1、甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯,该反应取待反应:因为苯具有保持稳定的共轭体系,所以容易发生取代反应,但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端,这个带正电端去进攻羧基的间位(定位效应)。
2、综上所述,苯和硝酸的反应满足取代反应的定义。在反应中,硝酸中的硝基离子取代了苯分子中的一个氢原子,形成了硝基苯。该反应在工业上具有重要的应用价值,用于合成各种有机化合物。理解苯和硝酸反应的机理和条件对于有机化学的学习和应用都是至关重要的。
3、硝化反应(取代反应),硝基取代苯环上的一个H原子。硝酸和苯反应的方程式为:c6h6+hno3=c6h5-no2+h2o,在反应过程中,浓硫酸把反应过程中的水吸收,使用反应平衡向右移动,促进反应的进行。可以生成更多的硝基苯。同时浓硫酸会和苯反应,但是反应并不强烈可以忽略。
4、苯和浓硝酸的反应是硝化反应,也是取代反应,其中,浓硫酸做催化剂,加热至50~60摄氏度时反应,若加热至70~80摄氏度时苯将与硫酸发生磺化反应,因此一般用水浴加热法进行控温(水浴加热的优点是便于控温和均匀加热)。
5、首先要记住的是,苯环与硝酸的取代反应是亲电取代。亲电取代的最重要特点是,取代基在反应时必须是正离子,或者是强的缺电子物种。OH基一般是带负电荷的基团,显然不满足这个条件。
6、生成了TNT和水,硝酸贡献了氢氧、苯贡献了氢,硫酸做催化剂,所以是取代反应取代反应(substitution reaction)是指有机化合物受到某类试剂的进攻,致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应。
1、乙醛与氰化钠加成,生成2-羟基丙腈;在酸性条件下水解,生成2-羟基丙酸。
2、反应Ⅱ为醇的消去反应,要用浓硫酸作催化剂, ,答案: ; 。
3、CHO,脱水生成G:CH 3 CH=CHCHO,与氢气加成生成H:CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH综合考虑I、G、K三者的结构简式,可推得:I得—Cl与HCN中的—CN发生取代得G:N≡C—CH 2 COO(CH 2 ) 3 CH 3 ,然后它的酯基上的α—H再与甲醛加成生成K,再脱水形成最终产物。
1、只有有机物中才有磺酸基-SO3H,所以只有在有机物中才有可能硝基和磺酸基同时存在,一般是把这种有机物称为硝基某磺酸,例如:对二硝基苯磺酸。不称为“磺硝酸”。硝基和磺酸基分别是硝酸和硫酸与有机物反应失去OH后得到的部分:-NO2和-SO3H。
2、HNO3 是硝酸 磺硝酸是磺酸同硝酸的混合。
3、根据查询相关资料显示:不同的硝酸出口需要的资质也是不同的。如果是硝酸分红发烟硝酸,则需要两用物项和技术出口许可证。如果是磺硝酸及其他硝酸出口无监管条件。
4、你的是什么硝酸呢?硝酸分红发烟硝酸 (海关编码:2808000010 )和磺硝酸及其他硝酸 (2808000090),其中红发烟硝酸监管条件为3,即需要两用物项和技术出口许可证。磺硝酸及其他硝酸出口无监管条件。二者出口均没有退税。
1、对甲基苯磺酸铁与EDOT一定比例聚合用于制作固态电容器。合成方法;用硝酸铁为高纯铁源,在其和甲基苯磺酸(电子级)水溶液的混合液中加入水合肼,生成的氮气排放,对甲苯磺酸铁溶液经过滤、减压脱水和真空干燥深度脱水后,用低级醇溶解再浓缩至高纯度的甲基苯磺酸铁溶液。
2、对甲基苯磺酸有强烈的吸湿性,易潮解,但溶于水后化学性质不变,可继续使用,只是有效成分减少了。
3、对甲苯磺酸与碱反应,对甲苯磺酸是有机酸,与碱类物质发生中和反应。方程式为:CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸,酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶,易潮解,可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。