3-甲基环戊基（3甲基环戊基3乙基环己基酮如何编号）

本文目录：

• 1、环戊烷上接一个醛基和一个甲基叫什么?
• 2、3-甲基环戊烯结构式
• 3、3-甲基戊烷的危害危险
• 4、3-甲基环戊烷-1,2,4-三酮的合成路线有哪些?
• 5、3甲基环戊醇
• 6、3-甲基环戊醇与高锰酸钾在酸性条件下发生反应生成什么?

环戊烷上接一个醛基和一个甲基叫什么?

苯环上有羧基和醛基还有一个甲基氯是一氯甲烷，俗称氯甲烷，主要用于生产甲基氯硅烷、四甲基铅、甲基纤维素，少量用于生产季胺化合物、农药，在异丁橡胶生产过程中做溶剂。

分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种 C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。

你说的是苯甲醛吗？？1和NA起还原反应，还原成苯甲醇 2若和NAOH发生歧化反应，生成苯甲酸和苯甲醇。

要确定ch3在哪个位置上才可以读出来。连接的碳位置不对，读法都不一样。

3-甲基环戊烯结构式

结构式如下：理由：由“环戊烯”可知该物质为五元环，且含有一个双键；而环上取代基位置要从双键开始数且要经过双键，即图中所示，甲基在3号位。

没有顺反异构，是因小环，环内的反式双键很不稳定。甲基环戊烯，是一种有机化合物，化学式为CH，为无色透明液体，主要用于有机合成。分子结构数据摩尔折射率236。

故排除两个环，排除2-3号位和3-4号位的环。能被高锰酸钾氧化，说明其具有还原性。能使带溴溶液褪色，说明带有双键。不与汞盐稀硫酸作用，说明其不具有单独的双键。

3-甲基戊烷的危害危险

1、与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。燃烧产物为二氧化碳、水和一氧化碳（一氧化碳在不完全燃烧时产生）。

2、健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性。 急性毒性：LC28000～35000ppm×2小时（小鼠吸入）；小鼠吸入95～120mg/L×2小时，致死。

3、稳定性：稳定 禁配物：强氧化剂、强酸、强碱、卤素 聚合危害：不聚合 贮存方法 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。 用途 异辛烷是测验定汽油抗爆性能的标准物质。异辛烷和庚烷的辛烷值分别规定为100和0。

4、℃ 3，3-二甲基戊烷是一种有机物，外观与性状为透明无色液体，不溶于水，溶醇、醚。其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，3，3-二甲基戊烷遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。

5、危化品是不分甲乙类的，只按危险特性如腐蚀品、有毒气体、易燃液体等等来分； 甲乙类是GB 50160-2008 《石油化工企业设计防火规范》中规范的； 戊烷的闪点在-40℃，爆炸下限为7%，属于甲类火灾危险性危化品。

6、健康危害：蒸气或雾对眼和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。接触后出现烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 毒性：有麻醉和刺激作用。危险特性：极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

3-甲基环戊烷-1,2,4-三酮的合成路线有哪些?

在AlCl3-HCl催化下与苯反应生成1，4-二叔丁基苯； 稳定性：稳定； 禁配物：强氧化剂、强酸、强碱、卤素； 聚合危害：不聚合； 不溶于水，混溶于庚烷、丙酮，溶於乙醚、苯、甲苯、二甲苯、氯仿、二硫化碳、四氯化碳等。

目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

这是一种酮羰基化反应，通过碱性条件下的羧酸盐酸化，使环戊酮中的羰基（酮基）被还原为醇基，然后发生内酯化反应，生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。这个反应可以用于有机合成中的功能化转化或环构建反应。

甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃） 甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。

3甲基环戊醇

具有旋光性的最基本条件是：中心C上连接是个不同的基团。

环戊醇 戊醇 甲基环己酮（C7H12O）：呋喃加氢还会生成甲基环己酮，这是一种环乙酰丙酮（MEK）的同分异构体。

反应过程中会产生沉淀，需要持续搅拌，直到沉淀完全溶解。最后，将反应容器冷却至室温，并加入一定量的盐酸，以中和反应产生的碱性物质。随后，将反应溶液进行萃取、干燥和纯化，即可得到纯净的2-甲基环戊醇。

醇的鉴别卢卡斯试剂卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物，又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作Lucas试剂。

有。环戊醇甲基醚有毒，甲基醚即二甲醚，是一种有机化合物，标准状态下为无色有气味的易燃气体，化学式是C2H6O。常压下是种无色气体或压缩液体，具有轻微醚香味。

3-甲基环戊醇与高锰酸钾在酸性条件下发生反应生成什么?

1、醇与高锰酸钾的反应生成羧酸或酮。如果是伯醇（连羟基的碳上还有两个H）就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸。

2、关于醇与高锰酸钾的反应，最基本的呢就是生成羧酸或酮。

3、-甲基-3-苯基戊烷的结构式：CH3CH（CH3）CH（C6H5）CH2CH3，跟苯环相连的碳原子上氢原子，所以可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而得到苯甲酸：C6H5COOH。