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nn二甲基苯胺和高锰酸钾反应吗

N,N-二甲基苯胺,化学式C8H11N,结构简式C6H5-N(CH3)2 。N,N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应,容易被高锰酸钾氧化。

N,N-二甲苯胺易被氧化,用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190~200℃氧化时,得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时,生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时,生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N,N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时,甲基被酰基所取代。

甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强,容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基,产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率,而且会对操作人员的安全造成威胁。

例如硫酸、氟氢酸、硝酸、盐酸、五氧化二磷、醋酸、醋酸酐、酰氯化合物等。兹将强腐蚀性药物先容如下: (a)硫酸 是强腐蚀性酸类,吸水力强,使组织碳化,与水反应生强热;与过氯酸、高锰酸钾反应,能爆炸! (b)氟氢酸 强腐蚀性酸,伤口异常疼痛,可使体弱伤者疼至休克。

易于实现滴定分析自动化和连续测定,效率极高。灵敏度和准确度高。

在有机合成和药物合成中,二甲基亚砜被广泛用作溶剂。

...N-甲基苯胺、邻-甲苯胺、N,N-二甲基苯胺、环己胺

1、N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N,N-二甲基苯胺是叔胺,和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐,观察不到明显变化。

2、颜色反应法:甲基苯胺在碱性条件下,与亚硝酸作用,生成重氮盐,此盐遇铜盐(如乙酸铜)或镍盐(如氯化镍)生成红色偶氮染料沉淀物。取样液于试管中,先加入氢氧化钠溶液,加热至沸,再滴入盐酸至酸性,逐滴滴加亚硝酸钠溶液,直到出现红色为止。

3、第1题A化合物属于杂环化合物,可命名为哌啶,B化合物属于胺类化合物,可命名为苯胺,C化合物可以以环己胺为母体,甲基为取代基进行命名,那么的命名为N,N-二甲基环己胺。

4、苯酚(Phenol,C6H5OH,相对分子质量94) 是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理, 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

N,N-二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么总是在氨基的对位上发生

1、因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基,通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加,尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大,因此,偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占,则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。

2、nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下:它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。

3、重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应,重氮化合物的氮原子接在N,N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化,对位没有位阻,备用。

4、偶合反应本质上是亲电取代反应,偶氮基(-N=N-)倾向于与羟基、氨基的邻位或对位结合。某些特定的氨基萘酚磺酸钠,如1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸单钠盐(简称H酸的单钠盐),可以在两个位置进行两次偶合。

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