1、四川大学有机化学考研参考书目是:《有机化学》(第二版)恽魁宏编 高教出版社;《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。
2、是的,不过买不到吧,连淘宝都没得卖,其实都差不多的,第二版学好了,第十版都没问题(开玩笑的)。
3、邢其毅教授的《基础有机化学》 内容非常充实,而且从知识体系来说,循序渐进比较适合初学。但是自学 中的全部文章自学起来可能会比较耗时,毕竟篇幅还是比较长的。
4、在只考虑烷基的前提下,ABC,主要考虑碳正离子的稳定性,因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成;越是稳定的碳正离子,越容易生成,即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》(徐寿昌)——高等教育出版社,P190 ADCB,主要从产物构型反转入手。
5、指导书一般是实验说明的。内容包括本次实验需要的知识点,实验器材名称,实验步骤和注意事项,另外还有实验数据的测试填写报告。这类书一般是学习自己组织老师编写的内部资料。
问一道化学题请问在有机化学中,怎样判断碳原子之间键长的长短 一个原则,只要分子中含有 sp3 杂化轨道的 C原子,那么分子中的 C原子就不太可能处于同一个平面内。【注意:这里说的是不太可能,并不是绝对。】 你的题目里绝对在同一平面内的只有 (3) 菲分子。其余的分子均有不共面的可能性。
而C是丁烯,是烯烃的一种,与环烷烃不同类。
有机物B的化学名称是对硝基甲苯。反应②中苯环上的氢被取代,属于取代反应。反应④是卤代烃的消去反应,反应试剂与条件是氢氧化钠醇溶液,加热。满足条件的同分异构体一共有12种,满足条件的化合物的结构简式为CH3-C64-C(NH2)-(COOH)2。
α-H卤代,酸催化下控制在一元取代,本题正好也就一个α-H。官能团转化,把羟基换成溴原子就行了。1康尼查罗歧化,无α-H的醛在热的碱溶液下发生歧化生成酸和醇。1酰胺的水解和氨基的氧化(?),先生成胺然后被硝酸氧化成硝基。1DA反应,生成物为六元环。
是对称的。2号碳和三元环上另外一个碳都含有两个氢。这道题讲的是碳碳键断裂加成的两条原则,断键是发生在含氢最多的碳和含氢最少的碳之间,氢加在氢含量高的碳原子上。两个碳上的氢一样多,这两个碳是对称的,无论断那边都是一样的,并没有区别,与题目并不矛盾。
头孢拉定颗粒是消炎药,头孢拉定颗粒的主要成分是头孢拉定,是第一代头孢菌素类抗生素,本药对多种革兰氏阳性菌都有良好的抗菌作用,除外,耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的表皮葡萄球菌,对革兰氏阴性菌作用较差,只对部分大肠埃希菌、肺炎杆菌、奇异变形杆菌,有一定的杀灭作用。
头孢拉定颗粒是一个抗菌药物,主要成分是头孢拉定,头孢拉定属于第一代头孢菌素,对革兰氏阳性菌具有比较好的抗菌作用。比如对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌都具有比较好的抗菌活性,头孢拉定颗粒对部分阴性菌也有一定的抗菌作用。
头孢拉定是该药品的核心成分,其化学名称具有一定的复杂性,表述为(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环乙烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[0]辛-2烯-2-羧酸。
爱婴思坦头孢拉定颗粒的核心成分是头孢拉定,这是一种专门的药物分子。它的化学名称极为复杂,可以表示为(6R, 7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环乙烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[0]辛-2烯-2-羧酸。
头孢拉定颗粒主要成分为头孢拉定,其化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[0]辛-2-烯-2-甲酸—水合物。
什么叫做小基团优先编?没有除了-X,-NO2的官能团时候是让所有取代基的位次最小OK?1,5和2,4编号的时候,1最小,那当然找有1的编号。
加入溴水,能使溴水褪色的是1-甲基环己烯;2)加入高锰酸钾溶液,能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯;3)剩余两个物质中,加入氢碘酸,加热反应,再加入三氯化铁,能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。
个人觉得发生加成反应,由于空间位阻,碘加成到没有甲基的碳上,氯加到有甲基的碳上。
先加银氨溶液,1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀,再加入溴水,1-甲基环己烯,使其褪色,加入酸性高猛酸钾溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,使高猛酸钾溶液褪色,剩下的就是丁烷了。
苯乙酮和苯甲酸在高中知识的框架下不反应。大学有机里认为可能会发生F-C反应,苯乙酮和苯甲酸在强路易斯酸如三氯化铝的存在下发生F-C酰基化反应(通常很少用羧酸作为酰化剂,活性较低因而反应少),生成间位的苯甲酰基苯乙酮(其实应该叫p-乙酰基二苯甲酮)。
铁的氧化物有三种,其化学式为(1)FeO、(2)Fe2O(3) Fe3O4。 溶液的特征有三个(1)均一性;(2)稳定性;(3)混合物。 化学方程式有三个意义:(1)表示什么物质参加反应,结果生成什么物质;(2)表示反应物、生成物各物质问的分子或原子的微粒数比;(3)表示各反应物、生成物之间的质量比。
C6H5CN+RMgX→C6H5C(R)=NMgX C6H5C(R)=NMgX+H2O→C6H5COR+H2NMgX 这是一个亲核加成反应。
Corey–House合成(科里-豪斯合成),又称Corey–Posner, Whitesides–House合成/反应二烃基铜锂(吉尔曼试剂)与卤代烃反应,偶联为烷烃。[1]这个反应是有机合成中的常用反应。
根据铝的还原性可推断铝可以与水反应,但实验发现,铝与沸水几乎没有反应现象,不过铝在加热条件下就可以与水蒸汽发生明显反应,但反应一开始就与水中的氧气生成致密氧化膜阻止反应进一步进行。
1、-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定,因为这个结构中的双键的一端是双取代的,其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质,CAS号是591-49-1。物性数据。性状:无色液体。沸点(oC,常压):110~111。熔点(oC):-121。相对密度(g/mL,20/4oC):0.809。折射率(20oC):4502。
2、-甲基环己烯。因为甲基的存在,使得脱水有了选择性。
3、你的命名是错误的,所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳?如果连在双键碳上,那是1-甲基环己烯,如果连在双键邻位碳上,是3-甲基环己烯,再错一位,是4-甲基环己烯,偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1,则有顺反异构两种构型,如果是4,则都有R、S两种构型。
4、-甲基环己烯所有碳在一个面吗?极限式是怎么写?1-甲基环己烯所有碳不是在一个面上。1-甲基环己烯的构型见图-1。