氘代二甲基亚砜（氘代二甲基亚砜缩写）

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原因：1）DMSO-d6不纯。2）所测样品含有这类甲基。

DMSO化学名称为二甲基亚砜，两个甲基完全一样的，六个氢的环境也完全是一样的，因此只出一个峰，也就是只有一个化学位移。

五重峰。据小木虫网得知，氘代甲醇的溶剂峰是五重峰，氘代二甲基亚砜是五重复，活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。

因为活泼氢不和碳直接相连，故和碳没有相关峰的质子信号应是活泼氢的峰。所以当一个化合物同时有1HNMR和H-CCOSY 谱的话，就不必刻意由1HNMR谱识别活泼氢信号，两种谱结合起来问题就容易的多了。

二甲基亚砜是一种常见的有机溶剂，具有高极性和高沸点的特点。在色谱分析中，它通常被用于高效液相色谱和气相色谱等技术中，用于改善样品的分离效果和色谱峰的峰形。

使用原因是对样品有较好的溶解度，其残留的信号峰不会干扰样品的信号峰。氘代氯仿的残留质子信号位于26ppm，可能残留的水峰在56ppm。

1、溶剂对于待测样品。必须具有合适的极性和良好的选择性。（2）溶剂要与检测器匹配。对于紫外吸收检测器，应注意选用检测器波长比溶剂的紫外截止波长要长。

2、要准确定量，首先要准确测出峰面积与定量校正因子。对于一定的样品，如果操作条件保持不变，在一定的进样量范围内，半高峰宽是不变的，峰高可直接代表组分的浓度，由峰高代替面积计算。

3、若需要使用含盐的流动相，使用前请务必过滤。并且使用该含盐流动相前，色谱柱需先用低比例有机相（有机相含量应不低于10%）的溶液冲洗，以免缓冲盐析出。

4、液相色谱法所用流动相使用时应注意问题如下：尽量使用高纯度溶剂作流动相，防止微量杂质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。不纯的溶剂会引起基线不稳，产生伪峰。

5、如果用气相定量的话一定要注意分离，这和MS不太一样，它很难检测峰纯度。定性基本靠对照保留时间，如果分离不好其它都免谈了。再就是醇类与水互溶性好，注意水对峰型的影响，有时可能采用顶空的办法。

6、定量依据的是与对照品的比对。HPLC中常用的定量方法（主要以峰面积为基础），有：外标一点法，外标两点法，外标标准曲线，内标一点法，内标两点法，内标标准曲线；归一化法在一定的条件下也可以用作定量。

氘代氯仿水峰的位置在59 ppm的附近。氘代氯仿是一种有机化合物，是氯仿的氘代物，一种氘代溶剂，分子式为CDCl3。为无色液体。具挥发性。能与有机溶剂互溶，不溶于水。

氘代水的溶剂峰位置通常出现在约8 ppm的位置上。在NMR（核磁共振）实验中，氘代水（D2O）通常作为溶剂使用来溶解样品。

在谱图中显示为一个单峰，峰的位置被定义为化学位移等于0ppm。TMS易于挥发，这样有利于样品的还原。现代的核磁仪器可以以氘代溶剂中残余的氢-1峰作为参照，因此现在的氘代试剂中通常已经不再添加TMS。

氘代试剂的溶剂峰表如图。氚代试剂在不同溶剂中的化学位移，熔点，沸点等都有所不同。

现代的核磁仪器可以以氘代溶剂中残余的氢-1峰作为参照，因此现在的氘代试剂中通常已经不再添加TMS。

dd：双二重峰；dt：双三重峰；br.：宽峰；s：单峰；q：四重峰；t：三重峰。

纯度不够。在市场上，出售的氘代二甲基亚砜不是100%纯度，氘代二甲基亚砜在5，4左右各有一个溶剂峰，导致做核磁溶剂峰边上会出现两个对称的小峰，由此可见核磁二甲基亚砜溶剂峰有两个是因为氘代二甲基亚砜纯度不够。

这里我给大家取个例子来说明怎么看溶剂峰，比如我用的是氘代试剂是CDCl3，那么他的溶剂残留峰为26，水峰为56。大家如果在氢谱上看到这些峰就应该立即想到这些溶剂的峰，这样就有利于帮我解决问题。

1、化学位移：不同的氘代试剂会导致同一个氢的化学位移有变化，但不是很大。

2、即，用很少量样品多次采样而富集信号。在这个过程中，需要用氘原子来锁场。而氘代氯仿是最为便宜而又能溶解很多有机物质的溶剂。

3、由于氘原子的电子云密度比氢原子低，因此氘代氯仿中的氘原子会对周围的碳原子产生一定的电子吸引作用，从而使得碳原子的化学位移发生变化。这种变化会导致碳谱图谱中出现三重峰。

4、氘代氯仿3个氢。因为氘代氯仿CCl3D是指氯仿CHCl3中的氢H原子被氘D原子置换的物质，所以包含3个氢原子。氘代氯仿是一种有机化合物，是氯仿的氘代物，一种氘代溶剂。

1、纯度不够。在市场上，出售的氘代二甲基亚砜不是100%纯度，氘代二甲基亚砜在5，4左右各有一个溶剂峰，导致做核磁溶剂峰边上会出现两个对称的小峰，由此可见核磁二甲基亚砜溶剂峰有两个是因为氘代二甲基亚砜纯度不够。

2、据小木虫网得知，氘代甲醇的溶剂峰是五重峰，氘代二甲基亚砜是五重复，活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。

3、有毒。用于核磁共振光谱测定的溶剂。使用原因是对样品有较好的溶解度，其残留的信号峰不会干扰样品的信号峰。氘代氯仿的残留质子信号位于26ppm，可能残留的水峰在56ppm。

4、氘带二甲基亚砜中的未完全氘代的二甲基亚砜的H1-NMR峰在6ppm左右，而且是一个多重峰。在16和07处的峰是无极性官能团相邻的甲基峰。原因：1）DMSO-d6不纯。2）所测样品含有这类甲基。

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