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对氯甲基苯甲酸甲酯对氯甲基苯甲酸甲酯
1、-氯甲基苯甲酸甲酯是一种常见的化工产品，其化学名称为Methyl 4-（chloromethyl）benzoate，也被简称为4-（Chloromethyl）benzoic acid methyl ester。这一化合物的国际通用化学结构式为C9H9ClO2，其分子量精确到小数点后两位为1862克/摩尔。
2、AlCl3催化Cl2的亲电加成，出现AlCl4和Cl+，Cl+进攻苯环。甲基和甲酸甲酯双定位作用：苯甲酸甲酯的3，5位，甲基的邻对位中邻位效应和甲酸甲酯对位效应 硝酸银催化机理，是硝酸银的醇溶液，Ag+与RX中X络合 1。SN1取代：有 AgX沉淀，R+与硝酸根结合，有RONO2 2。
3、护肤品里的防腐剂11种是苯甲醇、本氧乙醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯、山梨酸、水杨酸、脱氢醋酸、苯甲溴铵、咪唑烷基脲。
4、甲基-4-氯苯甲酸甲酯是一种化合物，它在中国的名称为甲基-4-氯苯甲酸甲酯，而在英文中则被称为Methyl 4-chlorobenzoate。另外，它还有个别名，即4-Chlorobenzoic acid methyl ester。这个化学物质的CAS号为1126-46-1，而EINECS号则是214-420-9。
5、羟苯甲酯（Paraben）这是一种常见的面膜防腐剂，能有效地延长产品的保质期，防止细菌滋生。它被广泛应用于各种化妆品中，包括面膜。 氯苯甘醚（Chlorphenesin）氯苯甘醚是一种常用的面膜防腐剂，它具有抗菌和防腐的功能，可以有效防止面膜在使用过程中变质。
为什么对甲基氯苄反应比对氯苯甲酸快?
这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。影响因素 底物的烃基结构：反应底物的分子烃基中C上的支链越多，SN2的反应越慢。通常，伯碳上最容易发生SN2，仲碳其次，叔碳最难。
是危化品。因为甲基氯苄是一种化学物质，其主要成分是苯甲酸甲基氯。苯甲酸甲基氯具有刺激性和腐蚀性，容易对人体造成危害。如果不正确使用或储存，甲基氯苄可能会导致爆炸、火灾或严重的毒性作用。因此，甲基氯苄属于危化品范畴。
苄基氯水解反应的历程有自由基过程，其中包括中间的游离氯原子。苄基氯是一种烷基化剂。反应性强，与水反应迅速，经水解反应生成苯甲醇和盐酸。热水中会缓慢水解生成苄醇。芳环可以发生氯化、硝化、磺化等反应。氯甲基可以水解、氧化生成苯甲醇和苯甲酸。
对氯甲基苯甲酸安全术语
1、特别提醒，切勿直接吸入氯甲基苯甲酸产生的粉尘，保持工作环境的通风，以减少吸入风险。
2、首先，它具有强烈的刺激性，标签上标注为R34，这意味着它能引起直接的皮肤和粘膜灼伤。接触时需格外小心，以防止意外伤害。其次，吸入氯甲基苯甲酸或皮肤接触也可能引发过敏反应。R42/43的风险术语提示，长期或频繁暴露于该物质，可能会导致敏感性增加，特别是对于敏感人群，应避免直接接触。
3、总的来说，对甲氧基苯甲酸的处理必须谨慎，遵循所有安全指导，以防止意外伤害。
4、S22Do not breathe dust.切勿吸入粉尘。
用苯为原料,制备对羟基苯甲酸
1、对羟基苯甲酸的制备方法多样，其中苯酚钾羧化法是工业化生产中的优选。首先，将约40%氢氧化钾溶液与苯酚混合，于100℃搅拌0.5小时，直至酚钾液的游离碱含量达到0.3-2%。然后加热进行脱水，保持常压至140℃，再转换为减压脱水，在6kPa压力下蒸煮0.5-1小时，直到内温超过170℃。
2、甲苯磺化制取对2-羟基苯甲酸，再硝化，之后稀硫酸中加热脱去磺酸基，氧化为邻硝基苯甲酸，再还原为邻氨基苯甲酸，重氮化，加热，OH取代重氮基。以苯酚为原料。
3、因为该物质含有一个酚羟基和一个酯基，所以1mol能消耗氢氧化钠2mol。（2）根据反应②所得产物中苯环上的甲基没有发生变化，而在苯环对位处生成了-OH，可以看出反应①发生的是取代反应，且发生取代的位置应该在苯环对位上，所以化合物A的官能团名称应该是氯原子。
4、甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。