色、带特殊芳香味的易挥发液体，具有强折光性。

以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。

对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。滴加完毕，直火加热。

第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。

为什么对甲基氯苄反应比对氯苯甲酸快?

这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。影响因素 底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。

甲苯在酸性高锰酸钾溶液的作用下，其甲基被氧化成羧酸，进而生成苯甲酸。这一过程涉及到钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水的生成。 在氧化反应中，甲苯的甲基部分受到苯环的影响，变得更容易发生反应。

苄基氯水解反应的历程有自由基过程，其中包括中间的游离氯原子。苄基氯是一种烷基化剂。反应性强，与水反应迅速，经水解反应生成苯甲醇和盐酸。热水中会缓慢水解生成苄醇。芳环可以发生氯化、硝化、磺化等反应。氯甲基可以水解、氧化生成苯甲醇和苯甲酸。

对氯苯甲酸酯甲氧基化反应

降低基活性。甲氧基化反应是指在有机化合物分子中引入甲氧基（-OCH3）的反应，由于-CH3是苯环的致活基团，会使苯环的电子云密度增大，从而减少羰基碳的形式正电荷，降低羰基活性。

赵希荣和夏文水[3]在适宜的反应条件下成得到了对羟基苯甲酸壳聚糖酯，该酯溶解性略优于对羟基苯甲酸庚酯，而醇溶性显著提高；对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌试验表明，该酯抗菌活性大于对羟基苯甲酸庚酯，更优于壳聚糖。

氯化亚砜既是溶剂又是反应物，投料比一般是3：1（氯化亚砜：酸），再滴入2滴DMF助溶，升温回流反应即可，反应结束后减压脱去过量的氯化亚砜。

邻氯苯甲酸,对氯苯甲酸,间氯苯甲酸,酸性强弱比较,简述下理由,谢谢啦...

大小比较结果是：邻氯苯甲酸酸性对氯苯甲酸间氯苯甲酸。分析：氯原子SP2杂化后与苯甲酸形成大π键，氯原子的吸电子效应邻位大于对位，而间位只有诱导效应，没有共轭效应。

邻氯苯甲酸。邻甲基苯甲酸的酸性弱，原因是硝基与羧基上的氢能形成稳定的氢键使氢难以电离，故使酸性减弱，所以邻氯苯甲酸酸性强。：邻氯苯甲酸是医药、农药的中间体，主要用于制备氯丙嗪、抗炎灵。

因为电荷比较分散。邻氯苯甲酸和邻氟苯甲酸的酸性强弱取决于它们的取代基对苯甲酸的拉电性或推电性。邻氟基的电子效应比邻氯基的电子效应更强，因此邻氟苯甲酸的负电荷分布较为分散，其酸性弱于邻氯苯甲酸。

邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 因为氢键，邻硝基苯酚可以形成六元环状氢键，稳定了羟基的氢，不容易电离，故酸性降低。而邻硝基苯甲酸若是形成氢键则为七元环状，不稳定，并且硝基队邻位羧基有很强的共轭及诱导吸电子作用，从而使羧基更容易电离，故酸性升高。

邻硝基苯甲酸对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸 硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。

请问一下:苯甲酸甲酯、对甲基苯甲酸甲酯、对氯苯甲酸甲酯、对硝基苯甲酸...

对硝基苯甲酸甲酯，分子量为180.1381，浅黄色晶状体粉末，用作有机合成中间体。由对硝基苯甲酸与甲醇酯化反应而得。将对硝基苯甲酸、甲醇和硫酸的混合物在加热回流4小时后，倒入冰水中析出结晶。过滤，用水洗去酸性，再用分别甲醇和水重结晶一次，即为成品。

余下的苯到甲苯的转化就很简单了。先把苯氯化，再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行。对硝基苯甲酸甲酯的制备：上面已经介绍了一种中间体，对硝基甲苯的合成，这里将它作为起始物质。将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸。

有五种。邻硝基苯甲酸的同分异构体分别是对甲基甲酸苯酯，邻甲基甲酸苯酯，乙酸苯酯，苯甲酸甲酯，间甲基甲酸苯酯等五种化合物。

性质描述： 白色或浅黄色结晶。熔点96℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水。老兄 你是要问熔点还是沸点啊？你熔化后继续加热不是被分解就是升华或者燃烧，这个中间体没有接触过，但毕竟是有机物。固体有机物的沸点基本上很少有确定的，因为没有确定的意义。

-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯是一种化合物，以其多种名称在中国和国际上被认知。它的中文名称是3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯，同时还有别称4-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯。

对氯甲基苯甲酸

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