氨基在甲基前面（氨基上引入甲酰基）

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由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。

首先需要根据基团在分子中的位置和类型来确定其命名顺序，然后再按照一定的规则组合起来，构成有机化合物的名称。有机化合物的基团可以分为两大类，一类是主链上的基团，另一类是副基团。

基团的优先顺序：原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。

最优基团次序规则主要根据原子序数和基团结构来确定基团的优先次序。原子序数越大或基团结构越复杂，则优先级越高。适用于有机化合物：该规则主要用于确定有机化合物的基团优先次序，包括烷烃、烯烃、炔烃等。

在判断RS构型时，基团的优先顺序是按照原子序数大小来确定的，原子序数较大的基团优先于原子序数较小的基团。具体来说，对于碳原子来说，它的原子序数比氢原子大，因此碳原子基团优先于氢原子基团。

1、氨基的N比甲基的C原子序数要大，原子序数大的先排。

2、因为羧基比氨基更加高级，系统命名法时从羧基记为1，所以不需标明位置。

3、是4号位的甲基写前面，2号位的氨基写后面。因为甲基开头是m，氨基开头是p。这个和中文的不一样。

4、简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。

5、-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。

6、则甲基为4-和6-。应该为4，6-二甲基-3-乙基辛烷。若为 CH3CH2CH（CH3）CH（CH2CH2CH3）CH（CH3）CH（C2H5）CH2CH3 则正丙基必须是4-，则乙基为6-，甲基为3-和5-。

胺甲基化：Mannich反应具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。

如果你想上一个甲基，可以先用Boc保护，然后在NaH的作用下，用碘甲烷上一个甲基，然后再脱去保护基；上一个苄基，可以用原料和苯甲醛先生成亚胺，然后用三乙酰氧基硼氢化钠还原，得产物。

有甲醛参与反应。根据查询中国化学实验官网显示，氨基酸的氨基可以和甲醛在有硼氢化钠类还原剂存在的条件下发生还原胺化反应，在氨基上上一个甲基。

上甲基的方法，具体步骤如下：先用Boc保护；在NaH的作用下，用碘甲烷上一个甲基；最后再脱去保护基。

1、①取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团” ；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。②若多原子基团第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。

2、有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基）、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。

3、官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-cocl，-conh2，-cn，-cno，-cho，-oh，-sh，-nh2。官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。

4、以基团和碳原子相连的第一个原子的质量数为第一判断标准。质量数越大，顺序越前。比如-I -Br -Cl -F （2）倘若几个多原子基团的第一个原子质量数相等，则按照第一个原子所连接的原子来判断。

5、官能团优先顺序：羰基官能团（C=O）：羰基是有机分子中一个非常重要的官能团，通常具有较高的优先级。它可以是酮（C=O在分子内部）或醛（C=O在分子末端）。羧基官能团（COOH）：羧基通常被视为次于羰基的官能团。

基团优先顺序如下：氢基、重氢基、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。

-甲基-6-乙基癸烷有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。

在这种情况下，氨基作为侧链出现在分子中时应当命名为N-甲基或N-脂肪基氨基。总结一下，根据有机化学的原则和规则，在甲基前使用氨基会导致分子不稳定，因此在系统命名法中氨基通常不会出现在甲基的前面。

解析：按照主链上序号最低原则，先写甲基、再写乙基。

在官能团顺序中，氨基在前，命名时以氨基为官能团，甲基为取代基。在原子团大小顺序中，氨基在前，甲基在后。

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