1-氨基-4甲基哌嗪（1氨基4甲基哌嗪合成工艺研究）

中间体详细资料大全

1、中间体，又称有机中间体，是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中，以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料，因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品，是生产某些产品过程中的中间产物。

2、基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。

3、环己烯酮 （ Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮，是一种有机合成中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体，但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。

美克洛嗪的合成方法

首先，将一种特定的化合物，1-对氯二苯甲基-4-苄基哌嗪，溶解在乙醇中，这是合成美克洛嗪的第一步。[1]在实验条件下，这个溶液需要在镍催化剂的催化作用下，置于10兆帕的氢压环境中，温度被精确控制在150℃。这个反应过程将持续6个小时，以确保充分反应。

制备时，Superpolystate可通过两种不同的制粒方法：湿法制粒（wet granulation），即用这种蜡质材料与蒸馏水形成的o/w 型乳剂作为黏合剂制粒；熔融法制粒（melt granulation），即保持制粒温度（42±2）℃，使其处于熔融状态作为黏合剂。

布可立嗪 + +++ + 16～18美克洛嗪 + +++ + 12～24阿司咪唑 - - - 10（天）特非那定 - - - 12～24苯茚胺 略兴奋 - ++ 6～8（+++ 作用强；++ 作用中等；+ 作用弱；- 无作用）【体内过程】多数H1受体阻断药口服吸收良好，2～3小时达血浓高峰，作用持续4～6小时。药物在肝内代谢后，经尿排出。

哌嗪类包括西替利嗪、布克利嗪、美克洛嗪，具有止吐作用。其他还有阿斯咪唑、阿扎他啶、特非那啶、阿伐司丁、巴米品、氯雷他定，是高选择性H1受体拮抗剂。

是否有其他疾病导致视神经萎缩与眼压变高，房水与泪液的原料通常是食物与饮水由胃肠消化吸收后，必经由淋巴管、动脉的输送，组织间隙的扩散，方得以抵达眼部的腺体，合成、分泌。而血管、淋巴管、组织间隙的瘀阻则不利于房水的循环以及泪液的产生，。

2-(4-甲基-1-哌嗪)-4-嘧啶胺的合成路线有哪些?

1、其化学名称为4-[（4-甲基-1-哌嗪）甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶）-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐，这表明它由多个特定的化学基团组成，这些基团共同决定了其药理作用。

2、化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基）-1，3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氢-2-（-1-甲基丙基）-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：7064 【性状】伊曲康唑分散片为白色或类白色片。

3、NATCO格列卫是一种药物，其主要成分是甲磺酸伊马替尼，其科学名称为4-[（4-甲基-1-哌嗪）甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶）-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐。这种药物的分子结构复杂，分子式为C29H31N7O·CH4SO3，精确的分子量为587克/摩尔。

4、甲磺酸伊马替尼，科学名称为4-[（4-甲基-1-哌嗪）甲基]-N-[4-甲基-3-[[4-（3-吡啶）-2-嘧啶]氨基]苯基]-苯胺甲磺酸盐，其分子式为C29H31N7O·CH4SO3，分子量为587。这是一种具有特定化学结构的药物成分，其粉末形态为白色至类白色，通常以胶囊形式提供。

佐匹克隆属于镇静剂吗

佐匹克隆属于镇静剂，已被列入第二类精神药品对其从严管理。佐匹克隆，用于各种原因引起的失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者；化学名称为6-（5-氯吡啶-2-基）-7-[（4-甲基哌嗪-1-基）羰氧基]-5，6-二氢吡咯[4-b]吡嗪-5-酮。佐匹克隆为白色至淡黄色结晶性粉末。

你好，佐匹克隆属于镇静剂。黛力新主要是治疗神经衰弱，神经官能症的。黛力新一般放在早晨和中午吃，佐匹克隆，放在晚上吃。

催眠药佐匹克隆是第三代镇静剂，右佐匹克隆片具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用。长期的临床试验及应用显示，佐匹克隆是一个疗效确切，不良反应较少的较为理想的镇静催眠药物。

不可以。因为氯硝西泮是强烈镇静剂，疗效是地西泮的二十倍。而佐匹克隆也是镇静剂。如果两药合用，会增强作用，容易出现危险的，。