n甲基戊内酰胺（戊内酰胺结构式）

本文目录：

• 1、头孢噻啶的开发现状
• 2、急!求常见有机化合物的英文缩写。比如:Et表示乙基。
• 3、抗结核药物的研究进展-药学论文
• 4、酰胺的命名

头孢噻啶的开发现状

我国自20世纪70年代起开始研发头孢菌素类品种，目前仍以品种的仿制研发为主，至多只是一些工艺上的改进和创新，对产品的精细研究仍然较少。国内创新研究开发成功品种头孢硫脒在仿制过程中，上海医药工业研究院研制成功头孢硫脒。

世界范围内已开发头孢菌素类品种分析头孢菌素类已开发品种所指范围R1：H、Na或与COOH形成酯的相关的化合物；R2：H、OCHCH2R5；R3：为改变本类化合物所引入的侧链；R4：H、OCH3；A：巯基杂环、氮杂环、含稠环及其他基本构效关系：R1：注射用药改造为口服用药。

头孢噻啶，又名先锋霉素Ⅱ，为头孢噻吩的吡啶衍生物，白色或无色结晶性粉末，微臭，味苦，易溶于水，水溶液呈微酸性，不溶于乙醇及氯仿，抗菌谱、作用机制及用途与头孢噻吩相似。

头孢噻啶基本与头孢噻吩相似，但对革兰阳性菌的作用较前者强，对大肠杆菌的作用亦较强，主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮肤和软组织感染、泌尿道感染、胆道感染、胸腔腹腔感染，也可用于脑膜炎、败血症、胸膜炎。注射后血中浓度较头孢噻吩高，排泄亦较慢。

急!求常见有机化合物的英文缩写。比如:Et表示乙基。

1、在有机化合物的中文名称中，常用英文名简写表示各个基团，比如甲基--Methyl 简写Me；乙基Ethyl ，简写Et，丙基Propyl ，简写Pr；等等。Et在这里代表乙基 CH3CH2—OEt2 ，也写作 Et2O ，即CH3CH2—O—CH2CH3 二乙基醚，简称乙醚。

2、ET（乙醇缩写（ethanol）一般指乙醇 。乙醇（ethanol），有机化合物，分子式C2H6O，结构简式CH3CH2OH或C2H5OH，俗称酒精，是最常见的一元醇。乙醇在常温常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体，低毒性，纯液体不可直接饮用；具有特殊香味，并略带刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。

3、et是有机化学中的一个缩写，代表乙基（ethyl）的意思。乙基是组成很多有机物的基本单位之一，包括乙醇、乙酸、苯乙烯等。乙基作为一种广泛存在于有机分子中的基团，具有较弱的极性，不易发生反应，因此常常被用作化合物中的支链或侧链。

抗结核药物的研究进展-药学论文

当人类迈入2000年的今天，抗结核药物的研究已经获得了更进一步的发展，其中最引人注目的主要是利福霉素和氟 喹 诺酮这两大类药物，尤以后者更为突出。 利福霉素类 在结核病的化疗史上，利福霉素类药物的研究一直十分活跃。

中药复方化学成分的研究进展摘　要：　综述了中药复方化学成分的研究成果与进展，包括有效化学成分的定性与定量、全方化学成分的提取分离与鉴定、复方活性部位与有效成分的药理追踪等。 中药复方是中医治病的主要临床应用形式，复方中的化学成分是中药发挥药效作用的物质基础。

特别是对氨基糖苷类抗生素药物进行血药浓度监测的同时也应监测肾功能和听力；合并用药时对受影响药物的血药浓度进行监测，如红霉素或四环素与地高辛合用时，对地高辛药物浓度进行监测或避免合用；口服抗凝剂与氯霉素、四环素、红霉素合用时，应监测患者的凝血时间，或避免合用；必须合用时，须调整口服抗凝剂的剂量。

酰胺的命名

酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。例如：当酰胺中氮上连有烃基时，可将烃基的名称写在酰基名称的前面，并在烃基名称前加上“N-”“N，N-”，表示该烃基是与氮原子相连的。

你好，这个的命名比较特殊，相似的还有内酯也是这种命名法。这个命名中没有将甲基作为取代基，而是并入主链，以使主链最长，一共是5的碳原子，所以是戊内酰胺，氮原子在羧基碳的γ位上，所以是γ-戊内酰胺。如果把NH换成一个O原子，那么就是γ-戊内酯。

酰胺的命名常根据酰基和氨基的名称而称为“某酰胺”。内酰胺的命名常用γ、δ、ε等表示氨基和羰基的相对位置。若氮上有取代基，在取代基的名称前冠以“N”字，表示取代基在碳原子上。

N－甲基某酰胺。（某是因为不知道前面连接的是什么烃基）酰胺的命名是根据相应的酰基名称，并在后面加上“胺”或“某胺”，称为“某酰胺”或“某酰某胺”。

亚胺是羰基（醛羰基或酮羰基）上的氧原子被氮所取代后形成的一类有机化合物，通式是R2C=NR′，其中R和R′可以是烃基或氢。氮原子还携带一个氢原子或另一些有机物残基。

酰胺是羧酸中的羟基被氨基或胺基取代的有机物。酰胺命名时，需将羧酸的酸字改为酰胺。英文将羧酸的词尾-ic acid改-amide。氨的氮原子上连有三个氢，一个氢被酰基取代称为单酰胺，两个氢或三个氢被取代的称为二酰胺或三酰胺。英文用di、tri表示三加在羧酸的英文名称前。